LEMTRADAのケースは受け付けていません

近年登場する最も有望な薬の 1 つは、最も危険な薬の 1 つでもあります。長年にわたり、食品医薬品局はレムトラダ (アレムツズマブ) の深刻な副作用を見逃しており、これらの状況を 1 回限りの奇妙さとして特徴付けていました。しかし、最近の報告では、レムトラダは「永久的な障害や死に至ることさえある」と関連付けられています。 FDA は最終的に次のように回答しました。 ブラックボックス警告 脳卒中や大動脈解離（血管の裂傷）の可能性について。さらに複雑な問題として、大動脈解離と脳卒中が最も一般的な 2 つです。 誤診された 米国での状況。今日の医師は、多くの場合、ほとんど証拠がない状態を診断します。レムトラダと心臓病の関係は非常に新しいため、多くの医師はそのリスクを十分に認識していない可能性があります.このような複雑な状況では、多くの弁護士が頭を抱えています。しかし、経験豊富な弁護士は ナポリ法 何をすべきかを知っています。私たちは、医療誤診と危険な薬物事件の両方を全国的に処理するためのリソースと知識を持っています.まず、被害者に必要な医療支援を提供します。次に、危険な薬物の主張を展開するために懸命に取り組みます。そして、私たちはあなたのために戦うことを決して止めません。  

レムトラダとは？

製薬大手のサノフィの一部門であるゲンザイムは、1980 年代と 1990 年代にレムトラダの開発に数十億ドルを費やしました。同社は、他の治療法に反応しなかったB細胞性慢性リンパ球性白血病患者の効果的な治療法としてこの薬を宣伝しました. Lemtrada は抗体タンパク質を使用して、免疫システムを強化し、骨髄を強化します。 FDA は 2001 年に Lemtrada を承認しました。ほとんどすぐに、規制当局は副作用の報告を受けました。むしろ驚くべきことに、レムトラダは B 細胞を抑制するだけでなく、免疫系にとって重要な T 細胞も抑制することがすぐに明らかになりました。 T 細胞の抑制は、多くの場合、深刻な自己免疫疾患につながります。しかし、FDA はこれらの問題を危険信号と見なすのではなく、本質的にそれらを無視しました。 Lemtrada の売上は好調でしたが、法人株主を満足させるほどの勢いではありませんでした。そのため、ジェンザイムの科学者は、レムトラダが多発性硬化症 (MS) の影響を抑制し、さらには逆転させることができると発表しました. FDA は懐疑的で、最初は承認を拒否しました。しかし、会社が訴訟を起こすと脅したとき、FDAは撤回しました。アメリカの医師は 2014 年に多発性硬化症患者にレムトラダを処方し始めました。レムトラダは非常に強力であるため、頭の血管を圧倒し、脳卒中や大動脈解離を引き起こす可能性があります。拡大された承認以来、何百もの症例が報告されています。おそらく最も気がかりなのは、多くの被害者がレムトラダの初回投与後 1 ～ 3 日以内に最初の症状を経験することです。  

危険な薬物の主張

利益のための狂ったダッシュ、多数の犠牲者、そして政府の監視機関がハンドルを握っているように見えることは、ほとんどの場合共通の要素です。 危険な薬物事件.前述のように、製薬会社は数十億ドルを費やして新薬を市場に投入しています。しかし、それは話の一部にすぎません。また、議会は最近、新薬の特許期間を短縮しました。そのため、これらの企業は多くの製品を販売する時間がほとんどありません。人を危険にさらすとしても、コスト削減の近道は珍しくありません。悲しいことに、売上に影響を与えないように、薬に関する否定的な情報を埋めることも標準的な慣行です. この環境は、何千もの犠牲者を生み出します。 これらの家族は通常、その危険性にまったく気づいていないため、深刻な病気や不法な死によって彼らの目がくらんでしまいます。確かに、食品医薬品局は厳しい立場にあります。過ちを犯したことを認めるのは誰にとっても難しいことであり、以前に承認された薬をリコールした場合、FDA はまさにそれを行っている.その結果、FDA が何らかの措置を講じる前に、深刻な副作用が蔓延しているに違いありません。それでも、通常、追加の警告を要求するか、自発的なリコールを奨励する対応が行われます。その一方で、怪我をする人も増えています。法的には、この要因の組み合わせにより、危険な薬物の主張は、 有害化学物質 およびその他の環境不法行為の申し立て。医薬品メーカーは、このような状況での損害に対して厳格な責任を負います。被害者/原告は、原因を証明するだけで済みます。ニューヨークでは、他の法域に比べて、理由を立証するのが少し簡単です。専門家が陪審員と意見を共有できるようにするための裁判所の基準は、エンパイア ステートではより被害者に優しいものになっています。危険な薬物と医療誤診の両方のケースでは、損害には通常、医療費などの経済的損失の補償と、痛みや苦しみなどの非経済的損失の補償が含まれます。追加の懲罰的損害賠償も利用できる場合があります。不法行為者 (過失行為者) が既知のリスクを意図的に無視したという明確かつ説得力のある証拠がある場合、陪審員はこれらの損害賠償を裁定します。  

医療誤診の問題

懲罰的損害賠償も一般的です。 医療過失 ケース。医師と患者の関係は、法律で最も神聖なものの 1 つです。患者は、自分の状態に関するすべての情報と治療について、完全に医師に依存しています。この義務が高いため、高額の損害賠償が一般的です。誤診も信じられないほど高くつきます。大動脈解離などの多くの状態は、すぐに対処しないとさらに悪化します。ストロークも同様です。脳への低酸素症 (酸素の欠乏) は、永久的な障害を引き起こす可能性があります。 脳損傷.医師は、患者の話をリダイレクトまたは中断する前に、平均 11 秒間だけ患者の話を聞きます。さらに、ほとんどの医師は、収益を最大化するために、できるだけ多くの患者を診察しています。その結果、患者の症状に耳を傾けたり、患者の状態を調査したりすることは、行われたとしても最小限に抑えられることがよくあります。残念ながら、多くの場合、誤診が一般的です。医師は脳卒中を片頭痛やアルコール中毒と誤診することがよくあります。大動脈解離はしばしば軽度の心臓発作として片付けられます。他の よく誤診される状態 含む：

• 癌、
• ライム病、
• 心臓発作、および
• セリアック病。

医師の診断および/または治療が基準を下回った場合 標準治療、医師は損害賠償責任を負う可能性があります。前述のように、そのケアの水準は非常に高いです。誤診の主張には、多くの場合、第三者の責任が伴います。による 優れた応答 規則、クリニック、診療グループ、病院、または医師を雇用したその他の団体は、通常、損害賠償の責任を負います。複雑な Lemtrada 傷害には、複数の種類の法的請求が含まれる場合があります。との無料相談のために ニューヨークで経験豊富な危険な麻薬弁護士、Napoli Shkolnik PLLCに連絡してください。往診・通院が可能です。