NOUS N'ACCEPTONS PLUS LES CAS LEMTRADA

L'un des médicaments les plus prometteurs de ces dernières années est aussi l'un des plus dangereux. Pendant de nombreuses années, la Food and Drug Administration a négligé les effets secondaires graves de Lemtrada (Alemtuzumab), qualifiant ces situations de bizarreries ponctuelles. Mais des rapports récents ont associé Lemtrada à "une invalidité permanente et même à la mort". La FDA a finalement répondu par une avertissement boîte noire concernant d'éventuels accidents vasculaires cérébraux et dissections aortiques (déchirures des vaisseaux sanguins). Pour compliquer encore les choses, la dissection aortique et l'accident vasculaire cérébral sont deux des mal diagnostiqué conditions aux États-Unis. Les médecins d'aujourd'hui diagnostiquent souvent des conditions avec très peu de preuves. Le lien Lemtrada-maladie cardiaque est assez nouveau, de sorte que de nombreux médecins peuvent ne pas être pleinement conscients du risque. Dans des situations complexes comme celle-ci, de nombreux avocats sont dépassés. Mais les avocats expérimentés de Loi de Naples savoir quoi faire. Nous avons les ressources et le savoir-faire nécessaires pour traiter à la fois les diagnostics médicaux erronés et les cas de drogue dangereux à l'échelle nationale. Premièrement, nous connectons les victimes à l'assistance médicale dont elles ont besoin. Ensuite, nous travaillons dur pour développer l'allégation de drogue dangereuse. Ensuite, nous n'arrêtons jamais de nous battre pour vous.  

Qu'est-ce que Lemtrada ?

Genzyme, une division du géant pharmaceutique Sanofi, a dépensé des milliards de dollars pour développer Lemtrada dans les années 1980 et 1990. La société a présenté le médicament comme un traitement efficace pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique à cellules B qui n'avaient pas répondu aux autres thérapies. Lemtrada utilise des protéines d'anticorps pour stimuler le système immunitaire et renforcer la moelle osseuse. La FDA a approuvé Lemtrada en 2001. Presque immédiatement, les régulateurs ont reçu des rapports d'effets secondaires. De manière plutôt alarmante, il est rapidement devenu clair que Lemtrada réprimait non seulement les lymphocytes B, mais aussi les lymphocytes T, qui sont importants pour le système immunitaire. La suppression des lymphocytes T conduit souvent à une maladie auto-immune grave. Mais plutôt que de voir ces problèmes comme des drapeaux rouges, la FDA les a essentiellement ignorés. Les ventes de Lemtrada ont été soutenues, mais pas suffisamment pour satisfaire les actionnaires corporatifs. Ainsi, les scientifiques de Genzyme ont annoncé que Lemtrada pouvait supprimer, voire inverser, les effets de la sclérose en plaques (SEP). La FDA était sceptique et a d'abord refusé l'approbation. Mais lorsque la société a menacé de poursuivre en justice, la FDA a reculé. Les médecins américains ont commencé à prescrire Lemtrada aux patients atteints de SEP en 2014. Le Lemtrada est si puissant qu'il submerge les vaisseaux sanguins de la tête, provoquant potentiellement des accidents vasculaires cérébraux et des dissections aortiques. Des centaines de cas ont été signalés depuis l'approbation élargie. Ce qui est peut-être le plus inquiétant, c'est que de nombreuses victimes ressentent les premiers symptômes dans un délai d'un à trois jours après avoir reçu leur première dose de Lemtrada.  

Allégations de médicaments dangereux

La course effrénée aux profits, un grand nombre de victimes et une agence gouvernementale de surveillance apparemment endormie au volant sont des ingrédients communs à la plupart des cas de drogue dangereuse. Comme mentionné, les compagnies pharmaceutiques dépensent des milliards pour mettre de nouveaux médicaments sur le marché. Mais ce n'est qu'une partie de l'histoire. Le Congrès a également récemment réduit la durée des brevets sur les nouveaux médicaments. Ainsi, ces entreprises ont peu de temps pour vendre beaucoup de produits. Les raccourcis pour réduire les coûts, même s'ils mettent les gens en danger, ne sont pas rares. Malheureusement, c'est aussi une pratique courante d'enterrer les informations négatives sur le médicament afin que les ventes ne soient pas affectées. Cet environnement crée des milliers de victimes. Ces familles sont généralement totalement inconscientes du risque, de sorte qu'une maladie grave ou une mort injustifiée les aveugle. Certes, la Food and Drug Administration est dans une position difficile. Il est difficile pour quiconque d'admettre qu'il a fait une erreur et s'il rappelle un médicament qu'il a précédemment approuvé, la FDA fait exactement cela. En conséquence, il doit y avoir des effets secondaires graves et endémiques avant que la FDA ne prenne des mesures. Même dans ce cas, la réponse nécessite généralement un avertissement supplémentaire ou encourage un rappel volontaire. Pendant ce temps, de plus en plus de personnes se blessent. Juridiquement, cette combinaison de facteurs place les allégations de médicaments dangereux dans la même catégorie juridique que produits chimiques dangereux et d'autres actions en responsabilité civile environnementale. Les fabricants de médicaments sont strictement responsables des dommages dans ces situations. La victime/les demandeurs n'ont qu'à prouver la cause. L'établissement de la cause est un peu plus facile à New York que dans d'autres juridictions. Les normes judiciaires permettant aux experts de partager leurs opinions avec les jurés sont plus favorables aux victimes dans l'Empire State. Dans les cas de drogues dangereuses et d'erreurs de diagnostic médical, les dommages comprennent généralement une compensation pour les pertes économiques, telles que les factures médicales, et les pertes non économiques, telles que la douleur et la souffrance. Des dommages-intérêts punitifs supplémentaires peuvent également être disponibles. Les jurés accordent ces dommages-intérêts s'il existe des preuves claires et convaincantes que l'auteur du délit (acteur négligent) a intentionnellement ignoré un risque connu.  

Problèmes de diagnostic médical erroné

Les dommages-intérêts punitifs sont également courants dans négligence médicale cas. La relation médecin-patient est l'une des plus sacrées de la loi. Les patients dépendent entièrement de leurs médecins pour toutes les informations et le traitement de leurs conditions. En raison de ce devoir élevé, les dommages-intérêts élevés sont courants. Les erreurs de diagnostic sont également incroyablement coûteuses. De nombreuses conditions, comme les dissections aortiques, s'aggravent si elles ne sont pas traitées immédiatement. Il en est de même pour les AVC. Toute hypoxie (manque d'oxygène) au cerveau peut provoquer une lésion cérébrale. Les médecins n'écoutent leurs patients que pendant onze secondes en moyenne avant de les rediriger ou de les interrompre. De plus, la plupart des médecins voient autant de patients que possible afin de maximiser leurs revenus. En conséquence, l'écoute des symptômes du patient ou la recherche de l'état du patient sont souvent minimisées, si cela est fait du tout. Malheureusement, les erreurs de diagnostic sont courantes dans de nombreux cas. Les médecins confondent souvent les accidents vasculaires cérébraux avec des migraines ou une intoxication alcoolique. les dissections aortiques sont souvent considérées comme des crises cardiaques bénignes. Autre affections souvent mal diagnostiquées inclure:

• Cancer,
• Maladie de Lyme,
• Crises cardiaques, et
• Maladie coeliaque.

Si le diagnostic et/ou le traitement du médecin sont inférieurs au norme de soins, le médecin peut être tenu responsable des dommages. Comme mentionné, cette norme de diligence est très élevée. Les réclamations pour diagnostic erroné impliquent souvent la responsabilité civile. Selon le Responsable supérieur règle générale, la clinique, le groupe de pratique, l'hôpital ou toute autre entité qui a employé le médecin est généralement responsable des dommages. Les blessures complexes de Lemtrada peuvent impliquer plusieurs types de réclamations légales. Pour une consultation gratuite avec un avocat expérimenté en matière de drogue dangereuse à New York, contactez Napoli Shkolnik LLC. Des visites à domicile et à l'hôpital sont possibles.