警告：非医疗 COVID-19 治疗生产商

联邦贸易委员会和食品和药物管理局最近要求七家公司停止销售某些产品或修改其声明。

在致 Vital Silver、GuruNanda, LLC、Vivify Holistic Clinic、Herbal Amy LLC、Quinessence Aromatherapy Ltd.、以 N-Ergetics 经营业务的 Xephyr, LLC 和 The Jim Baker Show 的群发信中，监管机构表示这些公司有四十八小时的时间修改或撤回他们关于 胶体银，一种膳食补充剂，其制造商和销售商声称可以治愈或缓解冠状病毒。

FDA 一再表示，这种说法毫无根据。

估计有 1.5 亿美国人使用膳食补充剂，其中多达 2300 万人使用补充剂代替医疗产品。

在这七家被点名的公司中，除了 N-Ergetics 之外，每家公司都修改了其声明并继续销售胶体银。

欺骗性声明

许多产品做出通用的性能或质量声明，例如“新的”或“改进的”。

这些说法几乎毫无意义。颜色不同的智能手机是新的，化学配方改变的汽水罐是改进的，至少在某些人看来是这样，等等。

大多数法院将此类确认视为销售吹嘘。因此，如果产品不符合这些要求，则由买方承担风险。

具体索赔 是不同的。如果一种补充剂或其他产品声称可以治愈冠状病毒、治愈癌症、长出头发或做任何其他事情，它必须满足这种期望。

像“本声明未经 FDA 评估”这样的免责声明通常是无效的。

如果产品未能通过确认达到明示保修，受屈的买家通常有三种法律选择：

• 获得经济损失赔偿，通常是货物的成本以及运费和其他费用，
• 通过在别处获得类似产品来弥补损失（原卖家对任何成本差异负责），或
• 获得特定的性能或 replevin 命令。

如果货物是独一无二的并且问题是可解决的，则特定性能是合适的。

该命令迫使卖家做出正确的产品。

Replevin 是一个类似的动作。买方拥有所有货物，即使买方没有支付全部货款，如果买方无法支付。

欺骗性索赔诉讼通常是集体诉讼。

大量原告将他们的索赔合并为一个诉讼。集体诉讼通常会导致数百万美元的损失。

危险品

FTC 监管欺骗性声明，而 FDA 监管危险产品。基本上有三种类型的产品缺陷：

• 制造业：有些产品在绘图板上看起来不错。但当他们到达装配线末端时，他们已经不安全了。也许一台机器没有正确校准，或者也许制造商用廉价的组件替换了可靠的组件。
• 设计：在匆忙将产品推向市场的过程中，设计师常常会错过致命的设计缺陷。或者，工程师使用补丁来掩盖缺陷，但补丁或快速修复失败了。
• 营销：现代市场研究允许产品制造商针对特定人群或人群定制营销活动。 Tide 在 CBS、Univision 和 CNN 上投放广告，但广告看起来不同。这种活动是合法的。但是，向弱势群体推销产品是违法的。制药公司不能将处方止痛药广告瞄准正在康复的瘾君子。

制造商对与危险产品有关的伤害负有严格责任。受害人/原告只能证明原因。

通常，法官将这些索赔分配给 跨地区诉讼 法院。 MDL 有点像集体诉讼，但又不完全是。

个别案件事实差异太大，不能100%合并，但可以合并审前。

通常，MDL 法官会任命一位高素质的特别主管来监督证据开示和其他审前事项。

如果个别案件没有解决，通常会返回其本国管辖区进行审判。

欺骗性声明和危险产品往往会同时伤害数百万人。免费咨询 纽约经验丰富的人身伤害律师, 联系 Napoli Shkolnik PLLC。我们不收取前期法律费用。