Die US Food & Drug Administration (FDA) hat Byetta (Wirkstoff Exenatid) im Jahr 2005 für die Behandlung von Typ-II-Diabetes zugelassen. Durch Injektion verabreicht, haben Millionen von Menschen Byetta eingenommen, um den Blutzuckerspiegel zu senken. Trotz seiner Bundeszulassung hat sich Byetta als ein Medikament erwiesen, das sowohl fehlerhaft als auch gefährlich ist. Ein Anwalt kann Ihnen dabei helfen, einen Schadensersatzanspruch geltend zu machen, wenn Sie Byetta eingenommen und dadurch einen Schaden erlitten haben.  

Byetta im Zusammenhang mit Bauchspeicheldrüsenkrebs und Schilddrüsenkrebs

Napoli Shkolnik, PLLC untersucht derzeit Fälle von Patienten, bei denen während oder nach der Einnahme von Byetta Bauchspeicheldrüsenkrebs und Schilddrüsenkrebs diagnostiziert wurden. Dies sind potenziell lebensbedrohliche Zustände, die enorme Auswirkungen auf einen Patienten und seine Familie haben können, und wir sind bereit, eine finanzielle Entschädigung zu verlangen, die Arztrechnungen, Einkommensverluste und andere Verluste und Verletzungen im Zusammenhang mit diesen Nebenwirkungen abdecken kann. Wenden Sie sich noch heute an unsere Büros oder lesen Sie weiter, um mehr über dieses Medikament gegen Typ-2-Diabetes und die Nebenwirkungen zu erfahren, die es verursachen kann. Eine der jüngsten Entwicklungen bei Byetta-Nebenwirkungen betrifft Bauchspeicheldrüsenkrebs. Laut einer neuen Studie von Forschern der University of California, Los Angeles (UCLA), wurden bei Diabetikern, die Inkretin-Mimetika einnahmen, Hinweise auf präkanzeröse Zellveränderungen gefunden. Die Food and Drug Administration (FDA) veröffentlichte im März 2013 eine Arzneimittelsicherheitsmitteilung zu dieser neuen Studie, in der sie erklärte, dass die Behörde die Ergebnisse dieser Studie auswerten würde. Inkretin-Mimetika sind eine Klasse von Diabetes-Medikamenten, darunter Byetta, Januvia, Victoza und mehrere andere.  

Über Byetta

Seit der Zulassung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration im Jahr 2005 wurden landesweit Millionen von Rezepten für Byetta (Exenatide) ausgegeben. Allein von 2005 bis 2009 wurden 7 Millionen Byetta-Rezepte ausgegeben. Byetta ist ein injizierbares verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, das zweimal täglich innerhalb von 60 Minuten vor der ersten und letzten Mahlzeit des Tages injiziert wird. Es regt die Insulinproduktion in der Bauchspeicheldrüse an und bewirkt, dass sich der Magen langsamer entleert. In Kombination mit Diät und Bewegung und möglicherweise anderen Diabetes-Medikamenten soll Byetta den Blutzucker auf ein optimaleres Niveau bringen. Byetta ist kein Heilmittel für Typ-2-Diabetes, eine Erkrankung, die bei Millionen von Amerikanern diagnostiziert wurde. Stattdessen soll es diese Art von Diabetes kontrollieren, indem es die Insulinproduktion stimuliert. Es wird geschätzt, dass viel mehr Amerikaner dem Risiko ausgesetzt sind, an Typ-2-Diabetes zu erkranken, oder sich nicht bewusst sind, dass sie sich in den frühen Stadien der Erkrankung befinden. Bei der Anzahl der Patienten, die derzeit an Typ-2-Diabetes leiden, ist es kein Wunder, dass so viele Byetta-Rezepte ausgestellt und ausgefüllt wurden. Als das Medikament immer beliebter wurde, wurde leider deutlich, dass die Patienten unter schwerwiegenden Nebenwirkungen litten.  

Gefährliche Nebenwirkungen von Byetta

Byetta wurde mit einer Reihe schwerwiegender Gesundheitsprobleme in Verbindung gebracht, von denen einige tödlich sein können, wenn sie nicht behandelt werden. Diese beinhalten:

• Nierenprobleme, einschließlich Nierenversagen; Und
• Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis), die so schwer ist, dass sie zum Tod führt.

Tatsächlich erhielt die FDA zwischen den Jahren 2005 und 2008 78 Berichte von Patienten, die Nierenprobleme entwickelt hatten als direkte Folge der Einnahme von Byetta. 18 von ihnen benötigten eine Dialyse, zwei eine Nierentransplantation und vier starben.  

Habe ich einen Klagegrund gegen den Hersteller von Byetta?

Wenn Sie glauben, dass Sie als direkte Folge der Einnahme von Byetta geschädigt wurden, können Sie gegen den Hersteller von Byetta – Amylin Pharmaceuticals – oder eine andere Partei entlang der Herstellungs- oder Vertriebskette klagen. Um Schadensersatz in einer Zivilklage geltend zu machen, müssen Sie die Fahrlässigkeit des Herstellers des Medikaments beweisen und dass Ihnen das fehlerhafte Medikament einen Schaden zugefügt hat. Beispiele für Fahrlässigkeit können sein:

• Versäumnis, Byetta vor der Veröffentlichung angemessen zu testen;
• Versäumnis, Daten offenzulegen, die das Risiko von Byetta veranschaulichen;
• Unterlassene Bekanntgabe von Risiken (Warnung); oder und
• Herstellung und Vertrieb eines gefährlichen Medikaments trotz bekannter Risiken.

Sie müssen auch nachweisen, dass Ihr Schaden ohne die Einnahme von Byetta nicht entstanden wäre.  

Ergreifen Sie jetzt rechtliche Schritte, um Schäden geltend zu machen

Obwohl Byetta weiterhin für die Behandlung von Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen zugelassen ist, ist es möglich, dass bei Patienten schwerwiegende und lebensverändernde Nebenwirkungen auftreten. Einige könnten sogar in Gefahr sein, ihr Leben zu verlieren. Diejenigen, die einen solchen Schaden erlitten haben, können Anspruch auf eine finanzielle Entschädigung für Schmerzen, Leiden, medizinische Versorgung und entgangenen Verdienst haben. Je nach Fall können auch künftige Krankheitskosten und künftige Verdienstausfälle gedeckt sein. Allein seit dem Jahr 2000 haben die Anwälte von Napoli Shkolnik, PLLC über $2 Milliarden an Vergleichen und Schiedssprüchen eingezogen. Wir setzen uns voll und ganz dafür ein, die Interessen der Verletzten zu vertreten und ihnen dabei zu helfen, nach den erlittenen körperlichen Schmerzen, emotionalen Traumata und finanziellen Verlusten Gerechtigkeit zu suchen. Wir treten gegen die stärksten Gegner an, verhandeln faire Vergleiche und kämpfen für günstige Urteile, um unseren Kunden zu helfen, mit dem Wiederaufbau zu beginnen und ihr Leben fortzusetzen. Wir sind bereit zu sehen, wie wir Ihnen bei Ihrer Byetta-Klage helfen können, und heißen Sie herzlich willkommen Kontakt a Anwalt für Pharmazeutika in unserer Kanzlei, um Ihre Rechte und Möglichkeiten zu besprechen. Ihre Erstberatung ist kostenlos. Je nach Bundesland beträgt die Verjährungsfrist für die Geltendmachung eines Arzneimittelmangels in der Regel zwischen zwei und vier Jahren ab Entdeckung der Krankheit. Um sicherzustellen, dass Sie eine Forderung innerhalb der Fristen einreichen, wenden Sie sich so schnell wie möglich an die Anwälte von Napoli Shkolnik, PLLC. Wir sind bereit, uns heute mit Ihnen zu treffen!