Hüftprothesen können Patienten – insbesondere älteren Menschen – eine verbesserte Mobilität und weniger Schmerzen bieten. Leider gab es in den letzten zehn Jahren jedoch Dutzende von Hüftrückrufen, oft aufgrund von Hüftimplantatdefekten, die dem Patienten Schaden zufügten. Wenn während einer Operation ein defektes Hüftimplantat verwendet wird, muss ein betroffener Patient dies nicht hinnehmen; vielmehr kann im Schadensfall eine Zivilklage mit Anwälten für Hüftprothesen eine Entschädigung bringen.  

Häufige Hüftimplantatdefekte

Ein defektes Hüftimplantat kann einem Patienten unangemessenen Schaden zufügen, was häufig zu damit verbundenen gesundheitlichen Komplikationen führt oder die Notwendigkeit einer sekundären Korrekturoperation erforderlich macht. Einige der häufigsten Hüftimplantatdefekte sind:

• Verfrühtes Versagen;
• Lockerung des Gelenks;
• Unsachgemäße Passform; Und
• Austragen Metall-auf-Metall-Geräte, wodurch metallische Ablagerungen im Körper verursacht werden.

Die oben genannten können Schmerzen, Metallvergiftungen, Entzündungen, Infektionen, den Tod von Körpergewebe, Weichteilschäden, Zysten sowie Muskel- und Knochenschäden verursachen.  

Rückrufe für Hüftprothesen

Wenn die Food & Drug Administration (FDA) erfährt, dass ein Hüftimplantat dem Patienten Schaden zufügt, wird sie einen Rückruf veranlassen. Leider ist es oft schon zu spät, wenn ein Rückruf ausgesprochen wird; Dutzende von Patienten wurden bereits geschädigt. Unser Team von Anwälten für Hüftprothesen hat viele Geräte recherchiert. Einige der häufigsten Rückrufe wegen defekter Hüftprothesen sind solche, die von folgenden Herstellern hergestellt wurden:

• DePuy Orthopaedics: Im August 2010 reichte DePuy Orthopedics einen Rückruf seines ASR™ XL Acetabulum Hip System und DePuy ASR™ Hip Resurfacing System ein.
• Styker Orthopaedics: Am 6. Juli 2012 gab Stryker bekannt, dass es seine modularen Halsschäfte Rejuvenate und ABG II zurückruft. Das Problem entsteht durch mechanisch unterstützte Korrosion und die Freisetzung von Metallionen von Kobalt und Chrom, die mit der Zeit das umgebende Gewebe und den Knochen angreifen.
• Schmied & Neffe
• Zimmer Holdings
• Wright Medizintechnik
• Exakttech
• Zugabe Orthopädie
• Biomet; Und
• Zentrumspuls.

 

Was tun, wenn Sie von einem Geräterückruf betroffen sind?

Wenn Ihr Hüftgelenkersatzgerät zurückgerufen wird oder Wenn Sie als direkte Folge eines defekten Hüftprothesensystems oder -teils einen Schaden erlitten haben, sollten Sie sich mit einem defekten Medikament in Verbindung setzen Rechtsanwalt für Pharmazeutika sofort. Bei Napoli Shkolnik, PLLC ist unser erfahrenes Team von Anwälten für Hüftprothesen bereit, Sie zu vertreten, um Ihnen zu helfen, eine Entschädigung für Ihre Verluste zu erhalten. Um mehr über die Verjährungsfrist Ihres Staates zu erfahren, wie Sie einen Anspruch geltend machen und welche Art von Entschädigung Sie erhalten können, vereinbaren Sie noch heute einen Beratungstermin mit unseren Anwälten.  

Unsere Anwälte für Hüftprothesen

Marie Napoli verfügt über mehr als zwanzig Jahre Erfahrung im Umgang mit Arzneimittelfällen. Marie Napoli Hüfttransplantationen und die rechtlichen Probleme im Zusammenhang mit defekten Geräten. Marie versteht die Bandbreite der rechtlichen Probleme, die insbesondere Frauen betreffen, die durch pharmazeutische und andere fehlerhafte Produkte geschädigt wurden. Sie ist eine Brustkrebsüberlebende und Philanthropin. Sie kanalisiert ihre Leidenschaft, um Bewusstsein zu schaffen und Forschung durch Organisationen und Veranstaltungen wie den New York City Marathon zu finanzieren.