WIR AKZEPTIEREN KEINE LEMTRADA-FÄLLE MEHR

Eines der vielversprechendsten Medikamente der letzten Jahre ist auch eines der gefährlichsten. Viele Jahre lang hat die Food and Drug Administration die schwerwiegenden Nebenwirkungen von Lemtrada (Alemtuzumab) übersehen und diese Situationen als einmalige Kuriositäten bezeichnet. Jüngste Berichte brachten Lemtrada jedoch mit „dauerhafter Behinderung und sogar dem Tod“ in Verbindung. Die FDA antwortete schließlich mit einem Black-Box-Warnung bezüglich möglicher Schlaganfälle und Aortendissektionen (Blutgefäßrisse). Zu den häufigsten Komplikationen zählen Aortendissektion und Schlaganfall fehldiagnostiziert Bedingungen in den Vereinigten Staaten. Heutige Ärzte diagnostizieren Erkrankungen oft mit sehr wenigen Beweisen. Der Zusammenhang zwischen Lemtrada und Herzerkrankungen ist recht neu, daher sind sich viele Ärzte des Risikos möglicherweise nicht vollständig bewusst. In komplexen Situationen wie dieser sind viele Anwälte überfordert. Aber die erfahrenen Anwälte von Neapel-Gesetz wissen was zu tun ist. Wir verfügen über die Ressourcen und das Fachwissen, um landesweit sowohl medizinische Fehldiagnosen als auch Fälle gefährlicher Drogen zu bearbeiten. Erstens verbinden wir die Opfer mit der medizinischen Hilfe, die sie benötigen. Als nächstes arbeiten wir hart daran, die Angabe zu gefährlichen Arzneimitteln zu entwickeln. Dann hören wir nie auf, für Sie zu kämpfen.  

Was ist Lemtrada?

Genzyme, ein Geschäftsbereich des Pharmariesen Sanofi, gab in den 1980er und 1990er Jahren Milliarden von Dollar für die Entwicklung von Lemtrada aus. Das Unternehmen pries das Medikament als wirksame Behandlung für Patienten mit chronischer lymphatischer B-Zell-Leukämie an, die auf andere Therapien nicht angesprochen hatten. Lemtrada nutzt Antikörperproteine, um das Immunsystem zu stärken und das Knochenmark zu stärken. Die FDA hat Lemtrada im Jahr 2001 zugelassen. Fast sofort gingen bei den Aufsichtsbehörden Berichte über Nebenwirkungen ein. Erschreckenderweise wurde schnell klar, dass Lemtrada nicht nur B-Zellen unterdrückte, sondern auch T-Zellen, die für das Immunsystem wichtig sind. Die Unterdrückung von T-Zellen führt häufig zu einer schweren Autoimmunerkrankung. Doch anstatt diese Probleme als Warnsignale zu betrachten, ignorierte die FDA sie im Wesentlichen. Die Lemtrada-Verkäufe waren lebhaft, aber nicht lebhaft genug, um die Aktionäre des Unternehmens zufriedenzustellen. Daher gaben Genzyme-Wissenschaftler bekannt, dass Lemtrada die Auswirkungen von Multipler Sklerose (MS) unterdrücken und sogar umkehren könnte. Die FDA war skeptisch und verweigerte zunächst die Zulassung. Doch als das Unternehmen mit einer Klage drohte, gab die FDA nach. Amerikanische Ärzte begannen 2014 damit, MS-Patienten Lemtrada zu verschreiben. Lemtrada ist so stark, dass es die Blutgefäße im Kopf überfordert und möglicherweise Schlaganfälle und Aortendissektionen verursacht. Seit der erweiterten Zulassung wurden Hunderte Fälle gemeldet. Am beunruhigendsten ist vielleicht, dass bei vielen Opfern innerhalb von ein bis drei Tagen nach der ersten Dosis Lemtrada erste Symptome auftreten.  

Behauptungen über gefährliche Arzneimittel

Das wahnsinnige Streben nach Gewinn, eine große Zahl von Opfern und eine staatliche Überwachungsbehörde, die scheinbar am Steuer schläft, sind in den meisten Fällen gemeinsame Bestandteile gefährliche Drogenfälle. Wie bereits erwähnt, geben Pharmaunternehmen Milliarden aus, um neue Medikamente auf den Markt zu bringen. Aber das ist nur ein Teil der Geschichte. Der Kongress hat kürzlich auch die Dauer neuer Arzneimittelpatente verkürzt. Diese Unternehmen haben also wenig Zeit, viele Produkte zu verkaufen. Abkürzungen zur Kosteneinsparung sind keine Seltenheit, auch wenn sie Menschen gefährden. Leider ist es auch gängige Praxis, negative Informationen über das Medikament zu verheimlichen, damit der Verkauf nicht beeinträchtigt wird. Dieses Umfeld schafft Tausende von Opfern. Diese Familien sind sich des Risikos in der Regel überhaupt nicht bewusst und werden daher von einer schweren Krankheit oder einem ungerechtfertigten Tod überrumpelt. Zugegebenermaßen befindet sich die Food and Drug Administration in einer schwierigen Lage. Es fällt jedem schwer, zuzugeben, dass er einen Fehler gemacht hat, und wenn die FDA ein zuvor zugelassenes Medikament zurückruft, tut sie genau das. Daher müssen schwerwiegende Nebenwirkungen vorliegen, bevor die FDA Maßnahmen ergreift. Selbst dann erfordert die Reaktion in der Regel eine zusätzliche Warnung oder fordert zu einem freiwilligen Rückruf auf. Mittlerweile werden immer mehr Menschen verletzt. Rechtlich gesehen werden durch diese Kombination von Faktoren Angaben zu gefährlichen Arzneimitteln in die gleiche Rechtskategorie eingestuft wie gefährliche Chemikalien und andere Schadensersatzansprüche aus Umweltdelikten. Arzneimittelhersteller haften in diesen Situationen grundsätzlich für Schäden. Opfer/Kläger müssen lediglich den Grund beweisen. Die Feststellung des Grundes ist in New York etwas einfacher als in einigen anderen Gerichtsbarkeiten. Gerichtsstandards, die es Experten ermöglichen, ihre Meinungen mit Geschworenen zu teilen, sind im Empire State opferfreundlicher. Sowohl bei gefährlichen Medikamenten als auch bei medizinischen Fehldiagnosen umfasst der Schadensersatz in der Regel die Entschädigung für wirtschaftliche Verluste, wie z. B. Arztrechnungen, und nichtwirtschaftliche Verluste, wie z. B. Schmerzen und Leiden. Es kann auch ein zusätzlicher Strafschadenersatz möglich sein. Die Geschworenen sprechen diesen Schadensersatz zu, wenn klare und überzeugende Beweise dafür vorliegen, dass der Schädiger (fahrlässiger Akteur) ein bekanntes Risiko vorsätzlich außer Acht gelassen hat.  

Probleme mit medizinischen Fehldiagnosen

Auch Strafschadenersatz kommt häufig vor medizinische Fahrlässigkeit Fälle. Das Arzt-Patienten-Verhältnis ist eines der heiligsten im Gesetz. Patienten sind in Bezug auf alle Informationen über ihre Beschwerden und deren Behandlung vollständig auf ihre Ärzte angewiesen. Aufgrund dieser hohen Pflicht sind hohe Schadensersatzansprüche üblich. Fehldiagnosen sind außerdem unglaublich kostspielig. Viele Erkrankungen, wie zum Beispiel Aortendissektionen, verschlimmern sich erheblich, wenn sie nicht sofort behandelt werden. Dasselbe gilt auch für Schlaganfälle. Jede Hypoxie (Sauerstoffmangel) im Gehirn kann zu einer dauerhaften Erkrankung führen Gehirnverletzung. Ärzte hören ihren Patienten durchschnittlich nur elf Sekunden zu, bevor sie sie umleiten oder unterbrechen. Darüber hinaus behandeln die meisten Ärzte so viele Patienten wie möglich, um den Umsatz zu maximieren. Infolgedessen wird das Anhören der Symptome des Patienten oder die Untersuchung des Zustands des Patienten häufig auf ein Minimum reduziert, wenn überhaupt. Leider kommt es in vielen Fällen häufig zu Fehldiagnosen. Ärzte diagnostizieren Schlaganfälle oft fälschlicherweise als Migräne oder Alkoholvergiftung; Aortendissektionen werden oft als leichter Herzinfarkt abgetan. Andere häufig fehldiagnostizierte Erkrankungen enthalten:

• Krebs,
• Lyme-Borreliose,
• Herzinfarkte und
• Zöliakie.

Wenn die Diagnose und/oder Behandlung des Arztes unterschritten wurde Pflegestandard, kann der Arzt schadensersatzpflichtig sein. Wie bereits erwähnt, ist der Pflegestandard sehr hoch. Ansprüche wegen Fehldiagnosen gehen häufig mit einer Haftung Dritter einher. Entsprechend der Reagiere überlegen Für Schäden haftet in der Regel die Klinik, Praxisgruppe, das Krankenhaus oder eine andere Einrichtung, die den Arzt beschäftigt hat. Komplexe Lemtrada-Verletzungen können mehrere Arten von Rechtsansprüchen nach sich ziehen. Für eine kostenlose Beratung mit einem erfahrener Anwalt für gefährliche Drogen in New York, wenden Sie sich an Napoli Shkolnik PLLC. Haus- und Krankenhausbesuche sind möglich.