Nueva York
Abogados litigantes farmacéuticos
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Uloric (Febuxostat) es un medicamento recetado creado para tratar a pacientes que sufren de gota. Uloric salió al mercado por primera vez en los Estados Unidos en febrero de 2009. La compañía farmacéutica que desarrolló y vendió Uloric es Takeda Pharmaceuticals. Cuando Uloric salió al mercado por primera vez, Takeda Pharmaceuticals no advirtió a los médicos ni a sus pacientes que Uloric podría causar un mayor riesgo de ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares u otros problemas cardiovasculares, y que incluso podría causar la muerte.
Nuestra experimentado equipo de abogados de responsabilidad por productos médicos ahora está ayudando a las personas que sufrieron un ataque cardíaco, un derrame cerebral o la muerte mientras tomaban el medicamento Uloric para tratar la gota. Estas demandas no son contra los médicos que recetaron Uloric. Estas son demandas de responsabilidad por productos contra Takeda Pharmaceuticals. Las demandas de Takeda se centran en una “falta de advertencia” reclamo porque Takeda no advirtió a las personas que tomaban Uloric sobre el aumento del riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares causados por el medicamento.
El socio Christopher Schnieders ha sido nombrado miembro del Comité Ejecutivo de Demandantes en In re: Procedimientos previos al juicio coordinados de responsabilidad por productos defectuosos de Uloric (Caso No. 20 C 623) por el Juez del Tribunal de Distrito de los Estados Unidos Matthew Kennelly para el Distrito Norte de Illinois.
La gota es una forma de artritis que se manifiesta como un dolor intenso y repentino, enrojecimiento, sensibilidad e hinchazón en las articulaciones. La gota se encuentra a menudo en las articulaciones inferiores, como los tobillos, los pies y los dedos de los pies, pero también puede aparecer en las manos, las muñecas y los dedos. La gota es causada por niveles elevados de ácido úrico en la sangre y puede ser muy dolorosa y debilitante.
Uloric (Febuxostat) es un inhibidor de la xantina oxidasa recetado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica (aumento de los niveles de ácido úrico en la sangre) en pacientes adultos con gota. Uloric originalmente recibió la aprobación de la FDA el 13 de febrero de 2009. Cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Uloric en 2009, a la FDA le preocupaba que Uloric pudiera ser peligroso y causar afecciones cardiovasculares, por lo que requirió que Takeda realizara una evaluación posterior obligatoria. marketing estudio de seguridad cardiovascular.
Los resultados del estudio de seguridad de 6000 pacientes fueron publicado en el Revista de medicina de Nueva Inglaterra el 29 de marzo de 2018. Los autores del estudio encontraron un aumento estadísticamente significativo del riesgo de muerte cardiovascular para los usuarios de Uloric en comparación con los usuarios de alopurinol.
Si usted o un ser querido sufrieron un ataque cardíaco, un accidente cerebrovascular, daño renal o si un ser querido murió mientras tomaba Uloric, buscaremos los siguientes daños para usted:
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