Pentosanpolysulfat, bekannt unter dem Markennamen Elmiron®, ist seit vielen Jahren eines der am häufigsten verschriebenen Medikamente für Patienten mit interstitieller Blasenentzündung, einer seltenen und äußerst schmerzhaften Blasenerkrankung. Elmiron®-Patienten hatten keine Ahnung, dass das Medikament für die Netzhaut toxisch sein und zu schweren Sehstörungen führen könnte, aber Janssen Pharmaceuticals, der Medikamentenhersteller, wusste es offenbar und warnte niemanden.

Dieses Verhalten ist nicht ungewöhnlich. Seit Jahrhunderten versäumen es Arzneimittelhersteller, Risiken von Nebenwirkungen offenzulegen, weil sie befürchten, dass jede negative Publizität den Umsatz schmälern könnte. Pharmaunternehmen ignorieren all die überwältigenden Beweise für Nebenwirkungen und entscheiden sich alternativ dafür, diese Behauptungen mit Händen und Füßen zu bekämpfen. Das gilt insbesondere für Johnson & Johnson, dem Janssen Pharmaceuticals gehört. Die Anwälte von J&J sind entschlossen, den Markennamen des Unternehmens als familienfreundlicher Arzneimittelhersteller zu schützen.

Als Elmiron®-Patient brauchen Sie das aggressive Rechtsteam von Napoli Shkolnik auf deiner Seite. Unsere unermüdlichen New Yorker Elmiron®-Augenkrankheitsanwälte untersuchen Ihren Anspruch gründlich, sammeln Beweise in Ihrem Namen und hören nie auf, für Sie zu kämpfen.

Wer nimmt Elmiron?

Elmiron® behandelt ein breites Spektrum ungewöhnlicher Erkrankungen. Interstitielle Zystitis, bekannt als Schmerzhaftes Blasensyndrom ist eine von mehreren Voraussetzungen. Wenn sich die Blase voll anfühlt, verspüren die Menschen normalerweise den Drang zu urinieren. IC stört diese Signale. Die Opfer verspüren den Drang, ständig zu urinieren. Laut der Mayo-Klinik kann eine interstitielle Zystitis zu einer Reihe von Komplikationen führen, darunter eine verringerte Blasenkapazität, eine geringere Lebensqualität, Probleme mit der sexuellen Intimität und emotionale Probleme.

Patienten mit interstitieller Zystitis wird häufig Elmiron® verschrieben. Elmiron® überzieht die Blasenwand mit einer dünnen Schutzschicht, die Schmerzen lindert. Wenn Patienten unter starken Schmerzen leiden, genehmigt der Hersteller Dosierungen bis zum Fünffachen der normalen Dosismenge. Derzeit ist unklar, wie viel Elmiron® zu viel ist, um eine Sehbehinderung zu verursachen.

Elmiron® ist ein Antikoagulanzien (Blutverdünner), der Blutgerinnsel nach Operationen verhindert. Patienten, denen Elmiron® nach der Operation verschrieben wurde, nehmen Elmiron® normalerweise nur wenige Tage lang ein. Obwohl Patienten Elmiron® nur für kurze Zeit anwenden, verbleibt das Medikament im Körper  für einen bestimmten Zeitraum, nachdem die Patienten die Einnahme des Medikaments beendet haben.

Elmiron® (Pentosanpolysulfat) und Augenerkrankungen

Retinale Makulopathie, eine seltene Augenkrankheit, wurde mit der Anwendung von Elmiron® in Verbindung gebracht. Retinale Makulopathie ist ein Überbegriff für mehrere ähnliche Erkrankungen, darunter altersbedingte Makuladegeneration, Malattia Leventinese, die der AMD sehr ähnlich ist, und Cellophan-Makulopathie, eine seltene Erkrankung, bei der eine Membran die Netzhaut bedeckt.

Pigmentzellen der Netzhaut ändern ihre Farbe und verursachen:

• Leseprobleme,
• Nacht Blindheit,
• Verschwommene Sicht,
• Verdecktes Sehen (Sehen dunkler Flecken) und
• Farbenblindheit.

Im Jahr 2018 veröffentlichten Forscher die Ergebnisse einer dreijährigen Studie, die Elmiron® schlüssig mit retinaler Makulopathie in Verbindung brachte. Zwei Folgestudien bestätigten diese Ergebnisse. Und, wie oben erwähnt, sind Augenkrankheiten auch dann ein Risiko, wenn die Patienten die Einnahme von Elmiron® abbrechen. Darüber hinaus sind retinale Makulopathie-Erkrankungen degenerativ. Je länger sie unbehandelt bleiben, desto schlimmer wird der Zustand.

Ärzte sind sich nicht sicher, warum Elmiron® Sehprobleme verursacht. Einige spekulieren, dass das Medikament Ablagerungen um die Augen herum erzeugt, und andere glauben, dass das Medikament die DNA verändert.  Glücklicherweise müssen die New Yorker Elmiron®-Anwälte für Augenkrankheiten nicht nachweisen, warum das Medikament das getan hat, was es getan hat, um eine Klage einzureichen. Stattdessen müssen Anwälte einfach Ursache und Wirkung aufzeigen, und dafür gibt es viele Beweise. 

Ihr Anspruch auf Schadensersatz

Diese Behauptungen sind ziemlich komplex. Interstitielle Zystitis ist eine seltene Erkrankung, viele Menschen nehmen Elmiron® nur für kurze Zeit ein, und die Verbindung zwischen Augenerkrankungen und einem Antikoagulans für die Blase scheint weit entfernt zu sein. Bis Schadensersatzansprüche geltend gemacht werden, ist die zweijährige Verjährungsfrist also in der Regel abgelaufen.

Normalerweise bedeutet dieser Ablauf, dass die Opfer keine Entschädigung für ihre Verletzungen erhalten können. Aber das gilt wegen der Entdeckungsregel normalerweise nicht für Behauptungen über gefährliche Drogen. Die zweijährige Verjährungsfrist beginnt erst zu laufen, wenn:

• Opfer kennen das volle Ausmaß ihrer Verletzungen, und
• Sie verbinden ihre Verletzungen mit der gefährlichen Droge.

Angenommen, bei Sally wurde 2015 das schmerzhafte Blasensyndrom diagnostiziert. Da ihr Fall fortgeschritten war, verschrieb der Arzt eine hohe Elmiron®-Dosierung gemäß den Anweisungen des Herstellers. 2017 bekam sie Sehprobleme. Bis 2019 war ihr RM so weit fortgeschritten, dass ihr Sehvermögen stark beeinträchtigt war.

Die Verjährungsuhr begann weder 2015 noch 2017. 2019 kannte Sally endlich das volle Ausmaß ihres Schadens. Das setzt voraus, dass Sally Elmiron® mit ihrem Sehverlust in Verbindung gebracht hat.

Die Entschädigung in einem gefährlichen Drogenfall umfasst normalerweise Geld für wirtschaftliche Verluste, wie z. B. Arztrechnungen im Zusammenhang mit einer Revisionsoperation. Darüber hinaus haben die meisten Opfer Anspruch auf nicht wirtschaftliche Verluste für Dinge wie Schmerzen und Leiden, emotionale Belastungen und den Verlust der Lebensfreude. 

Schließlich sprechen die Geschworenen in diesen Fällen oft erheblichen Strafschadensersatz zu. Diese Entschädigung steht zur Verfügung, wenn klare und überzeugende Beweise dafür vorliegen, dass das Unternehmen ein bekanntes Risiko vorsätzlich außer Acht gelassen hat. In Bezug auf Elmiron® gibt es Hinweise darauf, dass Janssen bereits Ende der 1990er Jahre über das Risiko von Augenkrankheiten Bescheid wusste, das Unternehmen jedoch nichts unternahm, um die Patienten zu warnen.

Opfer von Schäden, die als direkte Folge der Einnahme von Elmiron® entstanden sind, haben das Recht, rechtliche Schritte einzuleiten. Wenn Sie Elmiron® zur Behandlung von interstitieller Zystitis eingenommen haben und Ihr Arzt bei Ihnen eine retinale Makulopathie diagnostiziert hat, haben Sie möglicherweise Grund, eine Elmiron® Retina-Klage einzureichen. Das pharmazeutische Unternehmen hat Sie möglicherweise nicht ausreichend vor dem Zusammenhang zwischen Elmiron® und retinaler Makulopathie gewarnt. Ein Anwalt für pharmazeutische Prozessführung bei Napoli Shkolnik, PLLC kann Ihnen eine kostenlose Rechtsberatung anbieten, um Ihre Rechte zu erfahren. Unsere Anwälte haben Tausenden von Menschen geholfen, die durch fehlerhafte verschreibungspflichtige Medikamente verletzt wurden. Wir möchten Sie in Ihrem Actos-Prozess vertreten. Wir haben keine Angst, es mit dem Pharmaunternehmen aufzunehmen, um für das zu kämpfen, was Ihnen wichtig ist, Gerechtigkeit und Entschädigung. Um mehr über Ihr Recht auf rechtliche Schritte zu erfahren, rufen Sie uns noch heute an, um eine Fallberatung zu vereinbaren.

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