New York
İlaç Dava Avukatları
Sizin için SONUÇLARA ulaşmak için elimizden gelen her şeyi yapmaya hazırız.
Sizin için SONUÇLARA ulaşmak için elimizden gelen her şeyi yapmaya hazırız.
Uloric (Febuxostat), guttan muzdarip hastaları tedavi etmek için oluşturulmuş reçeteli bir ilaçtır. Uloric, Amerika Birleşik Devletleri'nde ilk olarak 2009 yılının Şubat ayında piyasaya sürüldü. Uloric'i geliştiren ve satan ilaç şirketi Takeda Pharmaceuticals'dır. Uloric piyasaya ilk sürüldüğünde Takeda Pharmaceuticals, doktorları veya hastalarını Uloric'in kalp krizi, felç veya diğer kardiyovasküler sorunlara yol açabileceği ve hatta ölüme neden olabileceği konusunda uyarmadı.
Bizim tıbbi ürün sorumluluğu avukatlarından oluşan deneyimli ekip artık gut tedavisi için Uloric ilacı kullanırken kalp krizi, felç veya ölüm geçiren insanlara yardım ediyor. Bu davalar, Uloric'i reçete eden doktorlara karşı değil. Bunlar, Takeda İlaç'a karşı açılan ürün yükümlülüğü davalarıdır. Takeda davaları bir “Uyarı eksikliği” iddia, çünkü Takeda, Uloric alan kişileri ilacın neden olduğu gösterilen artan kalp krizi ve felç riski konusunda uyarmadı.
Ortak Christopher Schnieders, Davacıların İcra Komitesine seçildi. İçinde: Uloric Ürünleri Sorumluluğu Koordineli Duruşma Öncesi İşlemler (Dava No. 20 C 623), Illinois Kuzey Bölgesi adına Amerika Birleşik Devletleri Bölge Mahkemesi Yargıcı Matthew Kennelly tarafından yazılmıştır.
Gut, ani, şiddetli ağrı, kızarıklık, eklemlerde hassasiyet ve şişlik şeklinde ortaya çıkan bir artrit şeklidir. Gut genellikle ayak bilekleri, ayaklar ve ayak parmakları gibi alt eklemlerde bulunur, ancak ellerde, bileklerde ve parmaklarda da görülebilir. Gut, kandaki yüksek ürik asit seviyelerinden kaynaklanır ve çok ağrılı ve zayıflatıcı olabilir.
Uloric (Febuxostat), gutlu yetişkin hastalarda kronik hiperüriseminin (kanda artmış Ürik Asit seviyeleri) yönetimi için reçete edilen bir ksantin oksidaz inhibitörüdür. Uloric'e ilk olarak 13 Şubat 2009'da FDA onayı verildi. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) 2009'da Uloric'i onayladığında, FDA Uloric'in tehlikeli olabileceğinden ve kardiyovasküler rahatsızlıklara neden olabileceğinden endişeliydi, bu nedenle Takeda'nın zorunlu bir post- pazarlama kardiyovasküler güvenlik çalışması.
6.000 hasta güvenlik çalışması denemesinin sonuçları, yayınlanan New England Tıp Dergisi 29 Mart 2018. Çalışmanın yazarları, allopurinol kullanıcılarına kıyasla Uloric kullanıcıları için kardiyovasküler ölüm riskinde istatistiksel olarak anlamlı bir artış bulmuşlardır.
Siz veya sevdiğiniz biri Uloric alırken kalp krizi, inme, böbrek hasarı yaşadıysanız veya sevdiğiniz biri öldüyse, o zaman sizin için aşağıdaki zararları arıyor olacağız:
The Federal Employees Liability Act (FELA) is akin to workers’ compensation, with a twist, for railroad workers. The average locomotive, tank car, boxcar, or other railroad car is...
Makaleyi okuThomsonReuters’ New York Metro Super Lawyers® List, spotlighting leading women attorneys, recently unveiled its 2024 edition. Notably, Marie Napoli, a founding partner at Napoli Shkolnik, garners recognition for...
Makaleyi okuErb’s Palsy affects about one out of every 1,000 babies born in the United States. This injury has an impact not only on the baby, but also the...
Makaleyi okuLütfen Bizimle iletişime geçin Yüz Yüze Randevu için