Wenn ein Patient an einer degenerativen Erkrankung leidet, die Schäden an der Wirbelsäule verursacht, kann ein Arzt eine Empfehlung für den Patienten aussprechen, sich einer Wirbelsäulenversteifung zu unterziehen. Um diese Art der Rückenoperation durchzuführen, wird der betroffene Knochen durch neuen Knochen ersetzt, oft über ein Knochentransplantat. Während die Operation die Schmerzen des Patienten lindern und die Mobilität wiederherstellen kann, kann sie auch gefährlich sein. Insbesondere die Verwendung von synthetischen INFUSE-Knochentransplantaten von Medtronic ist mit Patientenschäden verbunden.

Klagen wegen unsachgemäßer Verwendung in der Halswirbelsäule

Napoli Shkolnik, PLLC prüft derzeit Fälle von Patienten, bei denen schwerwiegende Nebenwirkungen von Infuse Bone Grafts aufgetreten sind. Das von Medtronic hergestellte und vermarktete Infuse Bone Graft wurde von der Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von degenerativen Bandscheibenerkrankungen im Lendenbereich der Wirbelsäule, also dem unteren Rücken, zugelassen. Das spezifische Verfahren, für das es zugelassen ist, heißt Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF), eine Art Fusionsoperation, die bei einem kleinen Prozentsatz von Patienten angewendet wird, um die Schmerzen und Beschwerden zu lindern, die durch degenerative Bandscheibenerkrankungen der Lendenwirbelsäule verursacht werden. Obwohl Infuse für einen bestimmten Zweck zugelassen wurde, gab es Fälle, in denen Medtronic das System beworben oder Chirurgen es für andere Zwecke eingesetzt haben, nämlich im Bereich der Halswirbelsäule am Hals.

Die durch unsachgemäße Verwendung des Infuse Bone Graft verursachten Verletzungen können besonders schmerzhaft sein und zu einer erheblich eingeschränkten Lebensqualität führen. Unser Anwälte für pharmazeutische Prozesse verpflichten sich, Patienten dabei zu helfen, eine finanzielle Entschädigung für medizinische Behandlung, Schmerzen, Leiden, entgangenen Verdienst und andere Schäden zu erhalten, die durch solche Komplikationen und Nebenwirkungen verursacht wurden wie:

• Knochenspornwachstum im Nacken und/oder der Wirbelsäule
• Schluckbeschwerden (Dysphagie)
• Extreme Schwellung im Halsbereich
• Starke Nackenschmerzen
• Atembeschwerden
• Probleme beim Sprechen

Wenn Sie mehr über Ihre rechtlichen Möglichkeiten erfahren möchten, zögern Sie bitte nicht, unser Büro für eine kostenlose Fallprüfung anzurufen. Wir haben auch einige nützliche Informationen über degenerative Bandscheibenerkrankungen der Lendenwirbelsäule und das Infuse Bone Graft-System beigefügt, damit Sie diese wichtige Angelegenheit besser verstehen.

Über lumbale degenerative Bandscheibenerkrankungen

Alterung und Verletzungen können eine ernsthafte und schmerzhafte Erkrankung verursachen, die als lumbale degenerative Bandscheibenerkrankung bezeichnet wird. Bei einer lumbalen degenerativen Bandscheibenerkrankung sind die Bandscheiben, die als Kissen zwischen den Wirbeln in der unteren Wirbelsäule fungieren, geschwächt, was zu kleinen Rissen in der Bandscheibenwand führt. Diese Risse heilen dann und es entsteht Narbengewebe, das nicht mehr so stark ist wie die Bandscheibenwand ursprünglich. Die Bandscheibenwand kann weiterhin reißen und vernarben, wodurch die Bandscheibenwand geschwächt und schließlich die Mitte der Bandscheibe beschädigt wird. Wasser in den Bandscheiben hält sie als effektive Stoßdämpfer, aber beschädigte Bandscheiben verlieren ihren Wassergehalt. Sie können kollabieren, was dazu führt, dass sich die Wirbel näher zusammenrücken. Die unnatürliche Position der Wirbel führt unbehandelt zu Knochensporne, die in den Spinalkanal einwachsen und das Rückenmark einklemmen können, was zu einer Spinalkanalstenose führt.

Zu den Symptomen einer lumbalen degenerativen Bandscheibenerkrankung gehören Rückenschmerzen, die kommen und gehen können und typischerweise beim Sitzen schlimmer werden. Ein Patient kann auch Schmerzen, Taubheit oder Kribbeln in den Beinen erfahren.

Eine der Behandlungsoptionen für fortgeschrittene und besonders schmerzhafte Stadien der degenerativen Bandscheibenerkrankung der Lendenwirbelsäule ist eine Wirbelsäulenfusionsoperation, bei der die betroffenen Wirbel miteinander verschmolzen werden, wodurch die Bewegung beseitigt wird, die Schmerzen und Beschwerden verursacht hat.

Medtronic Knochentransplantat für lumbale degenerative Bandscheibenerkrankungen

Bei einigen Wirbelsäulenfusionsoperationen zur Behandlung von degenerativen Bandscheibenerkrankungen der Lendenwirbelsäule wird Knochen aus der Hüfte des Patienten entnommen. Dies erfordert eine separate Operation, die ihre eigenen Risiken und Schmerzen birgt. Medtronic hat das Infuse Bone Graft-System entwickelt, um die Notwendigkeit einer zusätzlichen Operation zur Entnahme von Knochen aus der Hüfte zu eliminieren. Es wird mit dem LT-Cage-Gerät verwendet, bei dem es sich um einen kleinen, hohlen Metallzylinder handelt. Zwei LT-Cage-Geräte werden nebeneinander zwischen den Wirbeln platziert und ersetzen die beschädigte Bandscheibe. Sie sind mit dem Infuse Bone Graft gefüllt, das aus einem Protein und einem Kollagenschwamm besteht. Das Protein, rekombinantes menschliches knochenmorphogenetisches Protein-2, ist eine gentechnisch veränderte Version eines natürlichen Proteins, das im Körper vorkommt. Es soll das Wachstum von Knochen simulieren. Die Proteinlösung tränkt den Schwamm, der schließlich mit der Zeit vom Körper aufgenommen werden soll.

Bei ordnungsgemäßer Anwendung durch einen zugelassenen Chirurgen bei ALIF-Verfahren kann das Infuse Bone Graft-System eine Reihe von Vorteilen für Patienten bieten. Im zervikalen Bereich eingesetzt, können die Ergebnisse jedoch katastrophal sein.

Sprechen Sie mit einem Anwalt über Ihre Optionen

Wenn Sie sich einer Wirbelsäulenversteifung unterzogen haben und das Medtronic Infuse Bone Graft-System verwendet wurde, und Sie nun Komplikationen haben, ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen. Zusätzlich zum Gespräch mit Ihrem Arzt empfehlen wir Ihnen, sich an einen Anwalt zu wenden, der Sie über Ihre rechtlichen Möglichkeiten beraten kann. Wenn das Infuse-Knochentransplantat und das LT-Cage-Gerät im zervikalen Bereich verwendet wurden, ist es möglich, dass Medtronic und/oder Ihr Chirurg rechtlich verantwortlich gemacht werden. Ein Anwalt kann bestimmen, wie mit einer Infuse Bone Graft-Klage fortgefahren werden soll, um eine Entschädigung für Ihre Verletzungen zu fordern – Wenden Sie sich noch heute an Napoli Shkolnik PLLC.

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