Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçların kârı çok yüksek olsa da, araştırma ve geliştirmeye yeterince harcanmıyor. Şaşırtıcı bir şekilde, çekilecek fon eksikliğinden değil, bunun nedeni ilaç endüstrisidir. Promosyona (pazarlama, halkla ilişkiler ve reklamcılık) araştırma ve geliştirmeye harcadığının neredeyse iki katı kadar harcama yapıyor, York Üniversitesi araştırmasına göre. Bu multi-milyar dolarlık şirketler, kanseri tedavi edecek, diyabet hastalarına yardımcı olacak ve diğer ciddi hastalıkları olan insanlara mümkün olan en etkili, güvenli ilaçları üreterek insanlara umut verecek ilaçlar yaratarak dünyanın dört bir yanındaki insanlara yardım etme yükümlülüklerini yerine getirmek yerine, odaklanmaya odaklanıyor. ürünlerini halka tanıtmak için reklamlar ve markalaşma üzerine. Bu, ürünlerinin güvenliğinde ve etkinliğinde büyük bir boşluk bırakır. Her yıl piyasaya binlerce yeni ilacın akması ve ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin zaten inceleme ve testlerle aşırı yüklenmiş olması nedeniyle, ilaç şirketlerine ürünlerinin güvenli olduğundan emin olmak için ayrılan bütçenin çok azına güvenemeyeceğimiz açıktır. ürün testi. Bu dikkate alındığında, reçeteli ilaçların neden olmalarından sorumlu olması şaşırtıcı değildir. 2,74 milyon ciddi komplikasyonHarvard Üniversitesi Etik Merkezi'ne göre her yıl 1,9 milyon hastaneye yatış ve 128.000 ölüm. Bu rakamlar sadece ilaçlarını reçete edildiği gibi alan hastaları yansıtmaktadır.
2008 York Üniversitesi Çalışma Bulguları
York Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, ilaç endüstrisinin tanıtıma, araştırma ve geliştirmeye harcadığının neredeyse iki katı kadar harcama yaptığını buldu. 2004 yılında endüstrinin satışları $235.4 milyar idi ve satış dolarının 24.4%'sini reklam ve diğer tanıtım biçimlerine harcarken, araştırma ve geliştirmeye yalnızca 13.4% harcadı. Araştırmacılar, birçok kişinin yıllardır şüphelendiği şeyi açıkça gösterdiler: endüstrinin, en iyi ihtimalle ikincil bir neden olan tedaviler ve ilaç tedavisi yoluyla dünyaya yardım etme niyetiyle, yalnızca kâr odaklı olduğunu.
Hızlandırılmış, Yetersiz Finanse Edilen Araştırma ve Geliştirme, Güvenli Olmayan Ürünlere Yol Açıyor
Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) piyasaya sürülmeden önce tüm yeni ilaçları güvenlik açısından test ederken, özellikle güvenli olmayan birçok ilacın yıllar sonra ciddi sağlık sorunlarına neden olduğu düşünüldüğünde, yeterince kapsamlı bir iş yapmak için ne zamanı ne de kaynağı vardır. veya daha da kötüsü, hamile kadınlar tarafından alındığında doğum kusurları. Tüm test süreci, kendi yapımı nedeniyle de olsa, ilaç endüstrisi tarafında da aceleye getirildi ve yetersiz finanse edildi. Sektör olağanüstü bir şekilde büyürken, 1990'da $40 milyar olan reçeteli ilaç satışlarını 1990'a kadar artırdı. $234 milyar Drug Watch'a göre 2008 yılında ABD bünyesinde milyonlarca insanın sağlığı pahasına olmuştur. Bu güvenli olmayan ilaçların çoğu, felç, kalp krizi, her tür kanser, doğum kusurları, ölüm ve diğer binlerce zayıflatıcı, yaşamı mahveden hastalık gibi yaşamı tehdit eden veya yaşamı sürdüren koşullara neden olur.
Bir şirketin etik olmayan ticari uygulamaları nedeniyle güvenli olmayan bir ilaç nedeniyle yaralandıysanız veya hastalandıysanız, önemli miktarda tazminat almaya hakkınız olabilir. New York'taki deneyimli güvenli olmayan ilaç avukatlarımızla bugün hukuk bürolarında iletişime geçin. Napoli Shkolnik yasal seçeneklerinizi görüşmek için 212-397-1000 numaralı telefondan.
