Abogados litigantes farmacéuticos
YA NO ACEPTAMOS CASOS ZOLOFT
Zoloft pertenece a una de las clases más populares de medicamentos recetados: los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Los ISRS (antidepresivos) se utilizan para tratar la depresión, el trastorno de estrés postraumático, la ansiedad social y el trastorno obsesivo-compulsivo.
del ocho al 10 por ciento de la población en los EE. UU. Pero los ISRS, y Zoloft específicamente, pueden ser muy peligrosos. Por esta razón, cientos de personas han presentado demandas contra el fabricante de Zoloft, Pfizer Pharmaceuticals, sobre la base de que los riesgos del medicamento no se informaron correctamente.
Posibles efectos secundarios de Zoloft
El ingrediente activo de Zoloft es el cloruro de sertralina. Si bien se ha demostrado que el medicamento ayuda a algunos pacientes a controlar la salud mental, la prescripción también se ha asociado con efectos adversos graves. Éstas incluyen:
- Defectos de nacimiento, que incluyen espina bífida, labio hendido/paladar hendido, defectos del cráneo, problemas cardíacos y más;
- Pensamientos o acciones suicidas;
- síndrome de serotonina;
- Ataques y convulsiones;
- Episodios maníacos; y
- Sangrado anormal.
Muchas demandas que actualmente están pendientes se centran en el hecho de que Pfizer comercializó Zoloft para mujeres embarazadas a pesar del riesgo de defectos de nacimiento y no reveló este riesgo. De hecho, incluso el
Guía de medicamentos de la FDA para Zoloft no advierte del riesgo de malformaciones congénitas.
¿Tengo derecho a presentar una demanda?
Si usted o su hijo sufrieron daños como resultado directo de tomar Zoloft, es posible que tenga una causa de acción contra Pfizer. Durante una demanda, tendrá que demostrar que Pfizer violó su deber de cuidar al consumidor al no realizar las pruebas adecuadas de Zoloft, al no revelar los riesgos conocidos o al continuar comercializando Zoloft a pesar de los peligros para la salud conocidos asociados con tomar el droga. En Napoli Shkolnik, PLLC, nuestro experimentado
equipo farmacéutico defectuoso puede ayudarlo a determinar si su caso contra Pfizer es lo suficientemente sólido como para recuperar daños en una acción civil. Para reunirse con nosotros para hablar sobre sus lesiones y los métodos para recuperar una compensación, llámenos hoy.
enero 28, 2026
by Christopher R. LoPalo, Partner AstraZeneca has withdrawn Andexxa (andexanet alfa) from the United States market effective December 22, 2025. Patients who experienced adverse health outcomes, complications, or...
Leer el artículo
enero 21, 2026
For PFAS in biosolids, 2025 was the year statehouses stepped decisively into the vacuum. While federal policy is evolving, state and local governments are rapidly redrawing the rules...
Leer el artículo
enero 14, 2026
Bringing a baby into the world is supposed to be joyful. When something goes wrong during pregnancy, labor, or delivery, that joy can be replaced in an instant...
Leer el artículo