La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó Byetta (ingrediente activo exenatida) para el tratamiento de la diabetes tipo II en 2005. Administrado mediante inyección, millones de personas han tomado Byetta en un esfuerzo por reducir los niveles de azúcar en la sangre. A pesar de su aprobación federal, Byetta ha demostrado ser un fármaco defectuoso y peligroso. Un abogado puede ayudarlo a presentar un reclamo por daños y perjuicios si tomó Byetta y sufrió daños como resultado.  

Byetta vinculado al cáncer de páncreas y cáncer de tiroides

Napoli Shkolnik, PLLC está investigando actualmente casos de pacientes a los que se les ha diagnosticado cáncer de páncreas y cáncer de tiroides mientras tomaban o después de tomar Byetta. Estas son condiciones potencialmente mortales que pueden tener un tremendo impacto en un paciente y su familia, y estamos preparados para buscar una compensación financiera que pueda cubrir las facturas médicas, la pérdida de ingresos y otras pérdidas y lesiones asociadas con estos efectos secundarios. Comuníquese con nuestras oficinas hoy o continúe leyendo para obtener más información sobre este medicamento para la diabetes tipo 2 y los efectos secundarios que puede causar. Uno de los desarrollos más recientes en los efectos secundarios de Byetta involucra el cáncer de páncreas. Según un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA), se encontraron pruebas de cambios celulares precancerosos en pacientes diabéticos que tomaban miméticos de incretina. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) publicó un Comunicado sobre la seguridad de los medicamentos con respecto a este nuevo estudio en marzo de 2013, indicando que la agencia evaluaría los hallazgos de este estudio. Los miméticos de incretina son una clase de medicamentos para la diabetes, incluidos Byetta, Januvia, Victoza y varios otros.  

Sobre Byetta

Desde que fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. en 2005, se han dispensado millones de recetas de Byetta (exenatida) en todo el país. Solo desde 2005 hasta 2009, se dispensaron 7 millones de recetas de Byetta. Byetta es un medicamento recetado inyectable para el tratamiento de la diabetes tipo 2, que se inyecta dos veces al día dentro de los 60 minutos anteriores a la primera y última comida del día. Estimula la producción de insulina en el páncreas y hace que el estómago se vacíe más lentamente. Combinado con dieta y ejercicio y posiblemente con otros medicamentos para la diabetes, Byetta está destinado a llevar el azúcar en la sangre a un nivel más óptimo. Byetta no es una cura para la diabetes tipo 2, una condición que ha sido diagnosticada en millones de estadounidenses. En cambio, está destinado a controlar este tipo de diabetes estimulando la producción de insulina. Se estima que muchos más estadounidenses corren el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 o no saben que se encuentran en las primeras etapas de la afección. Con la cantidad de pacientes que actualmente padecen diabetes tipo 2, no es de extrañar que se hayan escrito y surtido tantas recetas de Byetta. Desafortunadamente, a medida que el fármaco aumentaba su popularidad, se hizo evidente que los pacientes sufrían efectos secundarios graves.  

Efectos secundarios peligrosos de Byetta

Byetta se ha relacionado con una serie de problemas de salud graves, algunos de los cuales pueden ser fatales si no se tratan. Éstas incluyen:

• Problemas renales, incluida la insuficiencia renal; y
• Inflamación del páncreas (pancreatitis) lo suficientemente grave como para provocar la muerte.

De hecho, entre los años 2005 y 2008, la FDA recibió 78 informes de pacientes que habían desarrollado problemas renales como resultado directo de tomar Byetta. De estos, 18 requirieron diálisis, dos trasplantes de riñón y cuatro fallecieron.  

¿Tengo una causa de acción contra el fabricante de Byetta?

Si cree que ha resultado perjudicado como resultado directo de tomar Byetta, es posible que tenga una causa de acción contra el fabricante de Byetta, Amylin Pharmaceuticals, u otra parte a lo largo de la cadena de fabricación o distribución. Para recuperar los daños en una acción civil, deberá probar la negligencia del fabricante del medicamento y que el medicamento defectuoso le causó daño. Los ejemplos de negligencia pueden incluir:

• No probar adecuadamente a Byetta antes del lanzamiento;
• No revelar datos que ilustren el riesgo de Byetta;
• No dar a conocer los riesgos (dar aviso); o y
• Fabricación y distribución de una droga peligrosa a pesar de los riesgos conocidos.

También tendrá que probar que sus daños no se habrían producido de no ser por tomar Byetta.  

Emprenda acciones legales ahora para recuperar daños

Aunque Byetta todavía está aprobado para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos, es posible que los pacientes experimenten efectos secundarios graves que les cambien la vida. Algunos incluso pueden estar en riesgo de perder la vida a causa de estos. Quienes hayan sufrido lesiones de este tipo pueden tener derecho a una compensación económica por el dolor, el sufrimiento, la atención médica y la pérdida de ingresos. También se pueden cubrir los gastos médicos futuros y la pérdida de ingresos futuros, según el caso. Solo desde el año 2000, los abogados de Napoli Shkolnik, PLLC han recuperado más de $2 mil millones en acuerdos y laudos. Estamos totalmente comprometidos a representar los intereses de los heridos, ayudándolos a buscar justicia a raíz del dolor físico, el trauma emocional y las pérdidas financieras que han experimentado. Nos enfrentamos a los oponentes más formidables, negociamos acuerdos justos y luchamos por veredictos favorables para ayudar a nuestros clientes a comenzar a reconstruir y seguir adelante con sus vidas. Estamos listos para ver cómo podemos ayudarlo con su demanda de Byetta y le damos la bienvenida a contacto a abogado litigante farmacéutico en nuestra oficina legal para discutir sus derechos y opciones. Su primera consulta es gratis. Según el estado en el que viva, el plazo de prescripción para presentar una reclamación por medicamentos defectuosos suele ser de dos a cuatro años a partir de la fecha del descubrimiento de la enfermedad. Para asegurarse de presentar un reclamo dentro de los límites de tiempo, asegúrese de comunicarse con los abogados de Napoli Shkolnik, PLLC lo antes posible. ¡Estamos listos para reunirnos con usted hoy!