La Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Byetta (ingrédient actif exénatide) pour le traitement du diabète de type II en 2005. Administré par injection, des millions de personnes ont pris Byetta dans le but de réduire leur glycémie. Malgré son approbation fédérale, Byetta s'est avéré être un médicament à la fois défectueux et dangereux. Un avocat peut vous aider à déposer une demande de dommages-intérêts si vous avez pris Byetta et subi un préjudice en conséquence.  

Byetta lié au cancer du pancréas et au cancer de la thyroïde

Napoli Shkolnik, PLLC enquête actuellement sur des cas de patients chez qui on a diagnostiqué un cancer du pancréas et un cancer de la thyroïde pendant ou après avoir pris Byetta. Ce sont des conditions potentiellement mortelles qui peuvent avoir un impact considérable sur un patient et sa famille, et nous sommes prêts à demander une compensation financière qui peut couvrir les frais médicaux, la perte de revenus et les autres pertes et blessures associées à ces effets secondaires. Contactez nos bureaux dès aujourd'hui ou continuez à lire pour en savoir plus sur ce médicament contre le diabète de type 2 et les effets secondaires qu'il peut causer. L'un des développements les plus récents dans les effets secondaires de Byetta concerne le cancer du pancréas. Selon une nouvelle étude menée par des chercheurs de l'Université de Californie à Los Angeles (UCLA), des preuves de modifications cellulaires précancéreuses ont été trouvées chez des patients diabétiques prenant des incrétines mimétiques. La Food and Drug Administration (FDA) a publié une communication sur la sécurité des médicaments concernant cette nouvelle étude en mars 2013, indiquant que l'agence évaluerait les résultats de cette étude. Les mimétiques d'incrétine sont une classe de médicaments contre le diabète, y compris Byetta, Januvia, Victoza et plusieurs autres.  

À propos de Byetta

Depuis qu'il a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en 2005, des millions d'ordonnances de Byetta (exénatide) ont été délivrées à travers le pays. De 2005 à 2009 seulement, 7 millions d'ordonnances Byetta ont été délivrées. Byetta est un médicament d'ordonnance injectable pour le traitement du diabète de type 2, injecté deux fois par jour dans les 60 minutes avant le premier et le dernier repas de la journée. Il stimule la production d'insuline dans le pancréas et ralentit la vidange de l'estomac. Combiné avec un régime alimentaire et de l'exercice et éventuellement d'autres médicaments contre le diabète, Byetta est destiné à amener la glycémie à un niveau plus optimal. Byetta n'est pas un remède contre le diabète de type 2, une maladie qui a été diagnostiquée chez des millions d'Américains. Il est plutôt destiné à contrôler ce type de diabète en stimulant la production d'insuline. On estime que beaucoup plus d'Américains risquent de développer un diabète de type 2 ou ignorent qu'ils en sont aux premiers stades de la maladie. Avec le nombre de patients souffrant actuellement de diabète de type 2, il n'est pas étonnant que tant d'ordonnances Byetta aient été rédigées et remplies. Malheureusement, à mesure que le médicament gagnait en popularité, il est devenu évident que les patients souffraient d'effets secondaires graves.  

Effets secondaires dangereux de Byetta

Byetta a été associée à un certain nombre de problèmes de santé graves, dont certains peuvent être mortels s'ils ne sont pas traités. Ceux-ci inclus:

• Problèmes rénaux, y compris insuffisance rénale ; et
• Inflammation du pancréas (pancréatite) suffisamment grave pour entraîner la mort.

En fait, entre les années 2005 et 2008, la FDA a reçu 78 rapports de patients ayant développé des problèmes rénaux en conséquence directe de la prise de Byetta. Parmi ceux-ci, 18 ont nécessité une dialyse, deux ont nécessité une greffe de rein et quatre sont décédés.  

Ai-je une cause d'action contre le fabricant de Byetta ?

Si vous pensez que vous avez été lésé en conséquence directe de la prise de Byetta, vous pouvez avoir une cause d'action contre le fabricant de Byetta - Amylin Pharmaceuticals - ou une autre partie le long de la chaîne de fabrication ou de distribution. Afin d'obtenir des dommages-intérêts dans le cadre d'une action civile, vous devrez prouver la négligence du fabricant du médicament et que le médicament défectueux vous a causé un préjudice. Des exemples de négligence peuvent inclure :

• Défaut de tester correctement Byetta avant sa sortie ;
• Non-divulgation de données illustrant le risque de Byetta ;
• Défaut de faire connaître les risques (avertissement) ; ou et
• Fabrication et distribution d'une drogue dangereuse malgré des risques connus.

Vous devrez également prouver que vos dommages n'auraient pas été encourus sans la prise de Byetta.  

Engagez une action en justice maintenant pour récupérer les dommages

Bien que Byetta soit toujours approuvé pour le traitement du diabète de type 2 chez les adultes, il est possible que les patients ressentent des effets secondaires graves et qui changent leur vie. Certains risquent même d'y perdre la vie. Ceux qui ont subi des blessures de ce type peuvent avoir droit à une compensation financière pour la douleur, la souffrance, les soins médicaux et la perte de revenus. Les frais médicaux futurs et la perte de revenus futurs peuvent également être couverts, selon les cas. Depuis 2000 seulement, les avocats de Napoli Shkolnik, PLLC ont récupéré plus de $2 milliards en règlements et en indemnités. Nous nous engageons pleinement à représenter les intérêts des blessés, en les aidant à demander justice à la suite de la douleur physique, du traumatisme émotionnel et des pertes financières qu'ils ont subies. Nous affrontons les adversaires les plus redoutables, négocions des règlements équitables et luttons pour des verdicts favorables afin d'aider nos clients à commencer à reconstruire et à poursuivre leur vie. Nous sommes prêts à voir comment nous pouvons vous aider dans votre procès Byetta et vous souhaitons la bienvenue à prendre contact un avocat contentieux pharmaceutique à notre cabinet d'avocats pour discuter de vos droits et options. Votre première consultation est gratuite. Selon l'état dans lequel vous vivez, le délai de prescription pour le dépôt d'une demande de remboursement de médicaments défectueux est généralement compris entre deux et quatre ans à compter de la date de découverte de la maladie. Pour vous assurer que vous déposez une réclamation dans les délais, assurez-vous de contacter les avocats de Napoli Shkolnik, PLLC dès que possible. Nous sommes prêts à vous rencontrer dès aujourd'hui !