Täglicher Archiv: Bad Drugs

Judge Green-Lights ‘All Natural’ False Advertising Lawsuit

FDA Mulls Food Dye Safety

A U.S. District Judge in New York recently ruled that a plaintiff who claimed Nordic Naturals products aren’t “all natural” could have her day in court. The core claim in…

Melatonin-Überdosierungen nehmen unter New Yorker Kindern zu

Melatonin-Überdosis in New York

Vor allem wegen der mentalen Auswirkungen auf COVID-19-Lockdowns haben Melatoninvergiftungen um 600 Prozent zugenommen. Die Verkäufe von Melatonin, einem Hormon, das den natürlichen Schlafzyklus des Körpers reguliert, haben zugenommen…

5 Wissenswertes über Opioid-Klagen im Jahr 2022

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Während die Opioid-Epidemie weiterhin Gemeinden in den Vereinigten Staaten heimsucht, werden weitere Klagen gegen Pharmaunternehmen wegen ihrer Rolle bei der Entstehung und Verschärfung der Krise eingereicht. Während…

Wann gilt ein Medikament als fehlerhaft?

Defektes Medikament

Einige Leute glauben, dass ein Medikament fehlerhaft ist, wenn die FDA (Food and Drug Administration) es zurückruft. Zwischen 2017 und 2019 rief die FDA etwa siebzig Medikamente pro Jahr zurück. Jedoch,…

Wer haftet für fehlerhafte Medikamente?

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Millionen von Menschen in Amerika nehmen jeden Tag Medikamente ein, um verschiedene Arten von Krankheiten zu behandeln. Während die meisten pharmazeutischen Medikamente sicher sind, besteht immer die Möglichkeit, dass Medikamente fehlerhaft hergestellt werden…

Hat Zantac meinen Krebs verursacht? Wie zu wissen

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Zantac ist einer der Markennamen von Ranitidin, einem Generikum. Es ist eines der vielen Medikamente zur Behandlung der Symptome von saurem Reflux, auch bekannt als gastroösophageale…

FDA gibt neue Xeljanz-Warnung heraus

FDA Xeljanz-Warnung

Zum dritten Mal in zwei Jahren hat die Food and Drug Administration eine Sicherheitswarnung zu Pfizers wirksamem und beliebtem Medikament gegen Arthritis/UC herausgegeben. Die neueste Warnung ist die stärkste…

FDA findet krebserregenden Wirkstoff in Metformin

FDA-Krebsmetformin

Der plötzliche Rückruf eines beliebten Diabetes-Medikaments wegen NDMA-Kontamination (Krebserreger) trübt den gesamten Überprüfungsprozess der Food and Drug Administration. Generika von Time-Cap Labs Inc.…

Warnung: Hersteller von nichtmedizinischen COVID-19-Behandlungen

Behauptungen über irreführende Medikamente

Die Federal Trade Commission und die Food and Drug Administration forderten kürzlich sieben Unternehmen auf, entweder den Verkauf bestimmter Produkte einzustellen oder ihre Behauptungen zu revidieren. In einem Massenbrief an Vital Silver, …

Medtronic ruft defekte Insulinpumpen zurück

Medtronic ruft defekte Insulinpumpen zurück

Nachdem Hinweise auf einen möglichen lebensbedrohlichen Defekt bekannt wurden, rief der Medizintechnik-Gigant Medtronic seine MiniMed-Insulinpumpen umgehend zurück. Der Rückruf betrifft über 300.000 Geräte…