Actemra 是一种处方药,用于治疗类风湿性关节炎。虽然这种药物应该可以帮助患者克服疾病引起的疼痛和局限性, Actemra(活性成分托珠单抗) 与严重的副作用有关,许多受影响的患者已采取行动,对 Actemra 的制造商罗氏公司提起诉讼。这是您需要知道的:
Actemra 的危险副作用
根据发表在 统计新闻 2017 年 6 月,Actemra 的使用导致 数百名患者死亡 在美国各地。事实上,自该药物在美国获批并上市以来的七年里,至少有 500,000 份类风湿性关节炎药物的副作用报告,有证据表明服用 Actemra 会显着增加以下风险:
- 心脏病发作;
- 中风;
- 心脏衰竭;
- 肺部疾病;
- 胰腺炎;和
- 其他医疗条件。
除了这些风险, FDA 的 Actemra 警告 标签还包括以下文字——“警告:严重感染的风险。”该警告继续解释说,服用 Actemra 可能导致严重感染或死亡,包括细菌感染、侵入性真菌或病毒感染以及肺结核。
没有严重伤害的警告
虽然 FDA 可能会发出感染警告,但罗氏和 FDA 都没有采取行动为 Actemra 添加警告标签,提醒医生及其患者与该药物相关的可能的心脏病和中风风险,以及其他危险情况。然而,Actemra 已被处方超过 50 万次,同时为制造商基因泰克及其母公司罗氏创造了超过 $15 亿美元的估计收入。
天然替代品
许多患者已经开始探索没有危险副作用的关节炎药物的天然替代品。一种更流行的替代顺势疗法是 姜黄补充剂.姜黄通常存在于咖喱中,它含有一种名为姜黄素的化合物,已被证明可以像 Actemra 一样帮助对抗类风湿性关节炎,但没有 Actemra 的危险。
患者寻求损害赔偿
没有任何借口可以制造或批准危险程度足以造成患者重大伤害或/和死亡的处方药。许多受到影响的患者,以及死于与 Actemra 相关的副作用的患者的幸存家庭成员都提起了诉讼。这些诉讼声称没有警告、制造危险药物和销售有缺陷的产品。
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