Arthritis betrifft Millionen von Menschen, und obwohl es wirksame Medikamente zur Behandlung dieser Erkrankung gibt, haben diese Medikamente auch unerwünschte Nebenwirkungen, die schwere und sogar tödliche Erkrankungen verursachen können. Als die Food and Drug Administration Actemra im Jahr 2010 genehmigte, verlangte sie von Roche Pharmaceuticals nicht, eine Warnung vor möglichen Herzproblemen hinzuzufügen, obwohl dieses Risiko bestand. Daher untersuchten viele Ärzte Actemra-Patienten nicht auf diese Probleme und folgten ihnen nicht genau. Diese Situation hat zu Zehntausenden Toten und Schwerverletzten geführt. Die mitfühlenden Anwälte von Napoli Law verstehen die körperlichen Folgen einer gefährlichen Droge wie Actemra sowie ihre emotionalen Folgen. Die Opfer leiden unter schwerwiegenden Nebenwirkungen, und ihre Erwartungen an ein wirksames Anti-Arthritis-Medikament mit weniger Nebenwirkungen wurden von einem Unternehmen, das mehr daran interessiert ist, Geld zu verdienen, als daran, Menschen gesund zu machen, grausam zunichte gemacht. Wenn Sie das Gefühl haben, dass Ihr Leben außer Kontrolle gerät und es niemanden interessiert, stehen wir Ihnen fest bei.  

Über Tocilizumab

Actemra ist ein starkes entzündungshemmendes Medikament, das intravenös direkt in den Blutkreislauf des Patienten injiziert wird und so die intensive Wirkung des Medikaments verstärkt. Da Actemra ein wichtiges Blutprotein blockiert, wird es am häufigsten Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Arthritis verschrieben, insbesondere Patienten mit Riesenzellarteriitis (GCA), einer Blutgefäßerkrankung, die die Arterien verdickt, und polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis ( PJIA), die eine der häufigsten Formen von Arthritis bei Kindern ist. Tocilizumab ist normalerweise ein „letztes Mittel“, nachdem alle anderen Behandlungsschemata entweder völlig versagt haben oder nicht die von Arzt und Patient erwarteten Ergebnisse erbracht haben. Die meisten Patienten erhalten mindestens eine oder zwei Injektionen pro Monat. Mit einem Jahresumsatz von über 1,6 Milliarden $ ist Actemra eines der umsatzstärksten Medikamente von Roche.  

Actemra-Nebenwirkungen

Vor der Verabreichung von Actemra untersuchen fast alle Ärzte die Patienten sorgfältig auf Anzeichen einer Infektion und mögliche Arzneimittelallergien. Weil Roche aber keine Warnungen vor möglichen Herzerkrankungen eingebaut hat, untersuchen die meisten Ärzte diesen Bereich nicht, da sie sich auf den Hersteller verlassen und ihre Patienten nicht unnötig verunsichern wollen. Dennoch hat die FDA über 1.100 tödliche Vorfälle im Zusammenhang mit Actemra protokolliert, und die meisten davon stehen im Zusammenhang mit Blut- oder Herzproblemen. Die Agentur handelte nur langsam, da es an Beweisen mangelte. Aber höchstwahrscheinlich liegt der wahre Grund darin, dass die Regierungsbürokraten nicht zugeben wollen, dass sie fälschlicherweise ein gefährliches Medikament zugelassen haben, und sie wollen ein lukratives Produkt wie Actemra nicht vom Markt nehmen, da ein so großer Teil des Budgets der FDA aus Steuern und Abgaben stammt Gebühren für den Verkauf von Arzneimitteln. Zu den schwerwiegendsten Nebenwirkungen von Actemra gehören:

• Herzkrankheit: Arthritis-Kranke haben bereits stark erhöhte Risiken in diesem Bereich, vor allem, weil Entzündungen jeglicher Art ein signifikanter Risikofaktor für die Herzgesundheit sind und viele Menschen mit Arthritis auch Diabetiker, Bluthochdruck und/oder Übergewicht sind. Darüber hinaus erhöht Tocilizumab den Cholesterinspiegel signifikant, was das Risiko noch weiter erhöht.
• Pankreatitis: Frauen mit Bluthochdruck über 60, die Methotrexat einnehmen oder eingenommen haben, haben das höchste Risiko für diese äußerst schwere Krankheit. Eine entzündete Bauchspeicheldrüse führt oft zu Nierenversagen, schweren Infektionen, Unterernährung, Atemproblemen und Bauchspeicheldrüsenkrebs.
• Interstitielle Lungenerkrankung: Während Pankreatitis und Herzprobleme normalerweise innerhalb der ersten paar Monate der Anwendung von Actemra auftreten, tritt ILD nach längerer Exposition gegenüber dem Medikament auf. Arthritis selbst ist ebenfalls ein Risikofaktor, und da viele Actemra-Patienten, wie bereits erläutert, bereits seit geraumer Zeit an mittelschwerer oder schwerer Arthritis leiden, könnte Tocilizumab das Fass zum Überlaufen bringen. ILD ist ähnlich wie Asbestose, da beide Zustände zu einer übermäßigen Ansammlung von Narbengewebe in der Lunge führen.

Andere mögliche schwerwiegende Nebenwirkungen sind Magen-Darm-Perforation (ein Loch im Magen) und Hypertriglyceridämie (extrem hohe Triglyceridspiegel).  

Actemra-Schadensansprüche

In Fällen von gefährlichen Arzneimitteln löst eine Unterlassung einer Warnung eine Gefährdungshaftung aus, was bedeutet, dass der Hersteller (in diesem Fall Roche) für Schäden gesetzlich verantwortlich ist, unabhängig von tatsächlicher Fahrlässigkeit oder Fehlverhalten. In der Regel besteht die einzige wirkliche Frage darin, ob das Risiko offensichtlich oder unvorhersehbar war. Während Streichholzschachteln keine Warnungen enthalten müssen, dass sie Brände verursachen könnten, sollten einnehmbare Arzneimittel alle möglichen Risiken öffentlich machen, da normale Verbraucher diese Risiken nicht kennen können, insbesondere wenn sich ihre Ärzte auf irreführende Informationen verlassen. Um einen Fall aufzubauen, arbeiten die Anwälte von Napoli Law mit Top-Experten zusammen, die die Beziehung zwischen Actemra und den Schäden des Opfers/Klägers erklären können. Während einige Staaten sehr restriktive Regeln für Sachverständige haben, können in anderen Staaten die meisten Sachverständigen ihre Schlussfolgerungen mit der Jury teilen, wenn sie bestimmte Mindestvoraussetzungen erfüllen. Erfolgreiche Opfer/Kläger haben Anspruch auf Entschädigung für ihre Arztrechnungen und andere wirtschaftliche Schäden, zusammen mit ihrer emotionalen Belastung und anderen nicht wirtschaftlichen Schäden. Darüber hinaus sprechen Geschworenengerichte für gefährliche Drogen oft erheblichen Strafschadenersatz zu.  

Wenden Sie sich an durchsetzungsfähige Anwälte

Actemra hat Tausende von Menschen verletzt, die keine Ahnung hatten, dass das Medikament gefährlich ist. Für eine kostenlose Beratung mit einem erfahrenen Pharmazeutischer Prozessanwalt in New York, wenden Sie sich an Napoli Shkolnik PLLC. Wir berechnen keine Anwaltskosten im Voraus in Fällen von Fahrlässigkeit.