尿失禁と骨盤臓器脱 (POP) は、多くの女性が苦しんでいる 2 つの非常に個人的な病状です。この状態を治療するために、経膣メッシュインプラント手術が推奨され、実施される場合があります。残念ながら、これらの製品のすべてが信頼できるわけではなく、一部の経膣メッシュ素材は女性にとって実際に危険な場合があります.そのため、安全でないまたは欠陥のある経膣メッシュ インプラントの直接の結果として負傷した何千人もの女性が訴訟を起こしています。

経膣メッシュインプラントの欠陥

2011 年 7 月には、 米国食品医薬品局は、安全性に関する通知を発行しました 「POPの経膣修復のための外科用メッシュに関連する深刻な合併症はまれではありません。」さらに、FDA は、経膣メッシュ インプラントに関連する次の副作用を挙げています。

• 膣を通るメッシュ侵食;
• 痛み;
• 感染;
• 出血;
• 性交中の痛み;
• 臓器穿孔;
• 尿の問題;
• 神経筋の問題;
• 膣の瘢痕化/収縮;
• 感情的な問題;と
• 再発性の脱出。

これらの問題は、多くの場合、入院と手術を必要とし、影響を受けた犠牲者の生活の質の低下にもつながりました。

経膣メッシュによる損害の責任は誰にありますか?

欠陥があり危険な経膣メッシュ素材を製造している製薬会社や医療機器会社は複数あります。訴訟に直面した企業には次のようなものがあります。

• コロプラスト;
• CR吟遊詩人;
• ボストン・サイエンティフィック;と
• ジョンソン＆ジョンソン。

外科的ミスが経膣メッシュの失敗/合併症の原因である場合、外科医、または手術が行われた病院も損害の一部責任を問われる可能性があります.

被害者に与えられる損害

経膣メッシュ インプラントによって被害を受けた女性には、過失を犯した当事者に対して法的措置を講じる権利があります。請求で利用できる可能性のある損害の種類には、傷害に関連するすべての医療費、将来の医療費、賃金の損失またはその他の経済的損失、および肉体的および精神的な痛みと苦しみに対する損害賠償が含まれます。

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