Pendant de nombreuses années, le polysulfate de pentosane, connu sous son nom Elmiron®, a été l'un des médicaments les plus couramment prescrits aux patients aux prises avec la cystite interstitielle, une affection vésicale rare et extrêmement douloureuse. Les patients d'Elmiron® n'avaient aucune idée que le médicament pouvait être toxique pour la rétine et causer de graves troubles de la vision, mais Janssen Pharmaceuticals, le fabricant du médicament, était apparemment au courant et n'a averti personne.

Ce comportement n'est pas inhabituel. Pendant des siècles, les fabricants de médicaments ont omis de divulguer les risques d'effets secondaires, craignant que toute publicité négative ne dégonfle les ventes. Les compagnies pharmaceutiques ignorent toutes les preuves accablantes des risques d'effets secondaires et choisissent alternativement de combattre ces allégations bec et ongles. C'est particulièrement vrai pour Johnson & Johnson, propriétaire de Janssen Pharmaceuticals. Les avocats de J&J sont déterminés à protéger la marque de l'entreprise en tant que fabricant de médicaments respectueux de la famille.

En tant que patient Elmiron®, vous avez besoin de l'équipe juridique agressive de Naples Chkolnik de votre côté. Nos avocats implacables de la maladie oculaire New York Elmiron® enquêtent en profondeur sur votre réclamation, rassemblent des preuves en votre nom et ne cessent jamais de se battre pour vous.

Qui prend Elmiron ?

Elmiron® traite un large éventail de conditions rares. Cystite interstitielle connue sous le nom de Syndrome de la vessie douloureuse est l'une des nombreuses conditions. Normalement, lorsque la vessie se sent pleine, les gens ont envie d'uriner. IC perturbe ces signaux. Les victimes ressentent le besoin d'uriner constamment. Selon la clinique Mayo, la cystite interstitielle peut entraîner un certain nombre de complications, notamment une réduction de la capacité de la vessie, une qualité de vie inférieure, des problèmes d'intimité sexuelle et des troubles émotionnels.

Les patients souffrant de cystite interstitielle se voient souvent prescrire Elmiron®. Elmiron® recouvre la paroi de la vessie d'une fine couche protectrice qui soulage la douleur. Si les patients ressentent une douleur intense, le fabricant autorise des dosages nivelant jusqu'à cinq fois la quantité de dose normale. À l'heure actuelle, la quantité d'Elmiron® trop importante pour causer une déficience visuelle n'est pas claire.

Elmiron® est un anticoagulant (anticoagulant), qui prévient la formation de caillots sanguins après la chirurgie. Les patients auxquels Elmiron® a été prescrit après une intervention chirurgicale ne prennent généralement Elmiron® que pendant quelques jours. Bien que les patients n'utilisent Elmiron® que pendant une courte période, le médicament reste dans le corps  pendant un certain temps après que les patients aient cessé de prendre le médicament.

Elmiron® (polysulfate de pentosan) et maladies oculaires

La maculopathie rétinienne, une maladie oculaire rare, a été associée à l'utilisation d'Elmiron®. La maculopathie rétinienne est un terme générique pour plusieurs affections similaires, notamment la dégénérescence maculaire liée à l'âge, Malattia Leventinese, qui ressemble beaucoup à la DMLA, et la cellophane maculopathie, une affection rare dans laquelle une membrane recouvre la rétine.

Les cellules de pigmentation rétinienne changent de couleur, provoquant :

• Problèmes de lecture,
• Cécité nocturne,
• Vision floue,
• Vision occluse (voir des taches sombres), et
• Daltonisme.

En 2018, les chercheurs ont publié les résultats d'une étude de trois ans qui a établi un lien concluant entre Elmiron® et la maculopathie rétinienne. Deux études de suivi ont confirmé ces résultats. Et, comme mentionné ci-dessus, la maladie oculaire est un risque même après que les patients arrêtent de prendre Elmiron®. De plus, les maladies de la maculopathie rétinienne sont dégénératives. Plus longtemps ils ne sont pas traités, plus la condition s'aggrave.

Les médecins ne savent pas pourquoi Elmiron® cause des problèmes de vision. Certains spéculent que le médicament crée des dépôts autour des yeux, et d'autres pensent que le médicament modifie l'ADN.  Heureusement, les avocats des maladies oculaires New York Elmiron® n'ont pas besoin de montrer pourquoi le médicament a fait ce qu'il a fait pour intenter une action en justice. Au lieu de cela, les avocats doivent simplement démontrer la cause et l'effet et il existe de nombreuses preuves sur ce point. 

Votre demande de dommages et intérêts

Ces revendications sont assez complexes. La cystite interstitielle est une maladie rare, de nombreuses personnes ne prennent Elmiron® que pendant de brèves périodes et le lien entre une maladie oculaire et un anticoagulant vésical semble lointain. Ainsi, au moment où les victimes intentent une action en dommages-intérêts, le délai de prescription de deux ans a généralement expiré.

Normalement, cette expiration signifie que les victimes ne peuvent pas obtenir d'indemnisation pour leurs blessures. Mais ce n'est généralement pas vrai dans les allégations de médicaments dangereux, à cause de la règle de la découverte. Le délai de prescription de deux ans ne commence à courir que :

• Les victimes connaissent toute l'étendue de leurs blessures et
• Ils relient leurs blessures à la drogue dangereuse.

Supposons que Sally ait reçu un diagnostic de syndrome de la vessie douloureuse en 2015. Comme son cas était avancé, le médecin lui a prescrit une dose élevée d'Elmiron®, conformément aux instructions du fabricant. En 2017, elle a commencé à avoir des problèmes de vision. En 2019, sa MR avait progressé au point que sa vision était gravement altérée.

L'horloge du délai de prescription n'a pas démarré en 2015 ni même en 2017. En 2019, Sally a enfin pris connaissance de l'étendue de ses dommages. Cela suppose que Sally associe Elmiron® à sa perte de vision.

L'indemnisation dans une affaire de drogue dangereuse comprend généralement de l'argent pour les pertes économiques, telles que les frais médicaux associés à la chirurgie de révision. De plus, la plupart des victimes ont droit à des pertes non économiques pour des choses comme la douleur et la souffrance, la détresse émotionnelle et la perte de plaisir dans la vie. 

Enfin, les jurés accordent souvent des dommages-intérêts punitifs importants dans ces cas. Cette indemnisation est disponible s'il existe des preuves claires et convaincantes que l'entreprise a intentionnellement ignoré un risque connu. En ce qui concerne Elmiron®, il est prouvé que Janssen connaissait le risque de maladie oculaire dès la fin des années 1990, mais la société n'a rien fait pour avertir les patients.

Victims of harm caused as a direct result of taking Elmiron® have the right to take legal action. If you took Elmiron® for the treatment of Interstitial Cystitis and your doctor diagnosed you with Retinal Maculopathy, you may have cause to file an Elmiron® Retina lawsuit. The pharmaceutical company may not have warned you adequately of the link between Elmiron® and Retinal Maculopathy. A contentieux pharmaceutique lawyer at Napoli Shkolnik, PLLC can provide you with a free legal consultation to learn your rights. Our lawyers have helped thousands of people injured by defective prescription drugs. We want to represent you in your Actos lawsuit. We are not afraid to take on the pharmaceutical company to fight for what matters to you, justice and compensation. To learn more about your right to legal action, call us today to schedule a case consultation.

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