Hijas de DES y lesiones graves

Los médicos alguna vez consideraron que el dietilestilbestrol era una especie de fármaco milagroso que casi podía acabar con la mayoría de las complicaciones del embarazo, pero en lugar de una panacea, el fármaco creó toda una generación de víctimas. El estrógeno sintético se creó en 1938 y, después de una breve serie de ensayos clínicos, la Administración de Alimentos y Medicamentos permitió a los médicos prescribirlo a mujeres embarazadas en 1947. En ese momento, muchos médicos creían que los niveles bajos de estrógeno causaban la mayoría de las complicaciones del embarazo y a pesar de que esa idea fue algo desacreditada en la década de 1950 (y está completamente desacreditada hoy en día), los médicos siguieron administrándola en grandes cantidades. Casi al mismo tiempo, los investigadores comenzaron a cuestionar la seguridad del DES, lo que llevó a que la FDA declarara en 1971 que el medicamento era no apto para mujeres embarazadas. Pero las recetas continuaron durante varios años más, porque la agencia no retiró el medicamento.  

DES Hijas (e DES Hijos)

En las décadas de 1940 y 1950, muchas mujeres embarazadas acudían a médicos generales. Estos médicos probablemente no tenían idea de que estaban prescribiendo un medicamento poderoso que, en el mejor de los casos, solo era marginalmente efectivo. La FDA tomó medidas adversas contra el DES con base en un estudio de 1971 que relacionó el dietilestilbestrol con el adenocarcinoma vaginal de células claras, una forma inusual y agresiva de cáncer de cuello uterino que es difícil de tratar y tiene una alta tasa de mortalidad. Las hijas de DES, o mujeres que estuvieron expuestas a la droga en el útero, desarrollaron esta enfermedad a un ritmo alarmantemente alto. A lo largo de los años, el dietilestilbestrol también se ha relacionado con otros problemas de salud graves, que incluyen:

• Infertilidad y Salud Reproductiva: Los científicos han clasificado DES como un teratógeno, un grupo de sustancias que esencialmente envenenan el útero. Más adelante en sus vidas, las mujeres que estuvieron expuestas a la droga mientras estaban en el útero a menudo se enfrentan a una variedad de problemas reproductivos, incluidos el embarazo ectópico, el parto prematuro y el aborto espontáneo.
• Cáncer de mama: La exposición al DES aumenta el riesgo de cáncer de mama, aunque no tanto como el adenocarcinoma vaginal de células claras.
• Obesidad: DES también es un obesógeno conocido, por lo que las víctimas a menudo desarrollan obesidad inexplicable en su edad adulta.

Los hijos de DES tienen problemas similares, ya que tienen mayores casos de cáncer testicular, infertilidad y niveles bajos de testosterona.  

DES Nietas

Los investigadores ahora saben que DES es una droga epigenética que en realidad tiene el poder de alterar el código genético de una persona. Como resultado, las anomalías físicas que afectan a las hijas e hijos de DES también pueden afectar a sus hijos. Muchos investigadores temen que estos efectos puedan continuar indefinidamente a medida que se transmiten de padres a hijos. La buena noticia es que los efectos secundarios parecen haber disminuido un poco, ya que es probable que las nietas y los nietos del DES tengan problemas de fertilidad pero, hasta el momento, no son más propensos al cáncer reproductivo. La mala noticia es que los efectos psicológicos de la exposición al DES, como depresión severa, puede ser incluso peor.  

Reclamaciones por Daños

Debido a que la exposición DES ocurrió hace tantos años, uno pensaría que estos casos serían difíciles de probar. Pero dos reglas legales amigables para los demandantes hacen que el proceso sea mucho más fácil. uno es el responsabilidad de cuota de mercado doctrina. Esta regla ahora se usa ampliamente en casos de responsabilidad por productos, pero en realidad fue concebida en un caso de hijas de DES. En la mayoría de estos casos, la víctima/demandante nombra a varios posibles demandados pero, por causas ajenas a ella, la víctima/demandante no puede identificar al causante real del daño (la empresa que vendió DES a la madre de la víctima/demandante). Si en la demanda se nombra una parte sustancial de las empresas posiblemente responsables y el jurado otorga una indemnización, cada demandado es responsable de una parte de los daños en función de su participación en el mercado en el momento en que se vendió el medicamento. Otra doctrina clave es la regla de descubrimiento. Este principio establece que el plazo de prescripción de tres años se cancela (suspende) hasta que la víctima sepa acerca de la lesión y tenga una razón plausible para conectar esa lesión con la negligencia de otra persona. Los demandantes exitosos normalmente tienen derecho a daños compensatorios por facturas médicas, salarios perdidos, angustia emocional, pérdida del disfrute de la vida y otros daños consecuentes, así como daños punitivos significativos que castigan la conducta ilícita del autor del daño y ayudan a disuadir a otros de hacer lo mismo. . Las hijas de DES a menudo deben lidiar con lesiones graves y/o de por vida. Para una consulta gratuita con un abogado litigante farmacéutico en Nueva York, póngase en contacto con Napoli Shkolnik PLLC. Hay citas disponibles después del horario de atención.