INVOKANAのケースは受け付けていません

Invokana の背後にあるストーリーは、Januvia、Accutane、Byetta などと非常によく似ています。 危険な薬.何百万人ものアメリカ人が 2 型糖尿病に苦しんでいます。 2000 年代初頭に病気が蔓延したため、抗糖尿病薬は非常に高価でした。そのため、2013 年に Invokana (Canagliflozin) が利用可能になったとき、多くの人々がそれを奇跡の薬として歓迎しました。 Janssen Pharmaceuticals Johnson & Johnson 部門は、Invokana を糖尿病を制御して減量する最先端の方法として積極的に売り込みました。やがて、同社は数十億ドル相当の Invokana を世界中で販売しました。しかし、その過程で、会社は危険な近道をとったようです。 2015 年、食品医薬品局は、糖尿病性ケトアシドーシス、骨折、尿路感染症などの深刻な合併症の可能性について警告しました。その後の警告には切断の可能性が含まれており、2018 年 8 月にはフルニエ壊疽が報告されました。その結果、Invokana の売り上げは 30% 近く落ち込み、Janssen は約 1,100 件の賠償責任訴訟に直面しています。これらの訴訟は、実際の損失に対する補償と懲罰的損害賠償を求めています。関連する複雑な法的および事実上の問題には、経験豊富な代表者が必要です。の専門チーム ナポリ法 これらのケースを処理するための資格情報があります。私たちは全国的に危険な薬物の被害者を代表しているため、これらのケースに必要なリソースがあります.さらに重要なことは、大手製薬会社がポール J. ナポリと彼の同僚を怖がらせていないことです。彼らは後退しません。代わりに、彼らはあなたにふさわしい補償と正義を得るために最後まで戦います.  

Invokana は危険な薬物ですか?

Invokana はサブタイプ 2 のナトリウム - グルコース輸送タンパク質を阻害するため、医師は Invokana に興奮していました。ヨーロッパで数年間成功した後、カナグリフロジンは FDA が承認した最初の SGLT2 阻害剤となりました。 SGLT2 タンパク質は、体のブドウ糖の約 90% を再吸収します。 Invokana はこれらのトランスポーターをブロックし、患者が尿を通して 1 日あたり 100 グラム以上の血糖を排出できるようにします。つまり、余分な血糖が腎臓に入ることはありません。ボーナスとして、SGLT2 阻害剤は、Xigduo XR、Qtern、Jardiance、Glyxambi、Synjardy、Invokamet、Invokamet XR、Farxiga、Synjardy XR、Steglatro、Segluromet、Steglujan を含むクラスであり、低血糖 (低血糖) のリスクが非常に低いです。 ）。薬の承認制度の問題は、薬自体の問題を拡大しました。新薬を市場に投入するだけで、平均 $25 億の費用がかかります。同時に、議会は医薬品の特許期間を短縮しました。そのため、ヤンセンのような企業は、健全な利益を得るために短期間で多くの製品を販売する必要があります。彼らはこれらの薬を積極的に販売し、時には否定的な情報を隠します。の 注入骨移植 脱線した積極的なマーケティング キャンペーンの良い例です。売り上げを伸ばすために、メドトロニックは医師に実験的な方法でこの薬を使用するよう勧めました。同社は医師向けの豪華なリトリートを後援し、安全性に関する情報を改ざんした可能性さえあります。 Invokana に関しては、Janssen は長い間否定的な情報を隠すことができませんでした。それはすぐに明るみに出ましたが、この危険な薬が何千人もの患者に重傷を負わせる前ではありませんでした。  

Invokana 副作用、ラウンド 1

Janssen は当初、カナグリフロジンが危険であることを認めていました。しかし、同社は、副作用は一般的に軽度から中等度であると主張しました.それらには、喉の渇き、高コレステロール値、低血圧、排尿の増加などが含まれていました.しかし、会社は患者にすべての話をしませんでした。それは人々よりも利益を優先します。 2015 年、FDA は次のような警告を発しました。  

• 糖尿病性ケトアシドーシス: Invokana は、体内のインスリンの不均衡を修正するために何もしません。インスリン産生が低い場合、体は酸性度の高いケトンを産生し、DKA につながります。この病気はしばしば脳の腫れを引き起こし、カリウムと血糖値が危険なほど低下します。 FDA によると、Invokana によって誘発された DKA は、非常に多くの場合、長期の入院を必要とし、時には致命的です。
• 骨折： 多くの抗糖尿病薬は、骨粗鬆症と弱い骨に関連しています。 Invokanaに関しては、そのリンクはさらに強かった.この証拠にもかかわらず、FDA は Invokana を承認しました。 2年後、ヤンセンにラベルを更新し、深刻な骨折のリスクを含めるよう命じました.

  その他の 2015 年の変更には、尿路感染症に関する警告の強化が含まれていました。 Janssen が最初に認めた UTI リスクは、はるかに大きく、より深刻であったようです。  

インヴォカナの副作用、ラウンド 2

FDA が医薬品をリコールすることはめったにありません。リコールは、代理店を非常に悪い立場に置きます。 FDA の官僚を含め、誰も自分の過ちを認めたがりません。そのため、ヤンセンはインボカナの販売を続け、この薬は安全であると主張し続けました。この否定と現状維持の戦略は、少なくともしばらくの間はうまくいきました。しかし、その直後の 2017 年と 2018 年には、次のような新たなさらに邪悪な危険が明らかになりました。

• 切断： 糖尿病は、米国における切断、特に下肢の主要な原因の 1 つです。一部の医師は、SGLT2阻害剤が足とつま先に血液を溜め込む原因になると推測しています.これにより、切断のリスクが大幅に高まります。 Invokana は糖尿病の影響を悪化させるのではなく緩和すると考えられているため、このリスクは特に厄介です。
• フルニエ壊疽： Invokana が最初に棚に並んだとき、Janssen は細菌性生殖器感染症のリスクを認めました。しかし、実際のリスクは、会社が認めているよりもはるかに高い.壊死性筋膜炎は通常、切開により会陰（性器と肛門の間の領域）で始まります。ほとんどの場合、非常に深刻であるか致命的です。 Invokana 以前は、30 年間の抗糖尿病薬により、これらの症例が 6 件発生していました。 Invokana をわずか 3 か月使用しただけで、12 人がフルニエ壊疽を発症しました。いずれも緊急の長期入院が必要でした。

法的には、被害者が相応の補償を受けるための基本的な選択肢は 2 つあります。製造業者は、販売する製品が安全でない場合、損害に対して厳しく責任を負います。これらの場合の被害者は、原因を証明するだけで済みます。 Invokana とあなたの深刻な病気との間に関連性がある場合、Janssen が法的責任を負う可能性があります。過失は別の一般的な理論です。 Janssen が Invokana のリスクを知っていたにも関わらず、その薬を販売したことは明らかです。そのような行動は明らかにケアの欠如を示しています。ニューヨークでは、すべての製薬会社の過失および厳格責任の訴訟は、勝つのが少し簡単です。ニューヨークの裁判所には、専門家証人やその他の手続きに関する問題について、被害者に優しい規則があります。 Invokana は深刻な副作用を引き起こし、Janssen はこの危険な薬の販売を開始する前にそのことを知っていました。との無料相談のために ニューヨークで経験豊富な人身傷害弁護士、Napoli Shkolnik PLLCに連絡してください。弁護士は、被害者がお金や保険を持っていなくても、被害者と医師をつなぐことができます。