Vos droits si vous êtes blessé par un médicament sur ordonnance ou un appareil médical

Les progrès technologiques dans les domaines de la chimie, de la médecine et de la biologie ont permis la création de médicaments sur ordonnance, de médicaments en vente libre et d'appareils médicaux qui peuvent soulager la douleur, éliminer les infections et sauver des vies. Ces produits ont déjà amélioré et sauvé d'innombrables vies, mais il existe certaines situations où un médicament ou un appareil peut être défectueux, insuffisamment testé ou simplement dangereux. Lorsque cela se produit, les patients peuvent subir des blessures graves ou même perdre la vie. Même si le médicament ou l'appareil a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) et est légalement sur le marché, le patient blessé peut avoir le droit d'intenter une action en justice contre la société pharmaceutique ou le fabricant de l'appareil. Les médicaments sur ordonnance et en vente libre sont approuvés par la FDA s'ils sont correctement testés et fabriqués et offrent des avantages qui l'emportent sur leurs risques connus. Les dispositifs médicaux peuvent être approuvés sur la base qu'ils sont « substantiellement équivalents » aux dispositifs déjà approuvés et sur le marché pour le même usage ou, pour les nouveaux dispositifs, qu'ils sont raisonnablement efficaces et sûrs. Malgré les exigences d'approbation, des produits arrivent parfois encore dans les rayons et entre les mains des professionnels de la santé alors qu'ils peuvent causer de graves dommages. Ils peuvent également être mal commercialisés ou mal étiquetés. Par conséquent, il existe certaines circonstances dans lesquelles la société pharmaceutique ou le fabricant du dispositif médical peut être tenu responsable. Un patient lésé peut avoir des motifs d'intenter une action en justice si un médicament a été commercialisé ou étiqueté de manière inappropriée, fabriqué de manière incorrecte ou insuffisamment testé. Voici des exemples de base où un fabricant peut être tenu responsable des blessures causées par l'un de ses médicaments ou appareils :

• Le fabricant a obtenu l'approbation de la FDA sur la base de résultats de tests falsifiés.
• La demande d'approbation du fabricant auprès de la FDA manquait de résultats de test pertinents qui montraient des effets indésirables.
• Le médicament faisait partie d'un lot fabriqué dans une installation spécifique où la mauvaise formule a été utilisée ou le dosage a été mal étiqueté.
• Le dispositif médical présentait un défaut de fabrication qui le rendait dangereux ou inefficace.
• Le dispositif médical présentait un défaut de conception qui impactait son efficacité.
• Le fabricant a obtenu l'approbation de la FDA sur la base d'une demande 510(k) pour un dispositif médical qui n'était pas réellement équivalent à un dispositif déjà approuvé.
• Le fabricant a commercialisé un appareil ou un médicament pour un usage autre que celui pour lequel il a été approuvé.
• Les publicités du fabricant pour le médicament étaient trompeuses ou fournissaient des informations incomplètes aux patients potentiels.

Qu'il s'agisse du produit lui-même ou de la manière dont il est étiqueté ou commercialisé, il est important d'établir comment le fabricant doit être tenu responsable. Dans certaines circonstances, le fabricant peut être tenu strictement responsable des blessures d'un patient, ce qui signifie que le patient n'a pas à prouver la faute ou l'acte répréhensible de la part du fabricant, mais seulement que l'appareil ou le médicament était défectueux et que le patient l'a utilisé et s'est blessé . Cela peut s'appliquer dans les cas où le médicament ou le dispositif présentait un défaut inhérent de conception ou de fabrication. Si l'étiquette d'avertissement ou les instructions d'utilisation étaient inadéquates ou fausses, cela peut également constituer un motif de contentieux pharmaceutique fondé sur la responsabilité stricte.

Demander une indemnisation

Les blessures causées par un médicament dangereux ou un dispositif médical défectueux peuvent avoir un impact profond sur la vie d'un patient. Récupérer une compensation financière peut aider le patient à reconstruire et à récupérer ce qu'il a perdu. Une indemnisation peut être accordée pour les soins médicaux, les dépenses médicales futures, la perte de salaire, la perte de revenus potentiels, les traumatismes émotionnels, la douleur et la souffrance et éventuellement des dommages-intérêts punitifs. Parce que chaque cas est différent, nous vous recommandons de parler à un avocat qui est qualifié pour gérer ces poursuites dans votre région. Contactez Napoli Shkolnik PLLC dès aujourd'hui.