Avocats en litige pharmaceutique

En 2016, la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis a rappelé plus de 8 000 produits défectueux et émis plus de 14 000 lettres d'avertissement concernant d'éventuels effets secondaires graves associés aux produits légaux. Un grand pourcentage de ces actions impliquait des drogues dangereuses. Étant donné que la FDA approuve à la fois les nouveaux médicaments et agit en tant que chien de garde des consommateurs, ses bureaucrates hésitent souvent à prendre des mesures contre les médicaments qu'ils n'ont que récemment déclarés sûrs. Ainsi, au moment où l'agence prend enfin des mesures défavorables, la drogue dangereuse a généralement déjà blessé des milliers de personnes. Pire encore, la FDA ne lance presque jamais de rappels unilatéraux de classe III, de sorte que des médicaments dangereux peuvent rester sur les étagères et pénétrer dans le sang de victimes sans méfiance. C'est là que le besoin de New York pharmaceutique jelitige unles ttorneys entrent. Pour être franc, ces affaires sont difficiles à gagner, car les grandes sociétés pharmaceutiques disposent de ressources presque illimitées pour lutter contre ces allégations. Mais à Napoli Shkolnik, SARL, notre avocats pharmaceutiques avoir nos propres ressources à l'échelle nationale. Plus que cela, nous sommes déterminés à défendre les victimes d'injustices et nous poursuivons agressivement les entreprises qui placent impitoyablement les profits avant les gens. Si vous ou un être cher avez été blessé par une drogue dangereuse à New York ou ailleurs, votre meilleure décision est de contacter Marie Napoli ou l'un de nos autres avocats pharmaceutiques expérimentés. Le contentieux pharmaceutique couvre tous les mauvais médicaments

Dépôt d'une demande de dommages et intérêts

Un médicament défectueux est un médicament sur ordonnance qui cause une blessure physique, émotionnelle ou psychologique à un patient. Lorsque les risques associés à un médicament ne sont pas connus de l'entreprise pharmaceutique qui fabrique le médicament, l'entreprise peut être tenue responsable de tout dommage subi par un patient à la suite de la prise du médicament. En plus de déposer une plainte pour drogue dangereuse pour les dommages causés par un médicament défectueux directement contre le fabricant du médicament, les autres parties qui peuvent être tenues responsables comprennent :
  • Le médecin qui a prescrit le médicament ;
  • L'hôpital où la prescription a été rédigée;
  • Le pharmacien qui a rempli le médicament ; et
  • La pharmacie où l'ordonnance a été exécutée.
Pour mieux établir les réclamations en dommages et intérêts, nos avocats pharmaceutiques s'associent à certains des meilleurs experts dans leurs domaines. Ces personnes courageuses témoignent parfois au nom de victimes au grand risque personnel pour leur carrière, car elles partagent notre passion pour la justice. De plus, d'un point de vue technique, ces témoins ont une liberté considérable pour partager leurs opinions dans les salles d'audience de New York. Étant donné que les blessures associées aux drogues dangereuses et aux dispositifs dangereux sont souvent importantes, l'indemnisation est généralement également substantielle. De plus, les jurys accordent souvent des dommages-intérêts punitifs importants dans ces cas, pour punir l'entreprise et dissuader de futurs actes répréhensibles.

Le dangereux système de drogue

Il y a un peu plus de cent ans, n'importe quelle entreprise pouvait vendre n'importe quel produit à n'importe qui pour n'importe quelle raison, indépendamment de ses effets possibles sur la santé et la sécurité. À titre d'exemple, un grand fabricant de médicaments a mis en bouteille et vendu de l'héroïne à la fin des années 1800, la commercialisant comme antitussif pour enfants auprès des ménages hispaniques. Heureusement, l'environnement a changé en 1906, lorsque le président Theodore Roosevelt a signé le Pure Food and Drug Act. Le Bureau de chimie, une division spéciale du ministère de l'Agriculture, a appliqué la loi jusqu'en 1927, lorsque le Congrès a créé la Food, Drug, and Insecticide Organization, qui est devenue plus tard la FDA.
Le gouvernement approuve de nombreux nouveaux médicaments et dispositifs par le biais de la procédure accélérée 510(k) sans poser de questions. En bref, si un nouveau médicament ou dispositif est substantiellement similaire à un produit existant, la FDA l'approuve. Cependant, il n'y a aucune garantie que le produit comparé est sûr.
Mais un bouleversement majeur a eu lieu au sein de la FDA en 1997, juste au moment où les premiers analgésiques opioïdes sont devenus disponibles et les fabricants de médicaments ont commencé à utiliser des publicités télévisées raffinées pour présenter leurs produits directement aux consommateurs. Aujourd'hui, l'agence n'est plus le chien de garde de la sécurité qu'elle était autrefois. En fait, en 2017, l'industrie des médicaments sur ordonnance a fourni les trois quarts du budget de la FDA.

Avocats en médicaments pharmaceutiques dangereux à new york

À Naples Chkolnik, SARL, nous représentons des victimes de drogues dangereuses et aussi de dispositifs médicaux défectueux, car, en termes d'éléments juridiques, de fondement des réclamations en dommages et de blessures en cause, ces cas sont très similaires. Contentieux pharmaceutique avocats aider à protéger les victimes de méfait. Souvent, les origines de ces réclamations remontent à plusieurs années. Par exemple, dans les années 1940 et 1950, de nombreux médecins ont prescrit du diéthylstilbestrol, un œstrogène synthétique, à leurs patientes confrontées à des complications de grossesse. Mais ce médicament a créé une génération de filles DES qui étaient définitivement infertiles. Bon nombre des effets indésirables du médicament persistent chez les petites-filles DES de troisième génération. D'autres problèmes, tels que la épidémie d'opiacés, sont des occurrences plus récentes. Comme mentionné précédemment, Oxycontin, Percocet et d'autres analgésiques sur ordonnance sont apparus pour la première fois dans les années 1990 et, au cours des années suivantes, ils sont devenus encore plus puissants et addictifs. Cependant, les fabricants de médicaments dangereux ont largement fermé les yeux sur ces dangers et ont blâmé les victimes lorsqu'elles sont devenues presque inévitablement dépendantes de ces produits. Notre rôle comprend également les litiges liés aux appareils, tels que prothèses de hanche défectueuses. L'articulation cup and socket entièrement métallique est sujette à une défaillance précoce, en grande partie parce que le mouvement de l'articulation artificielle libère de minuscules fragments de métal dans la circulation sanguine du patient, provoquant de graves infections par empoisonnement aux métaux. De plus, il apparaît de plus en plus que les métaux bon marché de certains Implants de hanche Stryker peut causer la démence et d'autres maladies graves. Dans bon nombre de ces cas, les fabricants dissimulent les dangers connus des produits pour stimuler les ventes, principalement parce qu'il en coûte plus de $1 milliard pour faire passer un nouveau médicament par le processus d'approbation de la FDA et que les fabricants cherchent désespérément à augmenter les ventes de produits de toutes les manières possibles. Les Infuser une greffe osseuse est un bon exemple, car il existe de nombreuses preuves que le fabricant de l'appareil a parrainé des événements qui encourageaient les médecins à utiliser des méthodes hautement expérimentales et que Medtronic également manipulé des rapports de sécurité. Tout comme les analgésiques opioïdes, Taxotere est un exemple de médicament bien intentionné qui était trop puissant pour être utilisé en toute sécurité. Comme la plupart des autres agents chimiothérapeutiques, le docétaxel cible et tue les cellules à division rapide, une catégorie qui comprend à la fois les tumeurs cancéreuses et les cheveux. C'est pourquoi la plupart des patientes atteintes d'un cancer du sein perdent leurs cheveux pendant leur traitement. Mais Taxotère est si puissant qu'il provoque une alopécie permanente ou une perte de cheveux permanente. Cette condition est émotionnellement paralysante pour les femmes, en particulier celles qui voient la repousse des cheveux comme une preuve que leur maladie est en pleine rémission.
Si un médicament ou un appareil a des effets secondaires dangereux, le fabricant est strictement responsable des dommages subis par la victime, quelles que soient les bonnes intentions de l'entreprise.
Poudre de talc est un bon exemple de cette idée. Après tout, peu de choses sont plus bénignes que de saupoudrer le corps de talc pour contrôler les odeurs corporelles. Mais la poudre de talc contient des particules semblables à l'amiante qui migrent dans les trompes de Fallope de la femme et causent le cancer du col de l'utérus, l'une des formes les plus agressives de cette maladie mortelle. Il existe également des preuves qui associent la poudre de talc à mésothéliome. À l'instar de Johnson & Johnson et d'autres fabricants de poudre de talc, les concepteurs d'appareils et les ingénieurs ont créé le Couverture chauffante Bair Hugger presque exclusivement pour le confort personnel. La plupart des hôpitaux et des cliniques sont très froids. La basse température aide à garder l'air stérile et le personnel alerte, mais elle est souvent inconfortable pour les patients chirurgicaux en convalescence. Ainsi, la couverture chauffante Bair Hugger utilise une pompe à vide pour collecter l'air près du sol, le chauffer, puis chauffer la couverture. Mais l'air près du sol est souvent plein de bactéries dangereuses, qui se multiplient dans l'air chaud et s'installent ensuite à l'intérieur des plaies cicatrisantes du patient, provoquant des staphylocoques et d'autres infections. Une dernière catégorie de médicaments et d'appareils dangereux sont ceux qui utilisent un pouvoir extraordinaire pour combattre des maladies et des conditions qui sont plus gênantes que dangereuses. Par exemple, le maille transvaginale combat le prolapsus des organes pelviens chez la femme, une affection très douloureuse mais peu grave. Au fil du temps, le maillage se mélange aux tissus mous, provoquant une infection. Un chirurgien a comparé le processus de retrait d'urgence à la séparation du chewing-gum mâché des cheveux emmêlés. De la même manière, suppléments de testostérone sont conçus pour traiter la léthargie et d'autres symptômes de la « ménopause masculine ». Si cette condition existe même, elle peut difficilement être qualifiée de mortelle. Mais les problèmes cardiaques causés par les suppléments à « faible T » sont bien réels. En fait, les chercheurs ont dû annuler prématurément une étude, car un sujet de test a développé des problèmes cardiaques dangereux. Ces médicaments et dispositifs ne sont qu'un petit échantillon des cas que nos avocats pharmaceutiques traitent régulièrement à l'échelle nationale. Si vous ou un proche avez été blessé par une drogue dangereuse ou un dispositif médical dangereux, vous pouvez compter sur agressif avocats pharmaceutiques à Napoli Chkolnik SARL non seulement pour organiser le traitement médical dont vous avez besoin sans frais initiaux, mais pour également se battre pour vos droits devant les tribunaux.

Associez-vous à des avocats tenaces

Les affaires de drogue dangereuses ne sont pas pour les avocats timorés, mais pour Marie Naples et certains des autres avocats pharmaceutiques agressifs et expérimentés de Napoli Shkolnik, PLLC. Nous ne facturons pas de frais juridiques initiaux dans les cas de négligence. Vous pouvez avoir questions sur le contentieux pharmaceutique et de quoi il s'agit, et nous serions heureux d'y répondre. Appelez le cabinet d'avocats en litige de défense pharmaceutique Napoli Shkolnik, PLLC ou suivez ce lien pour contactez-nous aujourd'hui.
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