关节炎影响着数百万人，虽然有强大的药物可用于治疗这种疾病，但这些药物也会带来不必要的副作用，可能导致严重甚至致命的疾病。当美国食品和药物管理局在 2010 年批准 Actemra 时，它没有要求罗氏制药公司添加可能存在心脏问题的警告，尽管这种风险确实存在。因此，许多医生没有针对这些问题对 Actemra 患者进行筛查，也没有密切关注他们。这种情况已导致数万人死亡和重伤。 Napoli Law 富有同情心的律师了解 Actemra 等危险药物的身体后果及其情感后果。受害者会经历严重的副作用，而他们对副作用较少的有效抗关节炎药物的期望却被一家对赚钱而不是让人们变得更好更感兴趣的公司残酷地破灭了。当您觉得自己的生活一发不可收拾而无人问津时，我们会坚定地与您站在一起。  

关于托珠单抗

Actemra 是一种强效抗炎药，通过静脉直接注射到患者的血液中，从而放大了药物的强烈强度。由于 Actemra 阻断了一种关键的血液蛋白，它最广泛地用于患有中度至重度关节炎的患者，尤其是那些患有巨细胞动脉炎 (GCA) 的患者，这是一种使动脉增厚的血管疾病，以及多关节幼年特发性关节炎 ( PJIA），这是儿童中最常见的关节炎形式之一。 Tocilizumab 通常是所有其他治疗方案完全失败或未产生医生和患者预期结果后的“最后手段”药物。大多数患者每月至少接受一到两次注射。 Actemra年销售额超过$16亿，是罗氏旗下最畅销的药物之一。  

阿克泰姆副作用

在使用 Actemra 之前，几乎所有医生都会仔细筛查患者是否有感染迹象和可能的药物过敏。但由于罗氏没有包含可能患心脏病的警告，因此大多数医生不会探查这一领域，因为他们依赖制造商并且不想不必要地惊吓他们的患者。然而，FDA 已经记录了 1,100 多起与 Actemra 相关的致命事件，其中大部分与血液或心脏问题有关。该机构以缺乏证据为由行动迟缓。但最有可能的是，真正的原因是政府官僚不想承认他们错误地批准了一种危险药物，并且他们不想让像 Actemra 这样利润丰厚的产品退出市场，因为 FDA 的大部分预算来自税收和药品销售费用。 Actemra 的一些最严重的副作用包括：

• 心脏病：关节炎患者在这方面的风险已经大大增加，主要是因为任何类型的炎症都是重要的心脏健康风险因素，而且许多关节炎患者还患有糖尿病、高血压和/或超重。此外，托珠单抗显着提高胆固醇水平，进一步增加风险。
• 胰腺炎：同时服用或已经服用甲氨蝶呤的 60 岁以上的高血压女性患上这种极其严重疾病的风险最高。发炎的胰腺通常会导致肾功能衰竭、严重感染、营养不良、呼吸困难和胰腺癌。
• 间质性肺病：虽然胰腺炎和心脏问题通常在使用 Actemra 的最初几个月内出现，但 ILD 发生在长期接触药物后。关节炎本身也是一个危险因素，而且由于如前所述，许多 Actemra 患者已经患有中度或重度关节炎相当长一段时间，因此 Tocilizumab 可能就像压垮骆驼的最后一根稻草。 ILD类似于 石棉肺，因为这两种情况都会导致肺部疤痕组织过度堆积。

其他可能的严重副作用包括胃肠道穿孔（胃部有一个洞）和高甘油三酯血症（极高的甘油三酯水平）。  

Actemra 损坏索赔

在危险药物案件中，未能发出警告会引发严格责任，这意味着制造商（在本案中为罗氏）依法对损害负责，无论是否存在任何实际疏忽或不当行为。通常，唯一真正的问题是风险是明显的还是不可预测的。虽然火柴盒不需要带有可能引发火灾的警告，但可摄入的药物应该宣传所有可能的风险，因为普通消费者无法了解这些风险，特别是如果他们的医生依赖误导性信息。为立案，Napoli Law 律师与顶级专家合作，他们可以解释 Actemra 与受害人/原告损害赔偿之间的关系。虽然一些州对专家证人有非常严格的规定，但在其他州，大多数非事实证人如果满足某些最低条件，就可以与陪审团分享他们的结论。成功的受害人/原告有权获得医疗费和其他经济损失的赔偿，以及他们的精神痛苦和其他非经济损失。此外，危险药物陪审团通常会判处重大的惩罚性赔偿。  

接触自信的律师

Actemra 已经伤害了数千人，他们并不知道这种药物是危险的。与有经验的人免费咨询 纽约的医药诉讼律师, 联系 Napoli Shkolnik PLLC。在疏忽案件中，我们不收取前期法律费用。