Medtronic rappelle des pompes à insuline défectueuses

Après que la preuve d'un éventuel défaut potentiellement mortel a été révélée, Medtronic, le géant des dispositifs médicaux, a lancé un rappel immédiat pour ses pompes à insuline MiniMed.

Le rappel concerne plus de 300 000 appareils qui ont été vendus aux États-Unis à partir de juin 2017.

Medtronic a présenté ces pompes comme étant sûres à utiliser pour les personnes dès l'âge de sept ans.

Selon la Food and Drug Administration (FDA), ces pompes ont bagues de retenue défectueuses. Si l'anneau de retenue ne fonctionne pas correctement, la pompe peut administrer trop ou pas assez d'insuline, même si le patient pense que la dose est correcte.

Ce défaut a déjà gravement blessé des milliers de personnes.

Blessures liées au dosage de l'insuline

Avant le rappel, des dizaines de milliers de personnes s'étaient plaintes du défaut de la pompe.

Cependant, Medtronic a largement ignoré ces plaintes jusqu'à ce qu'une force extérieure l'incite à agir.

Étant donné que la FDA dépend fortement des frais d'utilisation des entreprises qu'elle réglemente, cet organisme n'émet des rappels qu'en dernier recours.

Donc, c'est généralement à Avocats en dommages corporels à New York pour fournir la force de changement extérieure nécessaire.

L'insuline est l'une des hormones les plus puissantes et les plus délicates du corps. Il est essentiel à des choses comme le métabolisme et l'absorption du glucose. Un peu trop peut être mortel, et un peu moins que la normale peut aussi être mortel.

Une surdose d'insuline peut provoquer une hypoglycémie. Le risque de surdosage est très élevé. Par conséquent, des dispositifs de sécurité apparemment insignifiants, comme un anneau de retenue déverrouillé, sont essentiels à la santé.

L'excès d'insuline fait que les cellules absorbent plus de glucose et que le foie produit moins d'insuline.

En conséquence, le taux de sucre dans le sang devient dangereusement bas. Les premiers symptômes de l'hypoglycémie comprennent la confusion, l'irritabilité, un rythme cardiaque rapide et la faim.

Si ces personnes consomment immédiatement un aliment ou une boisson riche en glucose, comme des bonbons ou des jus de fruits, ces symptômes se dissipent généralement.

Dans des situations extrêmes, hypoglycémie entraîne un choc insulinique ou un choc diabétique. Cette condition est souvent mortelle.

À l'autre bout du spectre, hyperglycémie est une carence en insuline. Si le corps n'a pas assez d'insuline, les niveaux de glucose deviennent trop élevés et surchargent les reins.

Cette condition, appelée acidocétose, met la vie en danger.

L'hyperglycémie a également des conséquences chroniques sur la santé.

La carence en insuline modifie la chimie du corps, entraînant des affections telles que la rétinopathie, la neuropathie, la néphropathie diabétique et l'athérosclérose.

Défauts de fabrication

Dans la hâte de vendre autant de dispositifs médicaux que possible, de nombreuses entreprises prennent des raccourcis au cours du processus de fabrication.

Il n'y a rien de mal à vouloir vendre le plus de produits possible. Mais si cette envie met les gens en danger, cela peut devenir un problème sérieux.

Un composant qui ne fonctionne pas est l'un des défauts de fabrication les plus courants.

Par exemple, une machine de chaîne de montage peut percer un trou légèrement décentré.

En conséquence, la vis ne s'adapte pas parfaitement. Après quelques utilisations, le composant vissé se casse entièrement.

Les agents de contrôle de la qualité doivent détecter ces problèmes avant que ces produits n'atteignent les consommateurs. Mais trop souvent, ces inspecteurs tamponnent les produits ou ne les examinent pas de près.

L'utilisation de matériaux bon marché est un autre défaut de fabrication. Les airbags Takata en sont un bon exemple. Jusqu'à la fin des années 1990, la société utilisait le tétrazole comme gonfleur d'airbag.

Le tétrazole était un produit chimique stable qui faisait gonfler rapidement les airbags mais pas exploser. Le tétrazole était également assez cher.

Ainsi, vers 2001, l'entreprise était entièrement passée au nitrate d'ammonium, un produit chimique similaire mais beaucoup moins cher. Le nitrate d'ammonium est également très instable.

Problèmes de responsabilité

Les fabricants de dispositifs médicaux et d'autres fabricants sont strictement responsable pour les problèmes de défaut de fabrication. Les victimes/demandeurs n'ont qu'à établir le lien de causalité.

Les fabricants sont également strictement responsables des autres défauts du produit, tels que les défauts de conception et de commercialisation.

Pour établir la cause, les avocats spécialisés en dommages corporels de New York s'associent généralement à des ingénieurs et à d'autres experts. Ces personnes décomposent les choses pour les jurés.

De plus, ces personnes soulignent que, dans la plupart des cas, le défaut était plutôt facile à corriger. Mais au lieu de cela, le fabricant a essentiellement ignoré le problème.

Ce mépris intentionnel de la sécurité des consommateurs justifie généralement une attribution de dommages-intérêts punitifs. Les dommages-intérêts punitifs punissent l'entreprise et dissuadent les fautes futures.

Ces dommages-intérêts sont disponibles en plus des dommages-intérêts compensatoires pour les pertes économiques et non économiques.

Si vous ou un être cher avez été blessé à cause d'une pompe à insuline défectueuse de Medtronic ou de tout autre produit défectueux, appelez le avocats expérimentés en dommages corporels at Napoli Shkolnik for a free consultation. We handle these claims on a nationwide basis.