YA NO ACEPTAMOS CASOS DE LEMTRADA

Una de las drogas más prometedoras de los últimos años es también una de las más peligrosas. Durante muchos años, la Administración de Alimentos y Medicamentos pasó por alto los efectos secundarios graves de Lemtrada (Alemtuzumab), caracterizando estas situaciones como rarezas únicas. Pero informes recientes conectaron a Lemtrada con "incapacidad permanente e incluso la muerte". La FDA finalmente respondió con una advertencia de recuadro negro sobre posibles accidentes cerebrovasculares y disecciones aórticas (desgarro de vasos sanguíneos). Para complicar aún más las cosas, la disección aórtica y el accidente cerebrovascular son dos de los más comunes. mal diagnosticado condiciones en los Estados Unidos. Los médicos de hoy a menudo diagnostican condiciones con muy poca evidencia. La conexión entre Lemtrada y la enfermedad cardíaca es bastante nueva, por lo que es posible que muchos médicos no sean plenamente conscientes del riesgo. En situaciones complejas como esta, muchos abogados se pasan de la raya. Pero los abogados experimentados de Ley de Nápoles saber qué hacer. Tenemos los recursos y la experiencia para manejar tanto los diagnósticos médicos erróneos como los casos de drogas peligrosas a nivel nacional. Primero, conectamos a las víctimas con la asistencia médica que necesitan. A continuación, trabajamos arduamente para desarrollar la declaración de drogas peligrosas. Entonces, nunca dejaremos de luchar por ti.  

¿Qué es Lemtrada?

Genzyme, una división del gigante farmacéutico Sanofi, gastó miles de millones de dólares en el desarrollo de Lemtrada en las décadas de 1980 y 1990. La compañía promocionó el fármaco como un tratamiento eficaz para los pacientes con leucemia linfocítica crónica de células B que no habían respondido a otras terapias. Lemtrada utiliza proteínas de anticuerpos para estimular el sistema inmunológico y fortalecer la médula ósea. La FDA aprobó Lemtrada en 2001. Casi de inmediato, los reguladores recibieron informes de efectos secundarios. De manera bastante alarmante, pronto quedó claro que Lemtrada no solo reprimía las células B, sino también las células T, que son importantes para el sistema inmunitario. La supresión de células T a menudo conduce a una enfermedad autoinmune grave. Pero en lugar de ver estos problemas como señales de alerta, la FDA esencialmente los ignoró. Las ventas de Lemtrada fueron rápidas, pero no lo suficientemente rápidas como para satisfacer a los accionistas corporativos. Entonces, los científicos de Genzyme anunciaron que Lemtrada podría suprimir, e incluso revertir, los efectos de la esclerosis múltiple (EM). La FDA se mostró escéptica e inicialmente negó la aprobación. Pero cuando la compañía amenazó con una demanda y la FDA se echó atrás. Los médicos estadounidenses comenzaron a recetar Lemtrada a pacientes con esclerosis múltiple en 2014. Lemtrada es tan potente que abruma los vasos sanguíneos de la cabeza, lo que puede causar accidentes cerebrovasculares y disecciones aórticas. Se han informado cientos de casos desde la aprobación ampliada. Quizás lo más inquietante es que muchas víctimas experimentan los síntomas iniciales entre uno y tres días después de recibir su primera dosis de Lemtrada.  

Reclamaciones de drogas peligrosas

La carrera loca por las ganancias, un gran número de víctimas y una agencia de vigilancia del gobierno aparentemente dormida al volante son ingredientes comunes en la mayoría de los casos. casos de drogas peligrosas. Como se mencionó, las compañías farmacéuticas gastan miles de millones en traer nuevos medicamentos al mercado. Pero eso es sólo una parte de la historia. El Congreso también redujo recientemente la duración de las patentes de nuevos medicamentos. Entonces, estas empresas tienen poco tiempo para vender muchos productos. Los atajos para ahorrar costos, incluso si ponen en riesgo a las personas, no son infrecuentes. Lamentablemente, también es una práctica habitual ocultar la información negativa sobre el medicamento para que las ventas no se vean afectadas. Este entorno genera miles de víctimas. Estas familias generalmente desconocen por completo el riesgo, por lo que una enfermedad grave o una muerte por negligencia los sorprende. Es cierto que la Administración de Drogas y Alimentos se encuentra en una posición difícil. Es difícil para cualquiera admitir que cometió un error y si retira un medicamento que aprobó previamente, la FDA está haciendo exactamente eso. Como resultado, debe haber efectos secundarios graves desenfrenados antes de que la FDA tome alguna medida. Incluso entonces, la respuesta suele requerir una advertencia adicional o alentar un retiro voluntario. Mientras tanto, más y más personas resultan heridas. Legalmente, esta combinación de factores coloca las declaraciones de drogas peligrosas en la misma categoría legal que químicos peligrosos y otras demandas por daños ambientales. Los fabricantes de medicamentos son estrictamente responsables de los daños en estas situaciones. La víctima/los demandantes solo necesitan probar la causa. Establecer la causa es un poco más fácil en Nueva York que en otras jurisdicciones. Los estándares judiciales para permitir que los expertos compartan sus opiniones con los miembros del jurado son más favorables para las víctimas en el Empire State. Tanto en casos de medicamentos peligrosos como de diagnósticos erróneos médicos, los daños generalmente incluyen compensación por pérdidas económicas, como facturas médicas, y pérdidas no económicas, como dolor y sufrimiento. También pueden estar disponibles daños punitivos adicionales. Los jurados otorgan estos daños si hay evidencia clara y convincente de que el causante del daño (actor negligente) intencionalmente ignoró un riesgo conocido.  

Problemas de diagnóstico médico erróneo

Los daños punitivos también son comunes en Negligencia médica casos. La relación médico-paciente es una de las más sagradas de la ley. Los pacientes dependen completamente de sus médicos para obtener toda la información y el tratamiento de sus afecciones. Debido a este alto deber, son comunes las indemnizaciones por daños elevados. El diagnóstico erróneo también es increíblemente costoso. Muchas afecciones, como las disecciones aórticas, empeoran mucho si no se tratan de inmediato. Lo mismo ocurre con los trazos. Cualquier hipoxia (falta de oxígeno) en el cerebro puede causar una daño cerebral. Los médicos solo escuchan a sus pacientes durante un promedio de once segundos antes de redirigirlos o interrumpirlos. Además, la mayoría de los médicos ven a tantos pacientes como sea posible para maximizar los ingresos. Como resultado, escuchar los síntomas del paciente o investigar el estado del paciente se minimiza con frecuencia, si es que se hace. Desafortunadamente, el diagnóstico erróneo es común en muchos casos. Los médicos a menudo diagnostican erróneamente los accidentes cerebrovasculares como migrañas o intoxicación por alcohol; las disecciones aórticas a menudo se descartan como ataques cardíacos leves. Otro condiciones comúnmente mal diagnosticadas incluir:

• Cáncer,
• Enfermedad de Lyme,
• Ataques al corazón, y
• Enfermedad celíaca.

Si el diagnóstico y/o tratamiento del médico estuvo por debajo del estándar de cuidado, el médico puede ser responsable de los daños. Como se mencionó, ese nivel de atención es muy alto. Las reclamaciones por diagnóstico erróneo a menudo implican responsabilidad de terceros. De acuerdo con la responde al superior Por regla general, la clínica, el grupo de práctica, el hospital u otra entidad que empleó al médico suele ser responsable de los daños. Las lesiones complejas de Lemtrada pueden implicar múltiples tipos de reclamaciones legales. Para una consulta gratuita con un abogado experto en drogas peligrosas en Nueva York, póngase en contacto con Napoli Shkolnik PLLC. Las visitas al hogar y al hospital están disponibles.