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Abogados litigantes farmacéuticos

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Abogados litigantes farmacéuticos

En 2016, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) retiró del mercado más de 8000 productos defectuosos y emitió más de 14 000 cartas de advertencia sobre posibles efectos secundarios graves asociados con productos legales. Un gran porcentaje de estas acciones involucraba drogas peligrosas. Dado que la FDA aprueba nuevos medicamentos y actúa como un organismo de control del consumidor, sus burócratas a menudo dudan en tomar medidas contra los medicamentos que recientemente declararon seguros. Entonces, cuando la agencia finalmente toma medidas adversas, la peligrosa droga ya ha lesionado a miles de personas. Peor aún, la FDA casi nunca inicia retiros unilaterales de Clase III, por lo que los medicamentos peligrosos pueden permanecer en los estantes y entrar en el torrente sanguíneo de víctimas desprevenidas. Aquí es donde la necesidad de Nueva York pagfarmaceutico yolitigio aentran los abogados.

Para ser franco, estos casos son difíciles de ganar, porque las grandes compañías farmacéuticas tienen recursos casi ilimitados para luchar contra estos reclamos. Pero en Nápoles Shkolnik, PLLC, nuestro abogados farmacéuticos tener nuestros propios recursos a nivel nacional. Más que eso, tenemos la determinación de defender a las víctimas de la injusticia y perseguimos agresivamente a las empresas que anteponen cruelmente las ganancias a las personas. Si usted o un ser querido ha resultado lesionado por una droga peligrosa en Nueva York o en otro lugar, lo mejor que puede hacer es comunicarse con Marie Napoli o uno de nuestros otros abogados farmacéuticos con experiencia.

El litigio farmacéutico cubre todas las drogas malas

Presentar una Reclamación por Daños

Un medicamento defectuoso es un medicamento recetado que causa daño físico, emocional o psicológico a un paciente. Cuando la compañía farmacéutica que fabrica el medicamento no da a conocer los riesgos asociados con un medicamento, entonces la compañía puede ser considerada responsable de cualquier daño que sufra un paciente como resultado de tomar el medicamento. Además de presentar una demanda por medicamentos peligrosos por daños causados por un medicamento defectuoso directamente contra el fabricante del medicamento, otras partes que pueden ser consideradas responsables incluyen:

El médico que recetó el medicamento;
El hospital donde se escribió la receta;
El farmacéutico que surtió el medicamento; y
La farmacia donde se surtió la receta.

Para establecer mejor las reclamaciones por daños, nuestros abogados farmacéuticos se asocian con algunos de los mejores expertos en sus campos. Estas valientes personas a veces testifican en nombre de víctimas que corren un gran riesgo personal para sus carreras, porque comparten nuestra pasión por la justicia. Además, desde un punto de vista técnico, estos testigos tienen una libertad considerable para compartir sus opiniones en los tribunales de Nueva York. Debido a que las lesiones asociadas con drogas peligrosas y dispositivos peligrosos a menudo son sustanciales, la compensación también suele ser sustancial. Además, los jurados a menudo otorgan daños punitivos significativos en estos casos, para castigar a la empresa y disuadir futuras irregularidades.

El Sistema de Drogas Peligrosas

Hace poco más de cien años, cualquier empresa podía vender cualquier producto a cualquier persona por cualquier motivo, independientemente de sus posibles efectos sobre la salud y la seguridad. Como ejemplo, un gran fabricante de medicamentos embotellaba y vendía heroína a fines del siglo XIX, comercializándola como un antitusígeno para niños en los hogares hispanos. Afortunadamente, el entorno cambió en 1906, cuando el presidente Theodore Roosevelt firmó la Ley de alimentos y medicamentos puros. La Oficina de Química, una división especial del Departamento de Agricultura, hizo cumplir la ley hasta 1927, cuando el Congreso creó la Organización de Alimentos, Medicamentos e Insecticidas, que luego se convirtió en la FDA.

El gobierno aprueba muchos medicamentos y dispositivos nuevos a través de la vía rápida 510(k) acelerada y sin preguntas. En resumen, si un nuevo fármaco o dispositivo es sustancialmente similar a un producto existente, la FDA lo aprueba. Sin embargo, no hay garantía de que el producto comparado sea seguro.

Pero en 1997 se produjo una gran reorganización dentro de la FDA, justo cuando los primeros analgésicos opioides estuvieron disponibles y los fabricantes de medicamentos comenzaron a usar anuncios de televisión pulidos para presentar sus productos directamente a los consumidores. Ahora, la agencia ya no es el organismo de control de seguridad que alguna vez fue. De hecho, en 2017, la industria de medicamentos recetados aportó las tres cuartas partes del presupuesto de la FDA.

Abogados de drogas farmacéuticas peligrosas en nueva york

En Nápoles Shkolnik, PLC, representamos a víctimas de drogas peligrosas y también de dispositivos médicos defectuosos, porque, en términos de los elementos legales, el fundamento de las reclamaciones por daños y perjuicios, estos casos son muy similares. litigio farmacéutico abogados ayudar a proteger a las víctimas de las drogas marcha mala. Muchas veces, los orígenes de estas afirmaciones se remontan a muchos años. Por ejemplo, en las décadas de 1940 y 1950, muchos médicos recetaron dietilestilbestrol, un estrógeno sintético, a sus pacientes que enfrentaban complicaciones en el embarazo. Pero esta droga creó una generación de hijas de des que eran permanentemente infértiles. Muchos de los efectos adversos del fármaco persisten en las nietas del DES de tercera generación. Otras cuestiones, como la epidemia de opioides, son ocurrencias más recientes. Como se mencionó anteriormente, Oxycontin, Percocet y otros analgésicos recetados aparecieron por primera vez en la década de 1990 y, en los años siguientes, se volvieron aún más poderosos y adictivos. Sin embargo, los fabricantes de drogas peligrosas en gran medida hicieron la vista gorda ante estos peligros y culparon a las víctimas cuando casi inevitablemente se volvieron adictos a estos productos. Nuestro expediente también incluye litigios de dispositivos, como implantes de cadera defectuosos. La articulación de copa y cavidad totalmente metálica es propensa a fallas prematuras, en gran parte porque el movimiento de la articulación artificial libera pequeños fragmentos de metal en el torrente sanguíneo del paciente, lo que provoca infecciones graves por envenenamiento por metales. Además, está surgiendo evidencia de que los metales baratos en algunos Implantes de cadera Stryker puede causar demencia y otras enfermedades graves. En muchos de estos casos, los fabricantes ocultan los peligros conocidos del producto para aumentar las ventas, principalmente porque cuesta más de $1 mil millones someter un nuevo medicamento al proceso de aprobación de la FDA y los fabricantes están desesperados por aumentar las ventas del producto de cualquier forma posible. Él Infundir injerto óseo es un buen ejemplo, ya que existe evidencia considerable de que el fabricante del dispositivo patrocinó eventos que alentaron a los médicos a usar métodos altamente experimentales y que Medtronic También manipuló informes de seguridad. Al igual que los analgésicos opioides, Taxotere es un ejemplo de una droga bien intencionada que era demasiado poderosa para usarla de manera segura. Como la mayoría de los otros medicamentos de quimioterapia, el docetaxel ataca y mata las células que se dividen rápidamente, una categoría que incluye tanto los tumores cancerosos como el cabello. Es por eso que la mayoría de los pacientes con cáncer de mama pierden el cabello mientras se someten al tratamiento. Pero Taxotere es tan potente que provoca alopecia permanente o caída permanente del cabello. Esta condición es emocionalmente paralizante para las mujeres, especialmente para aquellas que ven el nuevo crecimiento del cabello como evidencia de que su enfermedad está en remisión total.

Si un fármaco o dispositivo tiene efectos secundarios peligrosos, el fabricante es estrictamente responsable de los daños de la víctima, independientemente de las buenas intenciones de la empresa.

Polvos de talco es un buen ejemplo de esta idea. Después de todo, pocas cosas son más benignas que empolvar el cuerpo con talco para controlar el olor corporal. Pero el polvo de talco contiene partículas similares al asbesto que ascienden por las trompas de Falopio de una mujer y causan cáncer de cuello uterino, una de las formas más agresivas de esta enfermedad mortal. También hay evidencia que relaciona el polvo de talco con mesotelioma. En la línea de Johnson & Johnson y otros fabricantes de polvos de talco, los diseñadores e ingenieros de dispositivos crearon el Manta térmica Bair Hugger casi exclusivamente para la comodidad personal. La mayoría de los hospitales y clínicas son muy fríos. La baja temperatura ayuda a mantener el aire estéril y al personal alerta, pero a menudo es incómodo para los pacientes quirúrgicos en recuperación. Por lo tanto, la manta térmica Bair Hugger utiliza una bomba de vacío para recolectar aire cerca del piso, calentarlo y luego calentar la manta. Pero el aire cerca del piso a menudo está lleno de bacterias peligrosas, que se multiplican en el aire caliente y luego se asientan dentro de las heridas del paciente en proceso de curación, causando estafilococos y otras infecciones. Una categoría final de drogas y dispositivos peligrosos son aquellos que usan un poder extraordinario para combatir enfermedades y condiciones que son más molestas que peligrosas. por ejemplo, el malla transvaginal combate el prolapso de órganos pélvicos en las mujeres, una condición que es muy dolorosa pero no muy grave. Con el tiempo, la malla se mezcla con los tejidos blandos y provoca una infección. Un cirujano comparó el proceso de extracción de emergencia con separar el chicle masticado del cabello enmarañado. Similarmente, suplementos de testosterona están diseñados para tratar el letargo y otros síntomas de la "menopausia masculina". Si esta condición existe, difícilmente puede describirse como una amenaza para la vida. Pero los problemas cardíacos que causan los suplementos de “baja T” son muy reales. De hecho, los investigadores tuvieron que cancelar prematuramente un estudio porque un sujeto de prueba desarrolló problemas cardíacos peligrosos. Estos medicamentos y dispositivos son solo una pequeña muestra de los casos que nuestros abogados farmacéuticos manejan de manera rutinaria a nivel nacional. Si usted o un ser querido resultó lesionado por una droga peligrosa o un dispositivo médico peligroso, puede contar con la agresivo abogados farmacéuticos en Napoli Shkolnik PLLC no solo para organizar el tratamiento médico que necesita sin costo inicial, sino a También luche por sus derechos en los tribunales.

Asóciese con abogados tenaces

Los casos de drogas peligrosas no son para abogados pusilánimes, sino para María Nápoles y algunos de los otros abogados farmacéuticos agresivos y con experiencia en Napoli Shkolnik, PLLC. No cobramos honorarios legales por adelantado en casos de negligencia. puede que tengas preguntas sobre litigios farmacéuticos y lo que está involucrado, y estaremos encantados de responderlas. Llame al bufete de abogados de litigios de defensa farmacéutica de Napoli Shkolnik, PLLC o siga este enlace para póngase en contacto con nosotros hoy.

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