DES-Töchter und schwere Verletzungen

Ärzte hielten Diethylstilbestrol einst für eine Art Wundermittel, das die meisten Schwangerschaftskomplikationen beenden konnte, aber anstatt ein Allheilmittel zu sein, schuf das Medikament eine ganze Generation von Opfern. Das synthetische Östrogen wurde 1938 entwickelt, und nach einer kurzen Reihe klinischer Studien erlaubte die Food and Drug Administration Ärzten, es 1947 schwangeren Frauen zu verschreiben. Damals glaubten viele Ärzte, dass niedrige Östrogenspiegel die meisten Schwangerschaftskomplikationen verursachten, und Obwohl diese Idee in den 1950er Jahren etwas entlarvt wurde (und heute völlig widerlegt ist), verabreichten Ärzte sie weiterhin in großen Mengen. Ungefähr zur gleichen Zeit begannen Forscher, die Sicherheit von DES in Frage zu stellen, was 1971 zu einer FDA-Erklärung führte, dass das Medikament es war für Schwangere ungeeignet. Die Verschreibungen wurden jedoch noch einige Jahre fortgesetzt, da die Agentur das Medikament nicht zurückrief.  

DES-Töchter (und DES-Söhne)

In den 1940er und 1950er Jahren gingen viele schwangere Frauen zu Hausärzten. Diese Ärzte hatten wahrscheinlich keine Ahnung, dass sie ein starkes Medikament verschrieben hatten, das bestenfalls nur geringfügig wirksam war. Die FDA ergriff nachteilige Maßnahmen gegen DES, basierend auf einer Studie von 1971, die Diethylstilbestrol mit vaginalem klarzelligem Adenokarzinom, einer ungewöhnlichen und aggressiven Form, in Verbindung brachte Gebärmutterhalskrebs die schwer zu behandeln ist und eine hohe Sterblichkeitsrate hat. DES-Töchter oder Frauen, die dem Medikament im Mutterleib ausgesetzt waren, entwickelten diese Krankheit mit einer alarmierend hohen Rate. Im Laufe der Jahre wurde Diethylstilbestrol auch mit anderen schwerwiegenden Gesundheitsproblemen in Verbindung gebracht, darunter:

• Unfruchtbarkeit und reproduktive Gesundheit: Wissenschaftler haben DES als teratogen eingestuft, eine Gruppe von Substanzen, die im Wesentlichen die Gebärmutter vergiften. Später in ihrem Leben haben Frauen, die dem Medikament im Mutterleib ausgesetzt waren, oft mit einer Vielzahl von Fortpflanzungsproblemen zu kämpfen, darunter Eileiterschwangerschaften, Frühgeburten und spontane Abtreibungen.
• Brustkrebs: DES-Exposition erhöht das Brustkrebsrisiko, wenn auch nicht in dem Ausmaß wie das klarzellige Adenokarzinom der Vagina.
• Fettleibigkeit: DES ist auch ein bekanntes Fettleibigkeitserreger, sodass die Opfer oft im Erwachsenenalter unerklärliche Fettleibigkeit entwickeln.

DES-Söhne haben ähnliche Probleme, da sie häufiger an Hodenkrebs, Unfruchtbarkeit und niedrigem Testosteron leiden.  

DES Enkelinnen

Forscher wissen jetzt, dass DES ein epigenetisches Medikament ist, das tatsächlich die Macht hat, den genetischen Code einer Person zu verändern. Infolgedessen können die körperlichen Anomalien, die DES-Töchter und -Söhne betreffen, auch ihre Kinder betreffen. Viele Forscher befürchten, dass diese Effekte auf unbestimmte Zeit anhalten könnten, da sie von den Eltern an die Kinder weitergegeben werden. Die gute Nachricht ist, dass die Nebenwirkungen etwas nachgelassen zu haben scheinen, da DES-Enkelinnen und Enkel wahrscheinlich Fruchtbarkeitsprobleme haben, aber bisher nicht anfälliger für reproduktiven Krebs sind. Die schlechte Nachricht ist, dass die psychologischen Auswirkungen der DES-Exposition, wie z schwere Depressionen, kann noch schlimmer sein.  

Schadensersatzansprüche

Da die DES-Exposition vor so vielen Jahren stattfand, sollte man meinen, dass diese Fälle schwer zu beweisen wären. Doch zwei klägerfreundliche Rechtsnormen erleichtern den Prozess erheblich. Einer ist der Marktanteilshaftung Lehre. Diese Regel wird heute häufig in Produkthaftungsfällen angewendet, wurde aber tatsächlich in einem Fall einer DES-Tochter konzipiert. In den meisten dieser Fälle benennt das Opfer/der Kläger mehrere potenzielle Angeklagte, aber ohne eigenes Verschulden kann das Opfer/der Kläger den tatsächlichen Schädiger nicht identifizieren (Unternehmen, das DES an die Mutter des Opfers/Klägers verkauft hat). Wird in der Klage ein erheblicher Teil der möglicherweise verantwortlichen Unternehmen genannt und spricht das Geschworenengericht Schadensersatz zu, haftet jeder Beklagte für einen Schadensersatzanteil, der sich nach seinem Marktanteil zum Zeitpunkt des Verkaufs des Arzneimittels richtet. Eine weitere Schlüssellehre ist die Entdeckungsregel. Dieses Prinzip besagt, dass die dreijährige Verjährungsfrist gehemmt (ausgesetzt) wird, bis das Opfer von der Verletzung erfährt und einen plausiblen Grund hat, diese Verletzung mit der Fahrlässigkeit einer anderen Person in Verbindung zu bringen. Erfolgreiche Kläger haben normalerweise Anspruch auf Schadensersatz für Arztrechnungen, entgangenen Lohn, emotionalen Stress, Verlust der Lebensfreude und andere Folgeschäden sowie auf erheblichen Strafschadensersatz, der das unrechtmäßige Verhalten des Schädigers bestraft und dazu beiträgt, andere davon abzuhalten, dasselbe zu tun . DES-Töchter müssen oft mit lebenslangen und/oder schweren Verletzungen fertig werden. Für eine kostenlose Beratung mit a Rechtsanwalt für Pharmazeutika in New York wenden Sie sich an Napoli Shkolnik PLLC. Termine außerhalb der Geschäftszeiten sind möglich.