FDA 发现对药物的严重不良反应

美国食品和药物管理局 (FDA) 发现，2014 年有 123,000 人死于处方药，还有 800,000 人因严重的健康并发症而住院和/或永久性残疾。根据 FDA 的说法，处方药的这些副作用在过去十年中增加了两倍。请记住，这些是患者开具的处方药和服用的药物。这意味着每年因完全合法和适当服用的处方药导致的美国人死亡人数超过交通事故、枪击死亡、自杀、非法药物和处方药过量的总和。

2016 年，美国食品和药物管理局 (FDA) 召回了 8,000 多件有缺陷的产品，并发出了 14,000 多封关于合法产品可能产生的严重副作用的警告信。这些行动中有很大一部分涉及危险药物。由于 FDA 既批准新药又充当消费者监督机构，其官僚们常常不愿对他们最近才宣布安全的药物采取行动。 点击这里 to read more on the FDA approval process. The challenge with this process as mentioned earlier is that it can take a considerable amount of time. This span of time can take from months to even years for testing. So, by the time the agency finally takes adverse action, the dangerous drug has usually already injured thousands of people. Even worse, the FDA almost never initiates unilateral Class III recalls, so dangerous drugs may remain on the shelves and enter the bloodstreams of unsuspecting victims. This is where the need for New York 医药诉讼 Attorneys come in.

虽然仍然是一个问题，但只有 2013 年有 16,000 人死于阿片类处方止痛药过量，根据疾病控制和预防中心。禁毒战争，似乎一直都应该针对制药行业。个别公司获利数十亿美元，他们有金钱、法律权力和资源来制造不安全的药物，将它们推销给不需要它们的患者，并最终通过向受害者支付微不足道的百分比来逃脱这一切多年后。无论补偿对于一家价值数十亿美元的公司来说似乎微不足道，对于那些需要它的家庭来说，它可能是改变生活的帮助。

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