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医薬品訴訟弁護士
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医薬品訴訟弁護士
Uloric (Febuxostat) は、痛風に苦しむ患者を治療するために作成された処方薬です。 Uloric は 2009 年 2 月に米国で初めて上市されました。Uloric を開発、販売した製薬会社は武田薬品工業です。ウロリックが最初に市場に出されたとき、武田薬品は、ウロリックが心臓発作、脳卒中、またはその他の心血管系の問題のリスクを高める可能性があること、さらには死に至る可能性があることを医師またはその患者に警告しませんでした.
私たちの 経験豊富な医療用製造物責任弁護士チーム は現在、痛風の治療のためにウロリック薬を服用中に心臓発作、脳卒中、または死亡した人々を支援しています。これらの訴訟は、Uloric を処方した医師に対するものではありません。これらは、武田薬品に対する製造物責任訴訟です。武田の訴訟は、 「警告の失敗」 武田薬品は、Uloric を服用している人々に、この薬が原因であることが示されている心臓発作や脳卒中のリスクの増加について警告しなかったためです.
パートナーのクリストファー・シュナイダーズは、原告の執行委員会に指名されました。 In re: Uloric Products Liability Coordinated Pretrial Proceedings (ケース No. 20 C 623) イリノイ州北部地区連邦地方裁判所判事 Matthew Kennelly による。
痛風とは？
痛風は、突然の激しい痛み、発赤、関節の圧痛および腫れとして現れる関節炎の一種です。痛風は、足首、足、つま先などの下部関節によく見られますが、手、手首、指にも現れることがあります。痛風は、血液中の尿酸値の上昇によって引き起こされ、非常に痛みを伴い衰弱させる可能性があります.
尿酸症とは？
Uloric (Febuxostat) は、痛風の成人患者における慢性高尿酸血症 (血中の尿酸値の上昇) の管理のために処方されるキサンチンオキシダーゼ阻害剤です。 Uloric はもともと 2009 年 2 月 13 日に FDA の承認を与えられました。食品医薬品局 (FDA) が 2009 年に Uloric を承認したとき、FDA は Uloric が危険であり、心血管疾患を引き起こす可能性があることを懸念していたため、武田薬品は必須の投稿を行う必要がありました。心血管安全性研究のマーケティング。
6,000 人の患者を対象とした安全性試験の結果は次のとおりです。 に掲載された ニュー イングランド ジャーナル オブ メディシン 2018 年 3 月 29 日。この研究の著者は、アロプリノールの使用者と比較して、Uloric の使用者の心血管死のリスクが統計的に有意に高いことを発見しました。
ULORIC訴訟の損害とは何ですか?
あなたまたは愛する人が心臓発作、脳卒中、腎臓の損傷を経験した場合、または愛する人がUloricの服用中に死亡した場合、私たちはあなたのために次の損害賠償を求めます.
- けがに起因する過去および将来の医療費。
- 大切な人を亡くした場合の葬儀費用。
- 怪我によって引き起こされる過去と未来の痛みと苦しみ（肉体的および精神的）。
- 治療および回復プロセスに関連して発生した費用。
- 過去および将来の賃金損失。
- 過去および将来の収益力の喪失。
- 過去と未来の人生の楽しみの喪失。
- 該当する場合は、懲罰的損害賠償。
あなた、または愛する人がウロリックを服用中に心臓発作や脳卒中を起こした場合、または愛する人がウロリックを服用中に心臓発作や脳卒中で死亡した場合は、今すぐ法務チームに連絡して、無料の義務のない相談を受けてください.
Uloric によって引き起こされた怪我に対して、相当な補償を受ける権利があるかもしれません。
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