Zantac 伤害律师

非处方 Zantac（雷尼替丁）已经是美国销量最大的抗酸剂之一。

年收入超过$1.25亿元。到 2026 年，该市场份额预计将增加两倍。

然后，美国食品和药物管理局在 Zantac 中发现了危险的高浓度致癌化合物。

看门狗随后下令 赛诺菲 停止在纽约销售这种药物。现在，它面临着不确定的财务前景。

NDMA 暴露受害者也面临着不确定的未来。如果未来包括癌症或其他严重的慢性病，这些受害者可以指望 那不勒斯什科尔尼克 为他们而战。

当像赛诺菲这样肆无忌惮地危及消费者生命的公司时，我们顽强的律师会追究他们的责任。

该责任包括对经济损失（例如医疗费用）和非经济损失（例如疼痛和苦难）的赔偿。

额外的惩罚性赔偿也可能适用。

Zantac 使用

监管机构于 1983 年批准该药物用于治疗溃疡。到 1988 年，Zantac 已成为历史上最畅销的药物之一。

它是首批销售额超过 $10 亿的医药产品之一。 

药品专利于 1997 年到期，因此可以买到更便宜的仿制药。

因此，公司需要一个新的战略。

2004 年，非处方 Zantac 出现在全国商店的货架上。

今天，人们使用 Zantac 来解决范围广泛的消化问题，例如溃疡和胃灼热。

因此，这些人已经很容易受到 NDMA 中毒的影响。如下所述，这种化学物质与消化道癌症有关。

雷尼替丁和N-亚硝基二甲胺

NDMA，也称为二甲基亚硝胺 (DMN)，是一种剧毒化学物质，常见于许多日常用品中。

NDMA 通常是某些制造技术的副产品。它也自然存在于环境和人体中，如果某些烷基胺以某种方式相互反应。

如果浓度低于每升 10 纳克或百万分之 0.33，N-亚硝基二甲胺通常无害。

由于氯化作用，饮用水中通常含有微量 NDMA。许多腌制肉类和烟草烟雾中也存在少量 NDMA，主要作为制造副产品。

2018 年 7 月，美国和欧洲监管机构发现缬沙坦中的 NDMA 含量高得令人无法接受，缬沙坦是一种中国制造的降压药，化学成分与雷尼替丁相似。

随后的 Zantac 测试证实了监管机构最担心的事情，随后发布了召回公告。

在实验室测试中，NDMA 在以下区域引起癌性肿瘤：

• 舌头，
• 肝脏，
• 肾，
• 膀胱，和
• 食管。

对于与 NDMA 相关的癌症受害者来说，好消息是这种疾病的存活率自 1990 年代以来已显着提高。

目前，许多医生预见到有一天癌症可能会像糖尿病或心脏病一样。 

坏消息是有效的癌症治疗非常昂贵。而且，许多健康保险公司拒绝支付与伤害相关的费用。

因此，在 Napoli Law，我们将受害者与通常不预先收费的医生联系起来。与赛诺菲的高管不同，我们的首要任务是您的健康。

法律问题

根据纽约法律，制造商对其有缺陷的产品造成的伤害负有严格责任。

该缺陷可能是制造缺陷的设计缺陷。

Zantac 中的 NDMA 是制造缺陷的一个例子。该公司并没有故意在其胃灼热药片中加入致癌物质。

但在这种情况下，意图是无关紧要的。一些制造缺陷的其他例子包括 含石棉的滑石粉 和 危险的高田安全气囊.

通常，制造商希望偷工减料并尽可能省钱。因此，制造过程中的质量控制实践常常令人怀疑。

结果，石棉颗粒进入滑石粉，安全气囊中使用不稳定的炸药，少量 NDMA 渗入 Zantac。

从法律上讲，制造商应对产品在制造商控制下发生的所有产品缺陷负责。

这不仅包括制造过程，还包括交付和运输过程。

程序事项

这些案件很复杂。

受害人/原告通常会出示专家证词，证明该药物或设备是危险的，而制造商则以产品安全的证据进行反驳。所以，任何优势都很重要。

经验丰富的 Napoli Shkolnik 律师不必走很远就能找到这样的优势。

通常，此类索赔会转到多地区诉讼网站。对于许多律师来说，MDL 是一个主要问题。

这些律师往往缺乏处理此类大型案件的资源。但 Napoli Law 团队知道如何利用 MDL 来造福受害者。

为审前目的合并案件。因此，制造商不能用炫耀来说服法官驳回立功的案件。

此外，一旦一个案件和解，该和解将为其他和解谈判创造动力。

在整个过程中，来自不同州的不同原告可以集中他们的资源。

Zantac 相关的 NDMA 中毒可能导致严重伤害。免费咨询 经验丰富的人身伤害律师, contact Napoli Shkolnik . We do not charge upfront legal fees in injury cases.