NOUS N'ACCEPTONS PLUS LES CAS ZANTAC

Le Zantac (Ranitidine) en vente libre est déjà l'un des antiacides les plus vendus aux États-Unis. Le chiffre d'affaires annuel dépasse $125 millions. Cette part de marché devait tripler d'ici 2026. Ensuite, la Food and Drug Administration a découvert un niveau dangereusement élevé d'un composé cancérigène à Zantac. Le chien de garde ordonna alors Sanofi d'arrêter de vendre la drogue à New York. Maintenant, il fait face à un avenir financier incertain. Les victimes de l'exposition à la NDMA sont également confrontées à un avenir incertain. Si cet avenir inclut le cancer ou une autre maladie chronique grave, ces victimes peuvent compter sur Naples Chkolnik se battre pour eux. Nos avocats tenaces tiennent pour responsables des entreprises comme Sanofi lorsqu'elles mettent imprudemment en danger la vie des consommateurs. Cette responsabilité comprend l'indemnisation des pertes économiques, telles que les frais médicaux, et des pertes non économiques, telles que la douleur et la souffrance. Des dommages-intérêts punitifs supplémentaires pourraient également être disponibles.

UTILISATIONS ZANTAC

Les régulateurs ont approuvé ce médicament en 1983 comme traitement des ulcères. En 1988, le Zantac était l'un des médicaments les plus vendus de l'histoire. C'était l'un des premiers produits pharmaceutiques à éclipser $1 milliard de ventes. Le brevet du médicament a expiré en 1997, de sorte que des génériques moins chers sont devenus disponibles. L'entreprise avait donc besoin d'une nouvelle stratégie. En 2004, un Zantac en vente libre est apparu dans les rayons des magasins du pays. Aujourd'hui, les gens utilisent Zantac pour traiter un large éventail de problèmes digestifs, tels que les ulcères et les brûlures d'estomac. Ainsi, ces personnes sont déjà vulnérables à l'empoisonnement à la NDMA. Comme indiqué ci-dessous, ce produit chimique a été lié au cancer du tube digestif.

RANITIDINE ET N-NITROSODIMETHYLAMINE

La NDMA, également connue sous le nom de diméthylnitrosamine (DMN), est un produit chimique hautement toxique que l'on trouve couramment dans un certain nombre de produits de tous les jours. La NDMA est souvent un sous-produit de certaines techniques de fabrication. On le trouve aussi naturellement dans l'environnement et dans le corps humain, si certaines alkylamines réagissent entre elles de certaines manières. La N-nitrosodiméthylamine n'est généralement pas nocive si la concentration est inférieure à dix nanogrammes par litre, soit 0,33 partie par million. Des niveaux infimes de NDMA se trouvent généralement dans l'eau potable, en raison de la chloration. De faibles niveaux de NDMA sont également présents dans de nombreuses charcuteries et dans la fumée de tabac, principalement en tant que sous-produit de fabrication. En juillet 2018, les régulateurs américains et européens ont trouvé des niveaux inacceptables de NDMA dans le valsartan, un médicament contre l'hypertension fabriqué en Chine et chimiquement similaire à la ranitidine. Les tests ultérieurs de Zantac ont confirmé les pires craintes des régulateurs et une annonce de rappel a suivi. Les personnes qui ont pris Zantac courent un risque accru de ce qui suit cancers:

• Langue,
• Foie,
• Rein (rénal),
• Prostate,
• colorectal,
• pancréatique,
• Estomac,
• Vessie, et
• Œsophage.

La bonne nouvelle pour les victimes du cancer lié à la NDMA est que les taux de survie à cette maladie ont considérablement augmenté depuis les années 1990. Actuellement, de nombreux médecins prévoient un jour où le cancer pourrait ressembler au diabète ou aux maladies cardiaques. La mauvaise nouvelle est que les traitements efficaces contre le cancer sont extrêmement coûteux. Et, de nombreuses compagnies d'assurance maladie refusent de couvrir les frais liés aux blessures. Ainsi, chez Napoli Law, nous mettons les victimes en contact avec des médecins qui souvent ne facturent rien d'avance. Contrairement aux dirigeants de Sanofi, notre première priorité est votre santé.

PROBLEME JURIDIQUE

En vertu de la loi de New York, les fabricants sont strictement responsables des dommages causés par leurs produits défectueux. Ce défaut peut être un défaut de conception ou un défaut de fabrication. La NDMA à Zantac est un exemple de défaut de fabrication. La société n'a pas intentionnellement intégré un agent cancérigène dans ses comprimés contre les brûlures d'estomac. Mais dans ce contexte, l'intention n'est pas pertinente. D'autres exemples de certains défauts de fabrication comprennent poudre de talc contenant de l'amiante et dangereux airbags Takata. Souvent, les fabricants cherchent à couper les coins ronds et à économiser de l'argent autant que possible. Par conséquent, les pratiques de contrôle de la qualité lors de la fabrication sont souvent suspectes. En conséquence, des particules d'amiante se retrouvent dans la poudre de talc, des explosifs instables sont utilisés dans les airbags et de minuscules quantités de NDMA s'infiltrent dans Zantac. Légalement, le fabricant est responsable de tous les défauts du produit qui surviennent alors que le produit est sous le contrôle du fabricant. Cela inclut non seulement le processus de fabrication, mais également les processus de livraison et d'expédition.

QUESTIONS DE PROCÉDURE

Ces cas sont complexes. Les victimes/plaignants présentent généralement un témoignage d'expert selon lequel la drogue ou l'appareil était dangereux, et le fabricant rétorque avec la preuve que le produit est sûr. Ainsi, tout bord est important. Les avocats expérimentés de Napoli Shkolnik n'ont pas à chercher très loin pour trouver un tel avantage. En règle générale, les réclamations comme celles-ci sont dirigées vers des sites de litiges multidistricts. Pour de nombreux avocats, le MDL est un problème majeur. Ces avocats manquent souvent de ressources pour traiter des affaires à grande échelle comme celles-ci. Mais l'équipe de Napoli Law sait comment tirer parti du MDL au profit des victimes. Les affaires sont regroupées à des fins de mise en état. Ainsi, les fabricants ne peuvent pas utiliser le razzle-dazzle pour convaincre les juges de rejeter les affaires méritoires. De plus, une fois qu'un cas est réglé, ce règlement crée une dynamique dans d'autres négociations de règlement. Tout au long du processus, différents plaignants de différents États peuvent mettre en commun leurs ressources. L'empoisonnement à la NDMA lié au Zantac peut entraîner des blessures graves. Pour une consultation gratuite avec un avocat expérimenté en dommages corporels, contactez Napoli Shkolnik LLC. Nous ne facturons pas de frais juridiques initiaux dans les cas de blessures.