WIR AKZEPTIEREN KEINE ACTOS-FÄLLE MEHR

Einreichung einer Actos-Klage wegen Verletzungen durch Actos (Pioglitazon)

Actos (Pioglitazon) ist eine Behandlung für Typ-2-Diabetes. Pioglitazon ist nur auf Rezept erhältlich und gehört zu einer Klasse von Medikamenten namens Thiazolidindione. Thiazolidindione wirken im Körper, um den Blutzucker auszugleichen, indem sie die Empfänglichkeit der Zellen für Insulin erhöhen. Patienten haben dieses Medikament möglicherweise unter dem Markennamen Actos oder unter anderen Namen wie Actoplus Met (Pioglitazon und Metformin) oder Duetact (Pioglitazon und Glimepirid) eingenommen. Menschen mit Nebenwirkungen haben begonnen, Actos-Klagen einzureichen. Mehr als zwei Millionen Amerikaner mit Typ-2-Diabetes nehmen Actos ein. Viele sind zunehmend besorgt (und das zu Recht) über mögliche Nebenwirkungen. Actos ist das am häufigsten verschriebene Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und erzielte 2009 einen Umsatz von 3,4 Milliarden. Jüngste Studien haben jedoch einen Zusammenhang zwischen diesem Medikament und Blasenkrebs gezeigt. Einige Nutzer erwägen daher ihre rechtlichen Möglichkeiten, eine Actos-Klage gegen den Hersteller Takeda Pharmaceuticals einzureichen. Angesichts der schwerwiegenden Nebenwirkungen, die sie erfahren haben, kann die Wiedererlangung einer finanziellen Entschädigung einen erheblichen Unterschied in ihrer Fähigkeit machen, für medizinische Versorgung, entgangenen Verdienst und andere finanzielle, körperliche und emotionale Verluste oder Verletzungen aufzukommen.  

Schwerwiegende Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Actos

Personen, die dieses Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes einnehmen, sollten sich bewusst sein, dass sie ein Risiko für die Entwicklung schwerwiegender Nebenwirkungen haben, einschließlich neuer oder sich verschlechternder Herzinsuffizienz und Leberprobleme. Die Regierung hat auch vor Pioglitazon- und Blasenkrebsrisiken gewarnt. Die US Food and Drug Administration (FDA) gab im September 2010 eine Warnung vor Actos und Blasenkrebs heraus, nachdem sie Daten aus einer zehnjährigen Studie überprüft hatte, die von Takeda Pharmaceutical Company, dem Arzneimittelhersteller, durchgeführt wurde. Die Daten zeigten einen Zusammenhang zwischen Actos und Blasenkrebs. Menschen, die die höchsten Dosen des Medikaments einnahmen oder die das Medikament über einen langen Zeitraum eingenommen hatten, hatten das höchste Risiko, an Blasenkrebs zu erkranken. Viele dieser Opfer haben eine Actos-Klage eingereicht. Neben Blasenkrebs kann Actos zusätzliche Risiken bergen, die schädlich, dauerhaft oder lebensbedrohlich sein können.

• Knochenbruchrisiko – Actos kann das Risiko eines Knochenbruchs um das Zwei- oder Mehrfache erhöhen. Das Risiko ist nachweislich bei Frauen größer, kann aber auch Männer einschließen und tritt hauptsächlich in den Armen, Unterschenkeln oder Hüften auf und hängt wahrscheinlich mit der Wirkung von Actos auf das Wachstum von Knochengewebe zusammen.
• Herzinsuffizienz – Actos kann das Risiko einer Herzinsuffizienz verdoppeln. Anfang 2007 forderte die FDA die Aufnahme einer „Black-Box-Warnung“ in die Informationen für Actos, in der auf das Risiko einer kongestiven Herzinsuffizienz hingewiesen wird.
• Chronisches Nierenleiden - Die Einnahme von Actos kann das Risiko einer Nierenerkrankung um bis zu 400 Prozent erhöhen. Nierenerkrankungen verursachen Bluthochdruck, verschlimmern Herzprobleme und können zu einem Nierenersatz oder einer Nierenerkrankung im Endstadium (ESRD) führen, die zum Tod führen kann.
• Makulaödem - Ein Makulaödem kann zu Schäden an der Netzhaut und dauerhafter Erblindung führen. Das Risiko eines Makulaödems ist bei Diabetikern größer. Eine Studie aus dem Jahr 2009 zeigte, dass das Medikament das Risiko für Makulaödeme und Erblindung verdoppelt.

  Als die Ergebnisse einer Actos-Studie der französischen Regierung im Juni 2011 ebenfalls einen Zusammenhang zwischen Actos und Blasenkrebs fanden, gaben die Aufsichtsbehörden in Frankreich und Deutschland einen Actos-Rückruf heraus und zogen das Medikament vom Markt. Als Reaktion darauf forderte die FDA eine Änderung der Kennzeichnung von Actos-Nebenwirkungen, um Personen, die das Medikament für ihren Typ-2-Diabetes einnehmen, vor dem Risiko zu warnen. Die FDA hat Actos in den USA nicht zurückgerufen  

Gefährliche Symptome

Vor der Kennzeichnungsänderung haben Patienten, die Actos einnehmen, den Zusammenhang zwischen Actos und Blasenkrebs möglicherweise nicht gewusst oder verstanden, und aus diesem Grund verfolgen viele eine Actos-Klage. Sie haben möglicherweise sogar potenzielle Symptome von Blasenkrebs erlebt, ohne zu wissen, was sie waren oder dass sie mit der Anwendung von Actos in Verbindung gebracht werden könnten. Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie Actos gegen Ihren Typ-2-Diabetes eingenommen haben und folgende Symptome auftreten:  

Actos-Klagen – Was Sie wissen müssen

Opfer von Schäden, die als direkte Folge der Einnahme von Actos entstanden sind, haben das Recht, rechtliche Schritte gegen Takeda Pharmaceuticals einzuleiten. Eine Actos-Klage kann Schadensersatz aufgrund von Takedas Fahrlässigkeit verlangen. In diesen Actos-Klagen wird behauptet, Takeda habe nicht ordnungsgemäß vor den Risiken der Einnahme von Actos gewarnt, das Medikament trotz bekannter Risiken weiter hergestellt und vermarktet, ein fehlerhaftes Produkt hergestellt, Actos nicht ordnungsgemäß getestet und/oder Actos-Testdaten nicht offengelegt öffentlich. Derzeit sind Sammelklagen gegen den Hersteller von Actos anhängig. Möglicherweise haben Sie das Recht, sich einer bestehenden Klage von Actos anzuschließen oder unabhängig eine Zivilklage einzureichen. Durch die Zusammenarbeit mit einem Actos-Anwalt wird sichergestellt, dass Sie über die Informationen verfügen, um Ihren Schadensersatzanspruch im Actos-Rechtsstreit ordnungsgemäß vorzubringen.  

Kontaktieren Sie unser Büro für eine kostenlose Fallprüfung

Wenn Sie Pioglitazon zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingenommen haben und Ihr Arzt bei Ihnen später Blasenkrebs diagnostiziert hat, haben Sie möglicherweise Grund, eine Klage gegen Actos-Blasenkrebs einzureichen. Das pharmazeutische Unternehmen hat Sie möglicherweise nicht ausreichend vor dem Zusammenhang zwischen Actos und Blasenkrebs gewarnt. Möglicherweise wurde Ihnen dieses Medikament zu Unrecht verschrieben. A pharmazeutische Rechtsstreitigkeiten Anwalt bei Napoli Shkolnik, PLLC kann Ihnen eine kostenlose Rechtsberatung anbieten, um Ihre Rechte zu erfahren. Unsere Anwälte haben Tausenden von Menschen geholfen, die durch fehlerhafte verschreibungspflichtige Medikamente verletzt wurden. Wir möchten Sie in Ihrem Actos-Prozess vertreten. Wir haben keine Angst, es mit dem Pharmaunternehmen aufzunehmen, um für das zu kämpfen, was Ihnen wichtig ist, Gerechtigkeit und Entschädigung. Um mehr über Ihr Recht auf rechtliche Schritte zu erfahren, rufen Sie uns noch heute an, um eine Fallberatung zu vereinbaren.