Tofacitinib (Handelsname Xeljanz) ist eines der wenigen Medikamente, die zur Behandlung mehrerer Arten von Arthritis sowie Colitis ulcerosa zugelassen sind. Typischerweise sind diese Zustände nicht lebensbedrohlich. Sie sind jedoch in der Regel zumindest bis zu einem gewissen Grad schwächend. Also, als Pfizers Xeljanz 2012 auf den amerikanischen Markt kam, wie so viele andere drogen das Tofacitinib vorausging, wurde von vielen Menschen fast als Wundermittel gefeiert.

Xeljanz ist ein JAK (Janus Kinase 1 und 3)-Hemmer. Es blockiert bestimmte Enzyme, die Entzündungsreaktionen auslösen. Aber nicht jede Entzündung ist ungesund. Tatsächlich stoppt eine akute Entzündung oft Infektionen und hilft Verletzungen zu heilen. Infolgedessen wurde Xeljanz mit einigen schwerwiegenden und möglicherweise tödlichen Nebenwirkungen in Verbindung gebracht. 

Wenn Probleme auftreten, tun viele Pharmaunternehmen fast alles, um ihre Gewinne und ihren wertvollen Ruf zu schützen. Opfer brauchen also einen ebenso entschlossenen Anwalt aus Napoli Shkolnik an ihrer Seite. Im Laufe der Jahre haben wir bewährte Methoden entwickelt, die Ergebnisse für gefährliche Drogenopfer erzielen. Dieser Ansatz generiert eine maximale Entschädigung für Ihre schweren Verletzungen. Vielleicht noch wichtiger ist, dass die Ergebnisse, die wir bei Napoli Shkolnik erzielen, gierige Unternehmen dazu zwingen, Sicherheit vor Profit zu stellen.

Die Quelle des Problems

Geld und Zeit sind vielleicht zwei der wichtigsten Ressourcen in der Geschäftswelt. Der Zulassungs- und Verkaufsprozess von Arzneimitteln für Verbraucher wirkt sich auf diese beiden Ressourcen in einer Weise aus, die viele Menschen nicht erwarten.

Die Vereinigten Staaten haben eines der strengsten Arzneimittelzulassungsverfahren der Welt. Das Verfahren ist zudem kostenintensiv. Laut einer Studie geben Pharmaunternehmen während des Entwicklungs- und Zulassungsprozesses bis zu $2,6 Milliarden aus. Diese Unternehmen müssen also viele Pillen verkaufen, um diese Kosten wieder hereinzuholen und einen gesunden Gewinn zu erzielen, den die Aktionäre fordern.

Um den Verkauf so lebhaft wie möglich zu halten, verbergen diese Unternehmen oft negative Informationen über ihre Produkte. Es stimmt, Arzneimittelwerbung enthält normalerweise eine lange Liste möglicher Nebenwirkungen. Aber die beworbenen Wirkungen sind in der Regel kaum mehr als Belästigungen. Diese Unternehmen verstecken oft Informationen über tiefe Venenthrombose und andere schwerwiegende Nebenwirkungen.

Pharmakonzerne haben nicht viel Zeit, um so viel Geld wie möglich zu verdienen. In der Regel beträgt die Arzneimittelexklusivitätsfrist fünf Jahre ab dem Zulassungsdatum. Danach werden billigere Generika verfügbar. Sobald dies geschieht, gehen die Verschreibungen von Markenarzneimitteln in der Regel zurück und brechen oft ein.

Die kurze Exklusivitätsfrist ermutigt Pharmaunternehmen, Geheimnisse zu bewahren. Führungskräfte denken oft: „Wenn wir diese schwerwiegenden Nebenwirkungen nur ein paar Monate lang verschweigen können, ist alles in Ordnung.“ Infolgedessen wissen die Patienten von solchen Nebenwirkungen erst, wenn es für viele von ihnen zu spät ist.

Xeljanz-Nebenwirkungen

Lungenembolie

PE ist ein Blutgerinnsel, das die Lungenarterien in der Lunge blockiert. PE ist fast sofort lebensbedrohlich. Einige PE-Risikofaktoren sind Fettleibigkeit, Rauchen, Inaktivität, Herzkrankheiten und Krebs. Dieser Zustand wird auch als Lungenembolie oder Lungenthrombose bezeichnet.

Die Einnahme von Xeljanz verstärkt diese Risikofaktoren. Da es Entzündungen blockiert, blockiert Xeljanz auch die natürlichen Reaktionen des Körpers auf wandernde Blutgerinnsel. Wenn sich Gewebe nicht entzünden können, können sie Gerinnsel in bestimmten Körperteilen nicht lokalisieren. Stattdessen können sie fast überall herumlaufen, auch in der Nähe des Herzens, der Lunge oder anderer lebenswichtiger Organe.

Tiefe Venenthrombose

TVT ist ein Blutgerinnsel, das sich tief im Körper entwickelt, normalerweise in den Beinen oder einer anderen Extremität. Wenn Symptome wie Krämpfe, Fußschmerzen oder Veränderungen der Hautfarbe und -temperatur auftreten, hilft oft eine Kombination aus Bewegung und einem medizinischen Hilfsmittel, wie einem Kompressionsstrumpf, das Problem zu lösen.

Aber etwa die Hälfte der TVT-Patienten verspürt keinerlei Symptome. Sie haben keine Ahnung, dass sie ein Blutgerinnsel haben, es sei denn, sie entwickeln PE oder ein Arzt stolpert zufällig über das Blutgerinnsel. Infolgedessen benötigen diese Patienten normalerweise eine riskante Notoperation.

DVT und LE haben ähnliche Ursachen und Risikofaktoren. Darüber hinaus verstärkt Tofacitinib diese Ursachen und Risikofaktoren in ähnlicher Weise.

Ihr Anspruch auf Schadensersatz

Behauptungen über gefährliche Arzneimittel sind verfahrenstechnisch komplex. Da es sich um Massendelikte handelt, von denen Tausende von Opfern betroffen sein können, verweisen Gerichte in der Regel alle Ansprüche an eine zentrale Stelle. Multidistrict Litigation konsolidiert Ansprüche für vorgerichtliche Zwecke. 

Wir behandeln routinemäßig große gefährliche Drogenangelegenheiten wie die Opioidkrise. Tatsächlich reicht unsere Erfahrung in diesem Bereich bis in die 1990er Jahre zurück.

Darüber hinaus kommt MDL schließlich den Opfern/Klägern zugute. Wenn eine Forderung beigelegt wird, schafft die Beilegung Impulse für andere Maßnahmen. Darüber hinaus ernennen MDL-Richter normalerweise spezielle Meister, die über Fachkenntnisse in einem bestimmten Bereich verfügen. Sie sind also mit den technischen Argumenten vertraut, auf die sich unsere erfahrenen Anwälte stützen.

Unter dem Strich erhalten Sie als Partner von Napoli Shkolnik alle Vorteile, die MDL bietet, ohne die Nachteile.

Xeljanz und Xeljanz XR (Extended Release) wurden mit potenziell tödlichen Nebenwirkungen in Verbindung gebracht. Für eine kostenlose Beratung mit einem erfahrener Anwalt für gefährliche Drogen, wenden Sie sich an Napoli Shkolnik, PLLC. Sie haben eine begrenzte Zeit zum Handeln.

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