New York
Anwälte für pharmazeutische Prozesse
Wir sind bereit, alles in unserer Macht Stehende zu tun, um ERGEBNISSE für Sie zu erzielen.
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Uloric (Febuxostat) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Patienten mit Gicht. Uloric wurde erstmals im Februar 2009 in den Vereinigten Staaten auf den Markt gebracht. Das Pharmaunternehmen, das Uloric entwickelt und verkauft hat, ist Takeda Pharmaceuticals. Als Uloric zum ersten Mal auf den Markt gebracht wurde, warnte Takeda Pharmaceuticals Ärzte oder ihre Patienten nicht davor, dass Uloric ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkte, Schlaganfälle oder andere Herz-Kreislauf-Probleme verursachen und sogar zum Tod führen könnte.
Unser erfahrenes Team von Rechtsanwälten für Medizinprodukthaftung hilft jetzt Menschen, die einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder Tod erlitten haben, während sie Uloric-Medikamente zur Behandlung ihrer Gicht einnahmen. Diese Klagen richten sich nicht gegen die Ärzte, die Uloric verschrieben haben. Dies sind Produkthaftungsklagen gegen Takeda Pharmaceuticals. Die Takeda-Klagen konzentrieren sich auf a „Unterlassene Warnung“ Behauptung, weil Takeda die Personen, die Uloric einnehmen, nicht vor dem erhöhten Risiko von Herzinfarkten und Schlaganfällen gewarnt hat, die nachweislich durch das Medikament verursacht werden.
Partner Christopher Schnieders wurde in den Exekutivausschuss der Kläger berufen In Bezug auf: Haftung für Uloric-Produkte Koordiniertes Vorverfahren (Fall Nr. 20 C 623) durch den Richter am US-Bezirksgericht Matthew Kennelly für den nördlichen Bezirk von Illinois.
Gicht ist eine Form von Arthritis, die sich als plötzliche, starke Schmerzen, Rötung, Gelenkempfindlichkeit und Schwellung manifestiert. Gicht tritt häufig in unteren Gelenken wie Knöcheln, Füßen und Zehen auf, kann aber auch in Händen, Handgelenken und Fingern auftreten. Gicht wird durch einen erhöhten Harnsäurespiegel im Blut verursacht und kann sehr schmerzhaft und schwächend sein.
Uloric (Febuxostat) ist ein Xanthinoxidase-Hemmer, der zur Behandlung von chronischer Hyperurikämie (erhöhter Harnsäurespiegel im Blut) bei erwachsenen Patienten mit Gicht verschrieben wird. Uloric erhielt ursprünglich am 13. Februar 2009 die FDA-Zulassung. Als die Food and Drug Administration (FDA) Uloric im Jahr 2009 genehmigte, war die FDA besorgt, dass Uloric gefährlich sein und Herz-Kreislauf-Erkrankungen verursachen könnte. Marketingstudie zur kardiovaskulären Sicherheit.
Die Ergebnisse der Sicherheitsstudie mit 6.000 Patienten waren veröffentlicht im New England Journal of Medicine am 29. März 2018. Die Autoren der Studie fanden ein statistisch signifikant erhöhtes Risiko für kardiovaskulären Tod bei Anwendern von Uloric im Vergleich zu Anwendern von Allopurinol.
Wenn Sie oder ein Angehöriger während der Einnahme von Uloric einen Herzinfarkt, Schlaganfall, einen Nierenschaden erlitten haben oder ein Angehöriger gestorben ist, werden wir die folgenden Schäden für Sie geltend machen:
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