アキュテインのケースは受け付けていません

1982 年に米国食品医薬品局 (FDA) によって重度のにきびの治療薬として初めて承認されたアキュテイン (有効成分であるイソトレチノイン) には、数十の危険な副作用があります。 2009年にアキュテインのメーカーであるホフマン・ラロシュ社によって市場から引き出されたが、今日でも患者が利用できるイソトレチノインを含む多くのジェネリック医薬品がある.アキュテインまたはイソトレチノインを服用し、結果として害を被った場合は、危険な薬物の製造業者に対して訴訟を起こす可能性があります.  

アキュテインの危険性

アキュテインやその他のイソトレチノインを含む薬の服用は、多くの深刻な健康問題に関連しています.によると FDA が提供するアキュテイン投薬ガイド、アキュテインのリスクは次のとおりです。

• 先天性欠損症;
• うつ;
• 精神病;
• 自殺;
• 深刻な脳の問題（発作や脳卒中を含む）;
• 皮膚の問題;
• 直腸出血;
• 腸の痛み;
• 骨と筋肉の問題;
• 聴覚と視覚の問題;
• 血中脂質の増加;
• 糖尿病;
• 赤血球数と白血球数の減少;と
• 深刻なアレルギー反応。

イソトレチノインを含む他のジェネリック医薬品には、Amnesteem、Claravis、Sotret などがあります。  

アキュテインによる害の責任は誰にありますか?

アキュテインによって引き起こされた損害について、民事訴訟で責任を問われる可能性のある複数の当事者がいます.最も一般的には、医薬品の製造業者は、医薬品の直接的な結果として患者に生じた損害に対して責任を負います。実際、Hoffman-LaRoche, Inc. はすでに、アキュテインの被害者に 1 億 4,000 万ドル以上の支払いを命じられています。医薬品訴訟で責任を問われる可能性のあるその他の当事者には、医薬品販売業者、医師、病院、薬剤師、または薬局が含まれます。  

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