New York

Anwälte für pharmazeutische Prozesse

Wir sind bereit, alles in unserer Macht Stehende zu tun, um ERGEBNISSE für Sie zu erzielen.

Anwälte für pharmazeutische Prozesse

Im Jahr 2016 hat die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) mehr als 8.000 fehlerhafte Produkte zurückgerufen und mehr als 14.000 Warnschreiben über mögliche schwerwiegende Nebenwirkungen legaler Produkte herausgegeben. Bei einem großen Prozentsatz dieser Aktionen ging es um gefährliche Drogen. Da die FDA sowohl neue Medikamente zulässt als auch als Verbraucherwächter fungiert, zögern ihre Bürokraten oft, Maßnahmen gegen Medikamente zu ergreifen, die sie erst kürzlich für sicher erklärt haben. Bis die Behörde schließlich gegen sie vorgeht, hat das gefährliche Medikament also in der Regel bereits Tausende von Menschen verletzt. Schlimmer noch, die FDA leitet fast nie einseitige Rückrufe der Klasse III ein, sodass gefährliche Medikamente in den Regalen verbleiben und in die Blutbahnen ahnungsloser Opfer gelangen können. Dies ist, wo die Notwendigkeit für New York pgesundheitsschädlich lreklamation aAnwälte kommen herein.

Um ehrlich zu sein, diese Fälle sind schwer zu gewinnen, da die großen Pharmaunternehmen über nahezu unbegrenzte Ressourcen verfügen, um diese Behauptungen zu bekämpfen. Aber bei Napoli Shkolnik, PLLC, unser Pharma Anwälte haben bundesweite eigene Ressourcen. Darüber hinaus haben wir die Entschlossenheit, uns für die Opfer von Ungerechtigkeit einzusetzen, und gehen aggressiv gegen Unternehmen vor, die rücksichtslos Profite über Menschen stellen. Wenn Sie oder ein Angehöriger in New York oder anderswo durch eine gefährliche Droge verletzt wurde, wenden Sie sich am besten an Marie Napoli oder einen unserer anderen erfahrenen Pharmaanwälte.

Pharmazeutische Rechtsstreitigkeiten decken alle schlechten Arzneimittel ab

Geltendmachung eines Schadensersatzanspruchs

Ein fehlerhaftes Medikament ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das bei einem Patienten körperliche, emotionale oder psychische Schäden verursacht. Wenn die mit einem Medikament verbundenen Risiken von dem pharmazeutischen Unternehmen, das das Medikament herstellt, nicht bekannt gemacht werden, kann das Unternehmen für alle Schäden haftbar gemacht werden, die ein Patient durch die Einnahme des Medikaments erleidet. Neben der Einreichung einer Klage wegen gefährlicher Arzneimittel wegen Schäden, die durch ein fehlerhaftes Medikament direkt gegen den Hersteller des Arzneimittels verursacht wurden, können andere Parteien haftbar gemacht werden, darunter:

Der Arzt, der das Medikament verschrieben hat;
Das Krankenhaus, in dem das Rezept ausgestellt wurde;
Der Apotheker, der das Medikament abgefüllt hat; und
Die Apotheke, in der das Rezept ausgestellt wurde.

Um Schadensersatzansprüche besser durchsetzen zu können, arbeiten unsere Pharmaanwälte mit einigen der besten Experten auf ihrem Gebiet zusammen. Diese mutigen Personen sagen manchmal im Namen von Opfern aus, die ein großes persönliches Risiko für ihre Karriere eingehen, weil sie unsere Leidenschaft für Gerechtigkeit teilen. Darüber hinaus haben diese Zeugen aus technischer Sicht eine beträchtliche Freiheit, ihre Meinung in New Yorker Gerichtssälen zu äußern. Da die mit gefährlichen Drogen und gefährlichen Geräten verbundenen Verletzungen oft erheblich sind, ist die Entschädigung in der Regel ebenfalls erheblich. Darüber hinaus sprechen Geschworenengerichte in diesen Fällen oft erheblichen Strafschadenersatz zu, um das Unternehmen zu bestrafen und künftiges Fehlverhalten abzuschrecken.

Das gefährliche Drogensystem

Vor etwas mehr als hundert Jahren konnte jedes Unternehmen jedes Produkt aus beliebigen Gründen an jede Person verkaufen, unabhängig von seinen möglichen Auswirkungen auf Gesundheit und Sicherheit. Beispielsweise füllte und verkaufte ein großer Arzneimittelhersteller Ende des 19. Jahrhunderts Heroin in Flaschen und vermarktete es als Hustenstiller für Kinder an hispanische Haushalte. Glücklicherweise änderte sich das Umfeld 1906, als Präsident Theodore Roosevelt den Pure Food and Drug Act unterzeichnete. Das Chemistry Bureau, eine Sonderabteilung des Landwirtschaftsministeriums, setzte das Gesetz bis 1927 durch, als der Kongress die Food, Drug, and Insecticide Organization gründete, die später zur FDA wurde.

Die Regierung genehmigt viele neue Medikamente und Geräte über den beschleunigten, ohne Fragen gestellten 510(k) Fast Track. Kurz gesagt, wenn ein neues Medikament oder Gerät einem bestehenden Produkt im Wesentlichen ähnlich ist, wird es von der FDA abgesegnet. Es gibt jedoch keine Garantie dafür, dass das verglichene Produkt sicher ist.

Aber 1997 kam es innerhalb der FDA zu einer großen Umwälzung, gerade als die ersten Opioid-Schmerzmittel auf den Markt kamen und Arzneimittelhersteller damit begannen, ausgefeilte Fernsehwerbung zu verwenden, um ihre Produkte direkt an die Verbraucher zu verkaufen. Jetzt ist die Agentur nicht mehr der Sicherheitswächter, der sie einmal war. Tatsächlich stellte die Industrie für verschreibungspflichtige Medikamente im Jahr 2017 drei Viertel des Budgets der FDA bereit.

Anwälte für gefährliche Arzneimittel in New York

Bei Napoli Shkolnik, SPS, Wir vertreten Opfer gefährlicher Drogen und auch defekter Medizinprodukte, da sich diese Fälle in rechtlicher Hinsicht, der Schadensgrundlage und den damit verbundenen Verletzungen sehr ähneln. Pharmazeutischer Rechtsstreit Rechtsanwälte helfen, Opfer von Arzneimitteln zu schützen Fehlverhalten. Oft reichen die Ursprünge dieser Behauptungen viele Jahre zurück. In den 1940er und 1950er Jahren beispielsweise verschrieben viele Ärzte ihren Patientinnen mit Schwangerschaftskomplikationen Diethylstilbestrol, ein synthetisches Östrogen. Aber dieses Medikament schuf eine Generation von DES-Töchter die dauerhaft unfruchtbar waren. Viele der Nebenwirkungen des Medikaments bleiben bei DES-Enkelinnen der dritten Generation bestehen. Andere Probleme, wie z Opioidepidemie, sind neuere Vorkommnisse. Wie bereits erwähnt, erschienen Oxycontin, Percocet und andere verschreibungspflichtige Schmerzmittel erstmals in den 1990er Jahren und wurden in den folgenden Jahren noch stärker und süchtig machender. Die gefährlichen Drogenhersteller haben diese Gefahren jedoch weitgehend ignoriert und den Opfern die Schuld gegeben, als sie fast zwangsläufig von diesen Produkten abhängig wurden. Unsere Akte umfasst auch Gerätestreitigkeiten, wie z defekte Hüftimplantate. Das Ganzmetall-Pfannengelenk ist anfällig für frühzeitiges Versagen, vor allem, weil die Bewegung des künstlichen Gelenks winzige Metallfragmente in den Blutkreislauf des Patienten freisetzt und schwere Metallvergiftungsinfektionen verursacht. Darüber hinaus gibt es Hinweise darauf, dass die billigen Metalle in einigen Stryker-Hüftimplantate kann Demenz und andere schwere Krankheiten verursachen. In vielen dieser Fälle verbergen die Hersteller bekannte Produktgefahren, um den Umsatz anzukurbeln, vor allem, weil es über $1 Milliarden kostet, ein neues Medikament durch das Zulassungsverfahren der FDA zu bringen, und die Hersteller verzweifelt versuchen, den Produktverkauf auf jede erdenkliche Weise zu steigern. Die Knochentransplantat infundieren ist ein gutes Beispiel, da es zahlreiche Beweise dafür gibt, dass der Gerätehersteller Veranstaltungen gesponsert hat, die Ärzte dazu ermutigt haben, hochgradig experimentelle Methoden anzuwenden, und so weiter Medtronik auch manipulierte Sicherheitsberichte. Ähnlich wie Opioid-Schmerzmittel ist Taxotere ein Beispiel für ein gut gemeintes Medikament, das zu stark war, um es sicher zu verwenden. Wie die meisten anderen Chemotherapeutika zielt Docetaxel auf sich schnell teilende Zellen ab und tötet sie ab, eine Kategorie, die sowohl Krebstumore als auch Haare umfasst. Aus diesem Grund verlieren die meisten Brustkrebspatientinnen während der Behandlung ihre Haare. Aber Taxotere ist so stark, dass es dauerhafte Alopezie oder dauerhaften Haarausfall verursacht. Dieser Zustand ist für Frauen emotional lähmend, insbesondere für diejenigen, die das Nachwachsen der Haare als Beweis dafür ansehen, dass ihre Krankheit in voller Remission ist.

Wenn ein Medikament oder Gerät gefährliche Nebenwirkungen hat, haftet der Hersteller unabhängig von den guten Absichten des Unternehmens für den Schaden des Opfers.

Talkum Puder ist ein gutes Beispiel für diese Idee. Schließlich sind nur wenige Dinge harmloser, als den Körper mit Talkumpuder zu bestäuben, um Körpergeruch zu kontrollieren. Aber Talkumpuder enthält asbestähnliche Partikel, die in den Eileitern einer Frau nach oben wandern und Gebärmutterhalskrebs verursachen, eine der aggressivsten Formen dieser tödlichen Krankheit. Es gibt auch Hinweise darauf, dass Talkumpuder damit in Verbindung steht Mesotheliom. Nach dem Vorbild von Johnson & Johnson und anderen Talkumpuderherstellern haben Gerätedesigner und Ingenieure die entwickelt Bair Hugger Wärmedecke fast ausschließlich für den persönlichen Komfort. Die meisten Krankenhäuser und Kliniken sind sehr kalt. Die niedrige Temperatur trägt dazu bei, die Luft steril und das Personal wach zu halten, ist jedoch für die Genesung von chirurgischen Patienten oft unangenehm. Die Bair Hugger Wärmedecke verwendet also eine Vakuumpumpe, um Luft in Bodennähe zu sammeln, sie zu erhitzen und dann die Decke zu erhitzen. Aber die Luft in Bodennähe ist oft voller gefährlicher Bakterien, die sich in der warmen Luft vermehren und sich dann in den heilenden Wunden des Patienten ansiedeln und Staphylokokken und andere Infektionen verursachen. Eine letzte Kategorie gefährlicher Medikamente und Geräte sind solche, die mit außergewöhnlicher Kraft Krankheiten und Zustände bekämpfen, die eher lästig als gefährlich sind. Zum Beispiel die transvaginales Netz bekämpft den Beckenorganprolaps bei Frauen, ein Zustand, der sehr schmerzhaft, aber nicht sehr ernst ist. Im Laufe der Zeit vermischt sich das Netz mit Weichteilen und verursacht Infektionen. Ein Chirurg verglich den Notfall-Entfernungsprozess mit dem Trennen von zerkautem Kaugummi von verfilztem Haar. Ähnlich, Testosteron-Ergänzungen wurden entwickelt, um Lethargie und andere Symptome der „männlichen Menopause“ zu behandeln. Wenn dieser Zustand überhaupt besteht, kann er kaum als lebensbedrohlich bezeichnet werden. Aber die Herzprobleme, die Nahrungsergänzungsmittel mit „niedrigem T“ verursachen, sind sehr real. Tatsächlich mussten Forscher eine Studie vorzeitig abbrechen, weil eine Testperson gefährliche Herzprobleme entwickelte. Diese Medikamente und Geräte sind nur eine kleine Auswahl der Fälle, die unsere pharmazeutischen Anwälte landesweit routinemäßig bearbeiten. Wenn Sie oder ein Angehöriger durch ein gefährliches Medikament oder ein gefährliches medizinisches Gerät verletzt wurde, können Sie sich darauf verlassen aggressiv Pharma Anwälte in Napoli Shkolnik SPS um nicht nur die medizinische Behandlung, die Sie benötigen, ohne Vorabkosten zu arrangieren, sondern auch zu kämpfen Sie auch vor Gericht für Ihr Recht.

Arbeiten Sie mit hartnäckigen Anwälten zusammen

Gefährliche Drogenfälle sind nichts für schwache Nerven, sondern etwas für Anwälte Marie Neapel und einige der anderen aggressiven und erfahrenen Pharmaanwälte bei Napoli Shkolnik, PLLC. Wir berechnen keine Anwaltskosten im Voraus in Fällen von Fahrlässigkeit. Sie haben vielleicht Fragen zu pharmazeutischen Gerichtsverfahren und was es damit auf sich hat, und wir beantworten sie gerne. Rufen Sie die Anwaltskanzlei Napoli Shkolnik, PLLC für pharmazeutische Verteidigungsstreitigkeiten an oder folgen Sie diesem Link zu kontaktiere uns heute.

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