Die meisten Medikamente, einschließlich der rezeptfrei erhältlichen, können zu unerwünschten sekundären Nebenwirkungen führen.
Nehmen Sie zum Beispiel ein Erkältungsmittel, das die Erkältung behandelt, Sie aber schläfrig macht, abschwellende Nasennebenhöhlenmittel, die Ihr Herz zum Rasen bringen, und Aspirin, das schwere Nebenwirkungen wie Blutungen und Magengeschwüre verursachen kann.
All dies liegt daran, dass der menschliche Körper eine äußerst komplexe Struktur ist, die aus Chemikalien besteht, die kontrolliert werden müssen, um reibungslos zu funktionieren. Einige Medikamente, die Sie möglicherweise verwenden, ersetzen eine der regulierenden Chemikalien des Körpers, um Funktionen auszugleichen und einen bestimmten Zustand zu behandeln. Dies kann jedoch gleichzeitig andere Prozesse in Ihrem Körper beeinflussen.
Während einige dieser Nebenwirkungen geringfügig sind und von selbst verschwinden können, können andere schwere, langfristige Auswirkungen auf Ihre Gesundheit haben.
Der Umgang mit Nebenwirkungen ist ein bewusstes Risiko, das Menschen eingehen, wenn sie Medikamente einnehmen, da der anhaltende gesundheitliche Nutzen oft größer ist als die Unannehmlichkeiten durch Nebenwirkungen. Aber aus ethischen und rechtlichen Gründen müssen Patienten über mögliche Nebenwirkungen informiert werden; Andernfalls können sie keine informierte Entscheidung treffen, ob die Fähigkeit des Medikaments zur Behandlung ihres Zustands das Risiko anderer negativer Folgen wert ist.
Wenn ein Arzneimittelhersteller oder -vertreiber Patienten nicht über die möglichen Nebenwirkungen eines Medikaments informiert, und insbesondere wenn diese Informationen wissentlich zurückgehalten werden, können Opfer, die unter dem negativen Ergebnis leiden, möglicherweise eine Klage einreichen, um Schadensersatz zu erhalten.
Der Unterschied, ob die Nebenwirkungen eines Medikaments prozesswürdig sind oder nicht, hängt von einigen Faktoren ab.
Faktoren, die bestimmen, ob die Nebenwirkung eines Medikaments prozesswürdig ist
Mehr als 1,5 Millionen Menschen landen jedes Jahr in Krankenhäusern wegen der Nebenwirkungen von Medikamenten. Wenn Sie eines dieser Opfer waren, müssen Sie, um eine Klage einzureichen, nachweisen können, dass die gefährlichen Nebenwirkungen die Nebenwirkungen des Medikaments sind, über die der Hersteller die Öffentlichkeit nicht informiert hat oder von denen der Hersteller keine Kenntnis hatte die Auswirkungen aufgrund unzureichender Drogentests.
Um einen Fall in a zu machen Pharmaklage, müssen Sie nachweisen, dass der Angeklagte Ihre Verletzung verschuldet hat, und zwar aus einem der folgenden Gründe:
- Fehlerhafte Herstellung des Arzneimittels;
- Fehlerhaftes Design des Medikaments; oder
- Versäumnis, angemessene Warnungen vor Nebenwirkungen oder Gebrauchsanweisungen bereitzustellen.
Wenn Ärzte Medikamente empfehlen, haben sie die legitime Verantwortung, die folgenden Faktoren zu bewerten, bevor sie einem Patienten verschrieben werden:
- Die üblichen Nebenwirkungen des Medikaments;
- Die Verbindung der Verschreibung mit anderen vom Patienten verwendeten Arzneimitteln; Und
- Die vergleichenden Risiken und Vorteile des Medikaments im Lichte des allgemeinen Gesundheitszustands der Patienten.
Der Apotheker muss die verschriebenen Medikamente ausgeben und die ärztliche Anweisung sorgfältig lesen und mit der genau verschriebenen Dosierung ausfüllen. Auch Ärzte können mitverantwortlich sein, wenn Ihnen aufgrund eines verschriebenen Medikaments etwas passiert: Ein Arzt hat Ihnen beispielsweise die falsche Dosierung verschrieben oder Ihre Allergien und andere Medikamente nicht berücksichtigt.
Wenn Sie unter negativen, anhaltenden Nebenwirkungen litten, weil Ihr Arzt Ihnen das Medikament verschrieben hat, anstatt aufgrund eines Fehlers mit dem Medikament selbst, können Sie möglicherweise einen Antrag stellen Fall eines ärztlichen Kunstfehlers eine Vergütung vom Arzt oder Leistungserbringer zu erhalten.
Häufige Nebenwirkungen fehlerhafter Medikamente
Im Jahr 2016 entfielen verschreibungspflichtige Medikamente $328,6 Milliarden der nationalen Gesundheitsausgaben in den Vereinigten Staaten.
Die FDA muss neue Medikamente genehmigen, bevor sie verkauft werden. Probleme können jedoch jederzeit vor, während oder nach der Zulassung des Medikaments auftreten. Einige schwerwiegende medizinische Nebenwirkungen, die durch verschreibungspflichtige Medikamente verursacht werden können, sind:
- Schlaganfall;
- Lungenerkrankung;
- Lebertoxizität;
- Nierenerkrankung oder Nierenversagen;
- angeborene Behinderungen;
- Dauerhafter Haarausfall;
- Gewebenekrose;
- Blasenkrebs;
- Herzinfarkt oder Herzinsuffizienz;
- Knochenbruch;
- Sehkraftverlust; Und
- Plötzlicher Tod.
Laufender pharmazeutischer Fall: Elmiron
Derzeit gibt es eine Vielzahl aktiver Drogenklagen, die zum Teil schon seit Jahren anhängig sind. Zu den aktiven Gerichtsverfahren gehören Fälle von Aknemedikamenten wie Accutane, Geburtenkontrollmedikamenten wie Yaz, Yasmin und Ocella sowie Antibiotika wie Zithromax.
Ein schwerwiegender Fall aus jüngster Zeit betrifft die Blasenmedikament Elmiron.
Neue Studien zeigen, dass die Einnahme von Elmiron, das zur Behandlung von interstitieller Zystitis angewendet wird, den Patienten einem Risiko aussetzt, Augenschäden und Sehverlust zu entwickeln. Die schweren Nebenwirkungen des Medikaments können die Makula schädigen, die ein Teil der Netzhaut ist, der für das zentrale Sehen zuständig ist, und einen Sehverlust verursachen, der möglicherweise zu dauerhafter Erblindung führen kann.
Die Patienten wurden über diese Risiken nicht aufgeklärt und konnten somit keine qualifizierte Entscheidung für die Wahl des Medikaments treffen.
Interstitielle Zystitis ist eine chronische Erkrankung, die die Blase und das Becken betrifft. Dieser Zustand betrifft häufig Frauen, und die Symptome umfassen:
- Chronische Beckenschmerzen
- Ich muss dringend Urinieren
- Blasenschmerzen und -beschwerden
- Häufiges Wasserlassen in der Regel in kleinen Mengen
Wenn Sie wegen der oben genannten Symptome in einem Krankenhaus waren, haben Sie wahrscheinlich Elmiron erhalten. Wenn Sie oder jemand, den Sie lieben, das Medikament eingenommen haben und diese Nebenwirkungen haben, haben Sie möglicherweise Anlass, rechtliche Schritte einzuleiten.
Die Rechtsanwälte in Elmiron at Napoli Shkolnik are currently fighting for patients who were not warned of these damaging effects.
Patienten haben das Recht, angemessen über die schädlichen Wirkungen von Medikamenten informiert zu werden, um die bestmöglichen Entscheidungen für ihre Gesundheit treffen zu können. Aber den Patienten wurden diese wesentlichen Informationen verweigert. Der Hersteller von Elmiron, Janssen Pharmaceuticals, sollte zur Rechenschaft gezogen werden und Entschädigungen an diejenigen zahlen, deren Leben durch diese Fahrlässigkeit beeinträchtigt und in einigen Fällen dauerhaft verändert wurden.
