Attune 膝インプラント & コンプリケーション

現在、推定 440 万人のアメリカ人が人工膝関節インプラントに依存しています。これらのインプラントは、特に高齢者の可動性と関節機能を改善するために使用できます。膝関節置換術は、米国で最も一般的な医療処置の 1 つであり、DePuy 膝関節置換システムは、より一般的なオプションの 1 つです。しかし、バルシール スプリングの既知の問題が明るみに出された後、DePuy はそのコンポーネントをリコールしました。 アチューン膝置換装置 2015 年。DePy 膝関節置換術または同様のインプラントによる合併症により、患者は問題を解決するために再手術を受ける必要がありました。 DePuy 膝置換システムは、米国で人気のある膝インプラント オプションです。しかし、DePuy 膝置換は、回復に必要な時間を短縮することを目的としていましたが、残念ながら、永続的な影響を与える可能性のある深刻な問題と関連しています。

 

DePuy 膝関節置換術の副作用

患者は、次のような多くの主要なデピュ人工膝関節置換術の合併症を報告しています。

  • 歩くこと、立つこと、動くことを困難にし、痛みを伴う関節の痛み
  • 天然の骨に適切に結合しないと、インプラントが完全に失敗します
  • 想定されている限り持ちこたえられない摩耗したコンポーネント
  • 他の膝、股関節、および背中の問題につながる関節の緩み
  • インプラント関節と出会う脚の骨の関節骨折および骨折
  • 歩行や立位に問題を引き起こし、転倒する可能性がある関節の不安定性
  • 可動性を低下させ、痛み、衰弱、しびれを引き起こす関節の腫れ
  • 膝のデバイス脱臼および移植デバイス自体の移動
  • 歩くことや立つことが困難または不可能になる膝の神経損傷
  • インプラントの機能不全を引き起こす膝関節系コンポーネントの骨折
  • インプラントによる不適切なサポートによる大腿骨または脛骨の骨折
  • 可動域の減少と筋肉と骨の衰弱
  • 後で問題を引き起こすインプラントコンポーネントの不適切な位置合わせ
  • 脛骨の沈下と関節の移動、および周囲の脱臼
  • インプラントのずれやインプラントの突出部分による膝関節のすり減り
  • 体内へのインプラント破片の放出と血流への金属の浸出

これらの症状と、これらのインプラントに関連して報告された問題の数が増えているため、DePuy 膝インプラントに対して措置が取られました。 FDA も関与し、警告を発し、最終的にはリコールを発行して、住民をさらなる被害から保護しました。米国食品医薬品局 (FDA) は、DePuy が 2015 年 6 月にリコールを発行した後、DePuy Attune Knee システム コンポーネントのリコールを発表しました。デバイス。これにより、スプリングが手術部位に入り、手術後に患者の体内に残り、合併症を引き起こす可能性があります。リコールは、バルシール部品に欠陥がある可能性のある 3,474 の DePuy 膝置換ユニットに影響を与えました。これはすべて、これらの Attune インプラントで人々が抱えている最大の問題、つまり、損傷を修復するための追加の危険で高価な治療の必要性によるものです。

 

移植の最大の問題

これらの膝インプラントデバイスは何年も使用できるようになっていますが、一部の患者は、最初の膝関節置換術が行われてからわずか数年後にコンポーネントまたはデバイスの故障を経験したと主張しています. DePuy Attune は、部品やデバイスの故障やその他の問題で攻撃を受けている唯一の膝インプラント システムではありません。他の膝関節置換装置も病気と関連しており、これはもはや無視できないものです.膝移植が失敗すると、結果は患者にとって壊滅的なものになる可能性があります。

多くの場合、関節置換システムが機能しなくなった後、患者は、失敗したインプラントを修復または交換し、周囲の骨に生じた損傷を修正するために、修正または再建手術などの追加の手術を受けることを余儀なくされます。これらの手順は、多くの場合、最初の膝関節置換術よりもはるかに痛みがあり、侵襲的です。外科医は、骨に不適切に結合したコンポーネントを壊したり、インプラントによって破壊された骨の部分を完全に再構築したりする必要があります.多くの患者にとって、修正および再建手術は、元の膝関節置換術よりもはるかに危険であると考えられています.その理由の 1 つは、通常、初めての膝関節置換術は、関節置換術からデバイスの故障までの間に年齢を重ね、さらなる健康問題に直面する可能性がある高齢の患者集団のメンバーに対して行われることです。

 

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