Die meisten Menschen, die Exactech-Knöchel-, Knie- oder Hüftimplantate der nächsten Generation erhielten, glaubten, dass diese künstlichen Gelenke die Beweglichkeit wiederherstellen, lange halten und nur wenige der damit verbundenen Nebenwirkungen haben würden Metall-auf-Metall-Implantate, wie vorzeitiger Ausfall und Blutvergiftung. Ein lähmender Herstellungsfehler, den das Unternehmen nicht korrigierte, machte diese Implantate jedoch unsicher. Erschwerend kommt hinzu, dass das Unternehmen sehr wenig getan hat, um Kunden vor den Schäden zu warnen, die diese Implantate ihrem Körper zufügen könnten.

Die erfahrenen nationalen Exactech-Implantatanwälte bei Napoli Shkolnik behandeln diese Ansprüche und viele andere Ansprüche wegen Produktmängeln landesweit. Im Laufe der Jahre haben wir bewährte Methoden entwickelt, die in diesen Fällen lebensverändernde Ergebnisse erzielen. Diese Ergebnisse beinhalten nicht nur eine maximale Entschädigung für Ihre schweren Verletzungen. Zu diesen Ergebnissen gehört auch der Schutz anderer Verbraucher. Wir haben große medizinische Hersteller gezwungen, die Verantwortung für die fehlerhaften Produkte zu übernehmen, die sie verkaufen. Nur ein erfahrener Exactech-Anwalt kann Hersteller dazu zwingen, Menschen vor Profit zu stellen.

Über Implantatdefekte von Exactech

Exactech versuchte, Geld bei der Produktverpackung zu sparen. Luft oxidiert (degradiert) die Polyethylen-Auskleidungen der Exactech-Implantate. Diese Auskleidung, die für diese Implantate einzigartig ist, ist im Grunde künstlicher Knorpel. Der Hersteller nennt es Stoßdämpfer. Diese Stoßdämpfung trägt dazu bei, dass diese Geräte viel länger halten als Metallimplantate. Das Futter ist also mehr als nur Kosmetik. Versagt ein Einsatz, versagt der Gelenkersatz.

Bereits im August 2021 teilte Exactech einigen Ärzten mit, dass „einige“ seiner Implantate in defekten Vakuumbeuteln verpackt seien, denen „eine zusätzliche Sauerstoffbarriereschicht fehlte“. Als Ärzte diese Geräte in den Körper ihrer Patienten einführten, waren die Geräte daher bereits gefährlich defekt.

Anfangs schien es, als würde das Unternehmen das Richtige tun; Das Unternehmen rief seine defekten Implantate freiwillig zurück. Eine einfache Rückrufaktion reicht jedoch nicht aus. Stattdessen muss das Unternehmen zusätzliche Schritte zum Schutz der Patienten unternehmen. Normalerweise umfassen diese Schritte die vollständige Information der Patienten über das Risiko und die Einrichtung eines Rückruf- und Reparatur- oder Austauschsystems.

Im Februar 2022 gab das Unternehmen Ärzten einen Serienbrief, den sie an ihre Patienten senden sollten. Dieser Brief enthält hauptsächlich Medspeak, der schwer zu verstehen ist. Der zentrale Warnhinweis „Vorzeitiger Verschleiß des Kunststoffeinsatzes Ihrer Knieprothese kann zu einer zusätzlichen Operation (auch als Revisionsoperation bezeichnet) führen“ steht in der Mitte des Schreibens. Klicken Hier um diesen Brief selbst zu lesen und mehr über einige Besonderheiten des Rückrufs zu erfahren, einschließlich der betroffenen nicht konformen Taschen.

Darüber hinaus unternahm Exactech fast keine Anstrengungen, um sicherzustellen, dass diese Briefe die Patienten erreichten. Stattdessen schickten die Ärzte die Briefe einfach an die Adressen, die ihnen bekannt waren. Da viele Patienten diese Geräte in den frühen 2000er Jahren chirurgisch implantiert bekamen, waren sie wahrscheinlich mehrmals umgezogen.

Defekte Implantatverletzungen

Die meisten Patienten dachten, dass ein Exactech-Implantat ihre verlorene Mobilität wiederherstellen würde. 

Ohne die Schutzpolsterung fallen Gelenkimplantate aufgrund übermäßiger Abnutzung im Wesentlichen auseinander. Polyethylen ist nicht so giftig wie einige andere Kunststoffarten, vor allem, weil es kein BPD enthält. In einigen Fällen ist es jedoch immer noch giftig. Trümmer des Implantats selbst könnten ähnliche Blutvergiftungsprobleme verursachen.

Wenn sich das Gerät verschlechtert und das umgebende Gewebe entzündet und infiziert wird, wandern die Geräte aus ihren vorgesehenen Plätzen. Zunächst ist das Unbehagen des Patienten nicht allzu schlimm. 

Sehr schnell werden die Schmerzen lähmend, und die meisten Menschen verlieren jegliche Mobilität, die sie gewonnen haben, und eine Revisionsoperation wird notwendig.

Ein Arzt muss den Körper des Patienten öffnen und das Implantat herausziehen. Da sich dieses Implantat jetzt im ganzen Körper in Stücken befindet, ist diese Operation langwierig und schwierig. Wenn der Patient dann ein anderes künstliches Gelenk wünscht, muss der Arzt es mühsam ersetzen, ohne das ohnehin schwache umliegende Gewebe weiter zu beschädigen.

Was wir für Sie tun

Tausende Opfer haben bereits wegen fehlerhafter Exactech-Klagen geklagt. Gerichte konsolidieren solche Klagen normalerweise, zumindest für vorgerichtliche Zwecke. Dieses Verfahren, das als Multi-District Litigation bekannt ist, ist recht komplex.

Zunächst baut ein spezieller Meister, der kein vollwertiger Richter ist, die MDL-Struktur auf. Dieses Setup umfasst normalerweise die Entscheidung über vorgerichtliche Anträge. Es beinhaltet immer die Entdeckungsaufsicht. Dieser Meister hat im Allgemeinen spezifische Erfahrung in einem bestimmten Bereich, wie z. B. künstlichen Gelenken. Der zuständige Richter der MDL kennt und vertraut in der Regel dem Sondermeister. Aber für die Anwälte der Opfer ist der Sondermeister ein Fremder, der es mag, wenn bestimmte Dinge erledigt werden. Anwälte, die nicht flexibel genug sind, um sich anzupassen, können sich nicht effektiv für ihre Mandanten einsetzen.

Bei Napoli Shkolnik verfügt unser Team über die erforderliche Erfahrung und Flexibilität. Wir haben viele groß angelegte Produkthaftungs-/defekte Medizinprodukte-Prozesse erfolgreich abgewickelt. 

Wenn Unternehmen den Profit vor die Menschen stellen, können sich die Opfer auf einen erfahrenen Defekt verlassen Exactech-Implantatanwalt in New York von Napoli Shkolnik, PLLC. Rufen Sie uns jetzt für eine kostenlose Beratung an.

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