Artrit milyonlarca insanı etkiler ve bu durumu tedavi etmek için güçlü ilaçlar mevcut olsa da, bu ilaçlar aynı zamanda ciddi ve hatta ölümcül durumlara neden olabilecek istenmeyen yan etkilere sahiptir. 2010 yılında Gıda ve İlaç İdaresi Actemra'yı onayladığında, bu risk mevcut olmasına rağmen, Roche İlaç'ın olası kalp sorunlarına ilişkin bir uyarı eklemesini zorunlu kılmamıştı. Bu nedenle, birçok doktor Actemra hastalarını bu sorunlar için taramadı ve yakından takip etmedi. Bu durum onbinlerce ölüme ve ağır yaralanmalara neden olmuştur. Napoli Law'daki şefkatli avukatlar, Actemra gibi tehlikeli bir ilacın duygusal sonuçları kadar fiziksel sonuçlarını da anlıyor. Kurbanlar ciddi yan etkiler yaşarlar ve daha az yan etkiye sahip etkili bir anti-artrit ilacı beklentileri, insanları iyileştirmekten çok para kazanmakla ilgilenen bir şirket tarafından acımasızca alt üst edilir. Hayatınızın kontrolden çıktığını hissettiğinizde ve kimsenin umurunda olmadığında, kesinlikle yanınızdayız.  

Tocilizumab Hakkında

Actemra, doğrudan hastanın kan dolaşımına intravenöz olarak enjekte edilen ve böylece ilacın yoğun gücünü artıran güçlü bir anti-inflamatuar ilaçtır. Actemra önemli bir kan proteinini bloke ettiğinden, en yaygın olarak orta ila şiddetli artriti olan hastalarda, özellikle de arterleri kalınlaştıran bir kan damarı hastalığı olan Dev Hücreli Arterit (GCA) ve Poliartiküler Jüvenil İdiyopatik Artrit (Poliartiküler Jüvenil İdiopatik Artrit) ile mücadele eden kişiler için reçete edilir. Çocuklarda artritin en yaygın biçimlerinden biri olan PJIA). Tocilizumab, diğer tüm tedavi rejimleri tamamen başarısız olduktan veya doktor ve hastanın beklediği sonuçları vermedikten sonra genellikle "son çare" bir ilaçtır. Hastaların çoğuna ayda en az bir veya iki enjeksiyon yapılır. $1,6 milyarın üzerindeki yıllık satışıyla Actemra, Roche'un en çok hasılat yapan ilaçlarından biridir.  

Actemra Yan Etkileri

Actemra'yı uygulamadan önce, neredeyse tüm doktorlar hastaları enfeksiyon belirtileri ve olası ilaç alerjileri açısından dikkatle tarar. Ancak Roche olası kalp hastalığı uyarılarına yer vermediği için çoğu doktor üreticiye güvendikleri ve hastalarını gereksiz yere alarma geçirmek istemedikleri için bu alanı incelememektedir. Yine de FDA, Actemra ile ilgili 1.100'den fazla ölümcül olay kaydetti ve bunların çoğu kan veya kalp problemleriyle ilgili. Teşkilat, delil yetersizliğini öne sürerek harekete geçmekte yavaş kaldı. Ama büyük olasılıkla asıl sebep, hükümet bürokratlarının yanlışlıkla tehlikeli bir ilacı onayladıklarını kabul etmek istememeleri ve FDA bütçesinin büyük bir kısmının vergilerden gelmesi nedeniyle Actemra gibi kazançlı bir ürünü piyasadan çekmek istememeleridir. uyuşturucu satış ücretleri. Actemra'nın en ciddi yan etkilerinden bazıları şunlardır:

• Kalp hastalığı: Artrit hastaları zaten bu alanda büyük ölçüde yüksek risklere sahiptir, çünkü her türlü iltihaplanma önemli bir kalp sağlığı risk faktörüdür ve artriti olan birçok kişi aynı zamanda diyabetik, hipertansif ve/veya aşırı kiloludur. Ayrıca Tocilizumab, kolesterol seviyelerini önemli ölçüde yükselterek riski daha da artırır.
• pankreatit: Metotreksat alan veya almış olan 60 yaş üstü hipertansif kadınlar bu son derece ciddi hastalık için en yüksek risk altındadır. İltihaplı bir pankreas sıklıkla böbrek yetmezliğine, ciddi enfeksiyonlara, yetersiz beslenmeye, solunum problemlerine ve pankreas kanserine yol açar.
• İnterstisyel Akciğer Hastalığı: Pankreatit ve kardiyak sorunlar genellikle Actemra kullanımının ilk birkaç ayında ortaya çıkarken, ilaca uzun süre maruz kaldıktan sonra İAH ortaya çıkar. Artritin kendisi de bir risk faktörüdür ve birçok Actemra hastası daha önce açıklandığı gibi bir süredir orta veya şiddetli artritten muzdarip olduğundan, Tocilizumab devenin sırtını kıran saman çöpü gibi olabilir. ILD benzer asbestoz, çünkü her iki durum da akciğerlerde aşırı skar dokusu oluşumuna yol açar.

Diğer olası ciddi yan etkiler arasında gastrointestinal perforasyon (midede bir delik) ve hipertrigliseridemi (aşırı yüksek trigliserit seviyeleri) bulunur.  

Actemra Hasar Talepleri

Tehlikeli ilaç vakalarında, uyarı yapılmaması katı sorumluluğu tetikler, bu da üreticinin (bu durumda Roche) gerçek bir ihmal veya yanlış davranıştan bağımsız olarak yasa gereği zararlardan sorumlu olduğu anlamına gelir. Tipik olarak tek gerçek sorun, riskin açık mı yoksa öngörülemez mi olduğudur. Kibrit kutularının yangın çıkarabileceklerine dair uyarılar taşıması gerekmese de, sindirilebilir ilaçlar tüm olası riskleri halka duyurmalıdır çünkü sıradan tüketicilerin, özellikle doktorları yanıltıcı bilgilere güveniyorsa, bu riskleri bilmesinin hiçbir yolu yoktur. Bir dava oluşturmak için Napoli Hukuk avukatları, Actemra ile mağdurun/davacının zararları arasındaki ilişkiyi açıklayabilecek üst düzey uzmanlarla işbirliği yapar. Bazı eyaletlerde bilirkişilerle ilgili çok kısıtlayıcı kurallar bulunurken, diğer eyaletlerde gerçek olmayan tanıkların çoğu, belirli asgari nitelikleri karşılamaları halinde sonuçlarını jüri ile paylaşabilir. Başarılı mağdur/davacılar, tıbbi faturaları ve diğer ekonomik zararları ile duygusal sıkıntıları ve diğer ekonomik olmayan zararları için tazminat alma hakkına sahiptir. Ek olarak, tehlikeli uyuşturucu jürileri genellikle önemli cezai tazminatlar verir.  

İddialı Avukatlara Ulaşın

Actemra, ilacın tehlikeli olduğu hakkında hiçbir fikri olmayan binlerce insanı yaraladı. Deneyimli bir kişiyle ücretsiz danışma için New York'ta ilaç davası avukatı, Napoli Shkolnik PLLC ile iletişime geçin. İhmal durumlarında önceden yasal ücret almıyoruz.