Więcej wycofanych urządzeń CPAP firmy Philips

Po otrzymaniu kilku doniesień o poważnych i śmiertelnych obrażeniach, Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) nakazała natychmiastowe wycofanie produktu Respiratory Philips Respironics V60 i V60 Plus.

Szpitale często używają tych respiratorów dla pacjentów, którzy nie mogą samodzielnie oddychać, mają chroniczne problemy z oddychaniem lub cierpią na ciężki bezdech senny. Niewyjaśnione wahania napięcia mogą spowodować wyłączenie respiratora bez ostrzeżenia i bez wyzwolenia alarmu.

„Takie awarie mogą prowadzić do pozbawienia pacjentów tlenu przez dłuższy czas, co może spowodować poważne niekorzystne konsekwencje zdrowotne i śmierć” – poinformowała agencja.

Zawiadomienie o wycofaniu zawierało instrukcje dotyczące bezpiecznej obsługi respiratorów, dopóki firma nie będzie mogła ich naprawić.

Aparaty CPAP firmy Philips

Wahania mocy to nowy problem, z którym borykająca się z problemami firma musi się natychmiast uporać.

Wahania mocy mogą być wadą konstrukcyjną lub wadą produkcyjną. Jeszcze nie wiemy, który. Wiemy, że firma ponosi pełną odpowiedzialność za urazy, niezależnie od charakteru wady.

To samo dotyczy dobrze opisanych problemów z pianką poliuretanową w maszynach utrzymujących ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych.

Projektanci firmy Philips dodali do swoich aparatów CPAP warstwę pianki, która zmniejsza hałas silnika.

Z powodu wady konstrukcyjnej lub produkcyjnej pianka pęka, narażając użytkowników na działanie jednej z najbardziej toksycznych substancji na ziemi.

„Ta konkretna pianka może się rozpaść i spowodować poważne obrażenia zagrażający życiu, powodować trwałe upośledzenie i/lub wymagać interwencji medycznej, aby zapobiec trwałym obrażeniom użytkowników” – podała agencja w 2021 r.

Tak wcześnie jak 2018, przedstawiciele firmy wiedzieli, że cząsteczki rozpadającej się pianki poliuretanowej dostały się do strumienia powietrza.

Ale firma nie zrobiła nic, dopóki FDA nie zmusiła jej do wycofania tych maszyn w 2021 r. Więcej osób zostało rannych w wyniku powolnego wycofania niż zostało rannych przez niebezpieczne maszyny.

Firma twierdziła, że nie dokonała wycofania wcześniej, ponieważ rozpatrywała reklamacje wadliwej maszyny indywidualnie.

Wadliwe produkty

Indywidualne podejście do każdego przypadku to dobry sposób na radzenie sobie z przypadkami zaniedbań, takimi jak wraki samochodów.

Nawet pozornie podobne kolizje dotyczą różnych faktów i różnych teorii prawnych.

Roszczenia dotyczące wadliwych produktów są różne. Jeśli jeden lub dwa produkty mają problem, reszta prawdopodobnie ma ten sam problem, ponieważ są one zwykle wytwarzane na tej samej linii montażowej.

Większość wadliwego produktu twierdzi, że nasz Adwokaci z Nowego Jorku zajmujący się obrażeniami ciała obsługi są roszczeniami z powodu braku ostrzeżenia.

Dobrym przykładem są aparaty Philips CPAP. Firma wiedziała o problemie rozpadu piany i mogła rozwiązać ten problem na kilka różnych sposobów.

Nie podjął jednak żadnych działań, aby ostrzec przed tym konsumentów.

Podstawowym problemem jest ogólnie:

• Wada produkcyjna: Te problemy są bardzo powszechne w dzisiejszych gadżetach. Zwykle producenci łączą różne komponenty z różnych części świata w jedną maszynę, chociaż te komponenty zostały przetestowane tylko w laboratoriach.
• Wada projektowa: Proste błędy często powodują poważne obrażenia w fazie projektowania. Jeśli źródło zasilania nie generuje wystarczającej ilości energii do obsługi urządzenia, można by pomyśleć, że inżynierowie wrócą do deski kreślarskiej.

Kiedy firmy ignorują zagrożenia związane z produktami i narażają ludzi na ryzyko, aby zwiększyć swoje zyski, zwykle dostępne jest znaczne odszkodowanie dla ofiar. Tylko bardzo duża kwota szkód przekonuje te firmy do zmiany sposobu prowadzenia działalności.

At Napoli Shkolnik , our Prawnicy z Nowego Jorku zajmujący się obrażeniami ciała pociągać firmy do odpowiedzialności, gdy próbują sprzedawać wadliwe produkty niczego niepodejrzewającym konsumentom. Skontaktuj się z nami już dziś, aby uzyskać bezpłatną konsultację.