NIE PRZYJMUJEMY JUŻ SPRAW LEMTRADY

Jeden z najbardziej obiecujących leków ostatnich lat jest również jednym z najniebezpieczniejszych. Przez wiele lat Agencja ds. Żywności i Leków przeoczyła poważne skutki uboczne Lemtrady (Alemtuzumabu), określając te sytuacje jako jednorazowe dziwactwa. Ale ostatnie doniesienia łączyły Lemtradę z „trwałym kalectwem, a nawet śmiercią”. FDA w końcu odpowiedziała ostrzeżenie o czarnej skrzynce dotyczące możliwych udarów i rozwarstwień aorty (rozdarcia naczyń krwionośnych). Dalsze komplikacje, rozwarstwienie aorty i udar to dwa z najczęstszych błędnie zdiagnozowany warunkach w Stanach Zjednoczonych. Dzisiejsi lekarze często diagnozują schorzenia, mając bardzo mało dowodów. Związek Lemtrada-choroba serca jest całkiem nowy, więc wielu lekarzy może nie być w pełni świadomych ryzyka. W złożonych sytuacjach, takich jak ta, wielu prawników przerasta ich możliwości. Ale doświadczeni prawnicy z Prawo Neapolu wiedzieć co zrobić. Posiadamy zasoby i wiedzę, aby zajmować się zarówno błędnymi diagnozami medycznymi, jak i przypadkami niebezpiecznych narkotyków w całym kraju. Po pierwsze, łączymy ofiary z potrzebną im pomocą medyczną. Następnie ciężko pracujemy nad opracowaniem oświadczenia dotyczącego niebezpiecznego leku. Wtedy nigdy nie przestaniemy o ciebie walczyć.  

Czym jest Lemtrada?

Genzyme, oddział giganta farmaceutycznego Sanofi, wydał miliardy dolarów na rozwój Lemtrady w latach 80. i 90. XX wieku. Firma reklamowała lek jako skuteczne leczenie pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową B-komórkową, którzy nie zareagowali na inne terapie. Lemtrada wykorzystuje białka przeciwciał do wzmocnienia układu odpornościowego i szpiku kostnego. FDA zatwierdziła Lemtradę w 2001 roku. Niemal natychmiast organy regulacyjne otrzymały raporty o skutkach ubocznych. Co dość niepokojące, wkrótce stało się jasne, że Lemtrada nie tylko hamuje limfocyty B, ale także limfocyty T, które są ważne dla układu odpornościowego. Supresja limfocytów T często prowadzi do poważnej choroby autoimmunologicznej. Ale zamiast postrzegać te problemy jako czerwone flagi, FDA zasadniczo je zignorowała. Sprzedaż Lemtrady była szybka, ale niewystarczająca, aby zadowolić akcjonariuszy korporacyjnych. Tak więc naukowcy Genzyme ogłosili, że Lemtrada może tłumić, a nawet odwracać skutki stwardnienia rozsianego (MS). FDA była sceptyczna i początkowo odmówiła zatwierdzenia. Ale kiedy firma zagroziła pozwem, a FDA wycofała się. Amerykańscy lekarze zaczęli przepisywać Lemtradę pacjentom ze stwardnieniem rozsianym w 2014 roku. Lemtrada jest tak silna, że przytłacza naczynia krwionośne w głowie, potencjalnie powodując udary i rozwarstwienie aorty. Od czasu rozszerzenia zatwierdzenia zgłoszono setki przypadków. Być może najbardziej niepokojące jest to, że wiele ofiar doświadcza pierwszych objawów w ciągu jednego do trzech dni po otrzymaniu pierwszej dawki leku Lemtrada.  

Roszczenia dotyczące niebezpiecznych narkotyków

Szalony pęd za zyskiem, duża liczba ofiar i rządowa agencja nadzorująca pozornie śpiąca za kierownicą to wspólne składniki większości niebezpieczne sprawy narkotykowe. Jak wspomniano, firmy farmaceutyczne wydają miliardy na wprowadzanie nowych leków na rynek. Ale to tylko część historii. Kongres również niedawno skrócił długość nowych patentów na leki. Firmy te mają więc mało czasu na sprzedaż wielu produktów. Skrócone oszczędności, nawet jeśli narażają ludzi na ryzyko, nie są rzadkością. Niestety, standardową praktyką jest również ukrywanie negatywnych informacji o leku, aby nie wpłynąć na sprzedaż. To środowisko tworzy tysiące ofiar. Rodziny te są zazwyczaj zupełnie nieświadome ryzyka, więc poważna choroba lub nieumyślna śmierć zaskakuje je. Trzeba przyznać, że Food and Drug Administration jest w trudnej sytuacji. Trudno jest komukolwiek przyznać, że popełnił błąd, a jeśli przypomina lek, który wcześniej zatwierdził, FDA właśnie to robi. W rezultacie, zanim FDA podejmie jakiekolwiek działania, muszą wystąpić szalejące poważne skutki uboczne. Nawet wtedy reakcja zwykle wymaga dodatkowego ostrzeżenia lub zachęty do dobrowolnego wycofania. Tymczasem coraz więcej osób zostaje rannych. Z prawnego punktu widzenia ta kombinacja czynników umieszcza roszczenia dotyczące niebezpiecznych narkotyków w tej samej kategorii prawnej, co niebezpieczne chemikalia oraz inne roszczenia deliktowe związane z ochroną środowiska. Producenci leków ponoszą całkowitą odpowiedzialność za szkody w takich sytuacjach. Ofiara/powodowie muszą jedynie udowodnić przyczynę. Ustalenie przyczyny jest nieco łatwiejsze w Nowym Jorku niż w niektórych innych jurysdykcjach. Standardy sądowe umożliwiające ekspertom dzielenie się swoimi opiniami z przysięgłymi są bardziej przyjazne ofiarom w Empire State. Zarówno w przypadkach związanych z niebezpiecznymi lekami, jak i błędną diagnozą medyczną, odszkodowanie zwykle obejmuje odszkodowanie za straty ekonomiczne, takie jak rachunki medyczne, oraz straty nieekonomiczne, takie jak ból i cierpienie. Mogą być również dostępne dodatkowe odszkodowania karne. Ławnicy przyznają takie odszkodowanie, jeśli istnieją jasne i przekonujące dowody na to, że sprawca czynu niedozwolonego (aktor dopuścił się zaniedbania) celowo zlekceważył znane ryzyko.  

Problemy z błędną diagnozą medyczną

Odszkodowania karne są również powszechne w zaniedbanie medyczne sprawy. Relacja lekarz-pacjent jest jedną z najświętszych w prawie. Pacjenci są całkowicie zależni od swoich lekarzy w zakresie wszelkich informacji na temat ich schorzeń i leczenia. Z powodu tego wysokiego cła powszechne są nagrody za wysokie obrażenia. Błędna diagnoza jest również niezwykle kosztowna. Wiele stanów, takich jak rozwarstwienie aorty, znacznie się pogarsza, jeśli nie zostaną one natychmiast rozwiązane. To samo dotyczy udarów. Każde niedotlenienie (brak tlenu) w mózgu może spowodować trwałe uraz mózgu. Lekarze słuchają swoich pacjentów średnio tylko jedenaście sekund, zanim przekierowują lub przerywają im. Co więcej, większość lekarzy przyjmuje jak najwięcej pacjentów, aby zmaksymalizować przychody. W rezultacie słuchanie objawów pacjenta lub badanie stanu pacjenta jest często minimalizowane, jeśli w ogóle jest wykonywane. Niestety, w wielu przypadkach często dochodzi do błędnej diagnozy. Lekarze często błędnie diagnozują udar jako migrenowe bóle głowy lub zatrucie alkoholowe; rozwarstwienie aorty jest często odrzucane jako łagodny zawał serca. Inny często błędnie diagnozowane stany włączać:

• Rak,
• Borelioza,
• Ataki serca i
• Nietolerancja glutenu.

Jeśli diagnoza lekarza i/lub leczenie spadło poniżej standard opieki, lekarz może zostać pociągnięty do odpowiedzialności odszkodowawczej. Jak wspomniano, poziom opieki jest bardzo wysoki. Roszczenia dotyczące błędnej diagnozy często wiążą się z odpowiedzialnością osób trzecich. Według odpowiadaj lepiej Z reguły za szkodę odpowiada przychodnia, grupa praktyk, szpital lub inny podmiot, który zatrudniał lekarza. Złożone urazy Lemtrada mogą obejmować wiele rodzajów roszczeń prawnych. Na bezpłatną konsultację z an doświadczony adwokat ds. niebezpiecznych narkotyków w Nowym Jorku, skontaktuj się z Napoli Schoolnik PLLC. Możliwe są wizyty domowe i szpitalne.