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Estamos orgullosos de anunciar que Partner María Nápoles ha sido nombrado miembro del Comité Ejecutivo de Demandantes en In Re: Smith & Nephew BHR Hip Implant Products Litigio de responsabilidad (MDL No. 2775), que se presenta ante la jueza del Tribunal de Distrito de los Estados Unidos, Catherine C. Blake, del Tribunal de Distrito de los Estados Unidos de Maryland. La firma representa a muchas víctimas a las que se les implantó un dispositivo de cadera problemático.
El Tribunal revisó todas las presentaciones, pero finalmente tomó la decisión de reunir este comité que incluye una variedad de abogados altamente calificados con diversos antecedentes. La experiencia de la Sra. Napoli en el manejo de litigios complejos de productos farmacéuticos y dispositivos médicos ciertamente cae dentro de estos parámetros.
Como miembro del Comité Directivo, la Sra. Napoli continuará investigando y desarrollando los reclamos mientras supervisa la coordinación, preparación y presentación de la documentación legal necesaria.
Mrs. Napoli is a founding partner of the national litigation firm, Napoli Shkolnik ; With Marie’s guidance, the firm has expanded to eight offices across the country with more than 40 attorneys and 100 support staff.
También es una fuerza impulsora en el cabildeo del Congreso para que presente el proyecto de ley del Fondo de Compensación de Víctimas de Flint. El proyecto de ley brindaría la ayuda que tanto necesita la gente de Flint a través de ayuda financiera y futuras garantías de atención médica.
En 2015, un aviso de seguridad de campo urgente con respecto a la Sistema de rejuvenecimiento de cadera de Birmingham fue licitado por Smith & Nephew. El aviso indicaba que es más probable que ciertos grupos de pacientes requieran una cirugía de revisión después de recibir un implante del Sistema de rejuvenecimiento de cadera Birmingham.
“Agradezco la oportunidad de trabajar con los miembros de este Comité Ejecutivo”, dice Marie Napoli. “La gente cree que se les está dando un reemplazo de cadera que resolverá su problema, eliminará su dolor y les permitirá permanecer muy activos físicamente, pero luego terminan exactamente en la situación opuesta: dolor crónico, falta de movilidad, infecciones e incluso cirugías adicionales. Mi firma y yo creemos que los responsables del sufrimiento de nuestros clientes deben rendir cuentas y estamos listos para emprender esa lucha”.
En 2015, Smith & Nephew emitió un aviso de seguridad de campo urgente actualizando las instrucciones de uso de su sistema de rejuvenecimiento de cadera Birmingham.
El aviso revela que es más probable que ciertos grupos de pacientes requieran una cirugía de revisión después de recibir un implante del Sistema de rejuvenecimiento de cadera Birmingham.
Estos grupos incluyen:
- hombres y mujeres de 65 años o más; y
- pacientes que requieren una cabeza de implante igual o menor a 48 mm de tamaño.
En 2016, Smith & Nephew amplió ese aviso de seguridad a un retiro del mercado de dispositivos de clase 2 para la parte del cabezal modular del dispositivo.
Si usted o un ser querido se ha sometido a una cirugía de cadera con el implante de cadera de Birmingham y está experimentando efectos secundarios graves, es posible que tenga derecho a una compensación. Hable hoy con uno de nuestros abogados expertos en dispositivos médicos defectuosos; el la consulta es gratis. O la empresa opera sobre una base de contingencia. Esto significa que no nos debe un centavo a menos que ganemos su caso.