New York
Avocats en litige pharmaceutique
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Uloric (Febuxostat) est un médicament d'ordonnance créé pour traiter les patients souffrant de goutte. Uloric a été mis sur le marché pour la première fois aux États-Unis en février 2009. La société pharmaceutique qui a développé et vendu Uloric est Takeda Pharmaceuticals. Lorsque Uloric a été mis sur le marché pour la première fois, Takeda Pharmaceuticals n'a pas averti les médecins, ni leurs patients, qu'Uloric pouvait entraîner un risque accru de crises cardiaques, d'accidents vasculaires cérébraux ou d'autres problèmes cardiovasculaires, et qu'il pouvait même entraîner la mort.
Notre équipe expérimentée d'avocats en responsabilité du fait des produits médicaux aide maintenant les personnes qui ont subi une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou qui sont décédées alors qu'elles prenaient des médicaments Uloric pour traiter leur goutte. Ces poursuites ne sont pas dirigées contre les médecins qui ont prescrit Uloric. Il s'agit de poursuites en responsabilité du fait des produits contre Takeda Pharmaceuticals. Les poursuites contre Takeda sont centrées sur un « défaut d'avertissement » réclamation parce que Takeda n'a pas averti les personnes prenant Uloric du risque accru de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux causés par le médicament.
L'associé Christopher Schnieders a été nommé au comité exécutif des demandeurs en In re: Uloric Products Liability Coordinated Pretrial Procedures (Affaire n° 20 C 623) par le juge du tribunal de district des États-Unis, Matthew Kennelly, pour le district nord de l'Illinois.
La goutte est une forme d'arthrite qui se manifeste par une douleur intense et soudaine, une rougeur, une sensibilité articulaire et un gonflement. La goutte se trouve souvent dans les articulations inférieures comme les chevilles, les pieds et les orteils, mais elle peut également apparaître dans les mains, les poignets et les doigts. La goutte est causée par des niveaux élevés d'acide urique dans le sang et peut être très douloureuse et débilitante.
Uloric (Febuxostat) est un inhibiteur de la xanthine oxydase prescrit pour la prise en charge de l'hyperuricémie chronique (augmentation des taux d'acide urique dans le sang) chez les patients adultes souffrant de goutte. Uloric a initialement reçu l'approbation de la FDA le 13 février 2009. Lorsque la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Uloric en 2009, la FDA craignait qu'Uloric puisse être dangereux et causer des problèmes cardiovasculaires. étude marketing sur la sécurité cardiovasculaire.
Les résultats de l'étude d'innocuité de 6 000 patients ont été publié dans le Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre le 29 mars 2018. Les auteurs de l'étude ont constaté une augmentation statistiquement significative du risque de décès cardiovasculaire pour les utilisateurs d'Uloric par rapport aux utilisateurs d'allopurinol.
Si vous ou l'un de vos proches avez subi une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral, des lésions rénales ou si un proche est décédé pendant la prise d'Uloric, nous vous réclamerons les dommages et intérêts suivants :
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