股関節置換装置は、患者、特に高齢者の可動性を高め、痛みを軽減することができます。しかし、残念なことに、過去 10 年間に数十件の股関節リコールが発生しており、多くの場合、患者に害を及ぼす股関節インプラントの欠陥が原因です。手術中に欠陥のある股関節インプラントが使用された場合、影響を受けた患者はそれを受け入れる必要はありません。むしろ、損害が発生した場合は、人工股関節置換弁護士による民事訴訟で補償を得ることができます。  

一般的な股関節インプラントの欠陥

股関節インプラントに欠陥があると、患者に過度の害を及ぼす可能性があり、関連する健康上の合併症を引き起こしたり、二次的な矯正手術が必要になったりすることがよくあります。最も一般的な股関節インプラントの欠陥には、次のものがあります。

• 早期故障;
• 関節の緩み;
• 不適切なフィット;と
• の摩耗 メタルオンメタルデバイス本体に金属片が発生する。

上記は、痛み、金属中毒、炎症、感染、体組織の死、軟部組織の損傷、嚢胞、および筋肉と骨の損傷を引き起こす可能性があります.  

股関節置換術のリコール

食品医薬品局 (FDA) は、股関節インプラントが患者に危害を加えていることを知ると、リコールを発行します。残念ながら、リコールが発行されるまでには、手遅れであることがよくあります。数十人の患者がすでに被害を受けています。私たちの股関節置換弁護士チームは、多くのデバイスを研究してきました。最も一般的な欠陥のある股関節置換リコールには、以下によって製造されたものが含まれます。

• DePuy Orthopaedics: 2010 年 8 月、DePuy Orthopaedics は ASR™ XL アセタブラー ヒップ システムと DePuy ASR™ ヒップ リサーフェシング システムのリコールを申請しました。
• Styker Orthopaedics: 2012 年 7 月 6 日 – Stryker は、Rejuvenate および ABG II モジュラーネック ステムのリコールを発表しました。この問題は、時間の経過とともに周囲の組織や骨に影響を与えるコバルトとクロムの金属イオンの機械的補助による腐食と放出に起因します。
• スミス＆ネフュー
• ジマーホールディングス
• ライト医療技術
• エグザクテック
• アンコール整形外科
• バイオメット;と
• センターパルス。

 

デバイスのリコールが影響した場合の対処方法

股関節置換装置がリコールされた場合 また 欠陥のある股関節置換システムまたは部品の直接の結果として害を被った場合は、欠陥のある薬に相談し、 医薬品訴訟弁護士 すぐに。 Napoli Shkolnik, PLLC では、経験豊富な人工股関節置換術の弁護士チームが、お客様の損失に対する補償の回復を支援する準備ができています。お住まいの州の時効、請求の提出方法、および受け取る資格のある補償の種類について詳しく知りたい場合は、今すぐ当事務所の弁護士にご相談ください。  

私たちの人工股関節置換弁護士

Marie Napoli は、20 年以上にわたって製薬ケースを扱ってきた経験があります。マリー・ナポリ 股関節移植と、欠陥のあるデバイスをめぐる法的な問題。マリーは、医薬品やその他の欠陥製品によって負傷した女性に特に影響を与える法的問題の幅広さを理解しています.彼女は乳がんサバイバーであり、慈善家でもあります。彼女は、ニューヨークシティマラソンなどの組織やイベントを通じて、意識を高め、研究に資金を提供することに情熱を注いでいます。