İlaç Dava Avukatları

Tip II diyabet tedavisi için ilk olarak 2009 yılında FDA tarafından onaylanan Onglyza, saksagliptin aktif maddesi, popüler bir reçeteli ilaçtır. Onglyza, karaciğerin fazla şeker oluşturmasını önleyerek ve pankreasın insülin salgılamasına yardımcı olarak çalışır. Onglyza ve diğer DPP-4 inhibitörleri, ABD genelinde hastalar ve doktorlar arasında favori olmasına rağmen tehlikeli yan etkilere sahiptir.  

Onglyza Almakla İlişkili Riskler

Mevcut Gıda ve İlaç İdaresi ilaç rehberi Onglyza için, Onglyza almanın pankreatite (pankreas iltihabı) yol açabileceğine dair bir uyarı vardır. Ve 2015 yılının Nisan ayında, FDA ayrıca kalp yetmezliği riski için bir güvenlik uyarısı taşıyan Onglyza'yı destekledi. Onglyza alanların kalp yetmezliği riskinin yüzde 27 daha fazla olduğu bulgusuna dayanmaktadır. Pankreatit ve kalp yetmezliğine ek olarak, Onglyza almanın bir başka ciddi yan etkisi de pankreas kanseridir.  

Onglyza'nın Yapıcısına Karşı Açılan Davalar

Pek çok kişi, pankreas kanseri, pankreatit ve kalp yetmezliği ile ilişkili riskleri bilmeden Onglyza'yı aldığı ve bunun sonucunda zarar gördüğü için, birçoğu doğrudan Onglyza'nın üreticisi AstraZeneca'ya karşı dava açmayı seçti. Bu davalar, Onglyza'nın ilacı piyasaya sürmeden önce uygun güvenlik testleri yapmadığını ve/veya ilacın riskleri konusunda yeterince uyarıda bulunmadığını iddia etmektedir.  

Neden Kusurlu Bir İlaç Vekiline İhtiyacınız Var?

Kusurlu bir ilacın üreticisine karşı dava açılması, ağrı ve ıstırap, tıbbi giderler, ücret kaybı ve diğer ekonomik ve ekonomik olmayan kayıplar için tazminat doğurabilir. Ancak büyük bir ilaç şirketine karşı dava açmak karmaşık olabilir ve yanınızda bir hukukçu yoksa maliyetli bir hata yapma ihtimali yüksektir. AstraZeneca'ya karşı açılan bir hukuk davasında tazminat tutarınızın tamamını tazmin etme şansınızı artırmak için deneyimli ilaç dava avukatları Napoli Shkolnik, PLLC'da çalışıyor Hak talebinde bulunma hakkınız hakkında daha fazla bilgi edinmek için bugün bizi arayın ve ilk danışma randevunuzu planlayın.
Andexanet Alfa (Andexxa) Withdrawn from U.S. Market: What Patients Need to Know

by Christopher R. LoPalo, Partner AstraZeneca has withdrawn Andexxa (andexanet alfa) from the United States market effective December 22, 2025. Patients who experienced adverse health outcomes, complications, or...

Makaleyi oku
PFAS in Biosolids: 2025 Statehouses Take the Lead

For PFAS in biosolids, 2025 was the year statehouses stepped decisively into the vacuum. While federal policy is evolving, state and local governments are rapidly redrawing the rules...

Makaleyi oku
Suspected Birth Injury? What Parents Need to Know and Do Next

Bringing a baby into the world is supposed to be joyful. When something goes wrong during pregnancy, labor, or delivery, that joy can be replaced in an instant...

Makaleyi oku
Bizimle iletişime geçin:
Ücretsiz Vaka Değerlendirmesi Alın Avukat Sevk
Bu Bölgedeki Yerleşimler
Tüm Yerleşim Yerlerini Gör

Konumlarımız

Lütfen Bizimle iletişime geçin Yüz Yüze Randevu için