アクテムラは、関節リウマチを治療するために患者に投与される処方薬です。この薬は、患者が病気によって引き起こされる痛みや制限を克服するのに役立つはずですが、 アクテムラ(有効成分トシリズマブ) は深刻な副作用に関連しており、影響を受けた多くの患者は、アクテムラのメーカーであるロシュに対して訴訟を起こすことで行動を起こしています.知っておくべきことは次のとおりです。
アクテムラの危険な副作用
に掲載された記事によると、 統計ニュース 2017 年 6 月、アクテムラの使用により、 何百人もの患者の死 全米。実際、この薬が承認され、州で市場に投入されてから 7 年間で、関節リウマチ薬の副作用が少なくとも 50 万件報告されており、アクテムラを服用すると次のリスクが大幅に増加することが示されています。
- 心臓発作;
- 脳卒中;
- 心不全;
- 肺疾患;
- 膵炎;と
- その他の病状。
これらのリスクに加えて、 FDA のアクテムラ警告 ラベルには、「警告: 深刻な感染のリスク」というテキストも含まれています。この警告は、アクテムラを服用すると、細菌感染、侵襲性真菌またはウイルス感染、および結核を含む深刻な感染または死亡につながる可能性があることを引き続き説明しています.
重大な危害の警告なし
FDA は感染に対して警告を発するかもしれませんが、Roche も FDA も、Actemra に警告ラベルを追加して、他の危険な状態の中でも特に、この薬に関連する可能性のある心臓リスクや脳卒中リスクについて医師や患者に警告する措置を講じていません。しかし、Actemra は 50 万回以上処方されており、メーカーの Genentech とその親会社である Roche の推定売上高は $15 億を超えています。
自然な代替品
多くの患者は、危険な副作用のない関節炎治療薬の自然な代替品を探し始めています.より人気のある代替ホメオパシー療法の 1 つは、 ウコンのサプリメント.カレーによく含まれるウコンにはクルクミンと呼ばれる化合物が含まれており、アクテムラと同様に関節リウマチと戦うのに役立つことが示されていますが、アクテムラの危険性はありません.
患者は損害賠償を求める
重大な患者の危害または/または死亡を引き起こすほど危険な処方薬の製造または承認に対する言い訳はありません。影響を受けた患者の多くと、アクテムラに関連する副作用で死亡した患者の家族が訴訟を起こしました。これらの訴訟は、警告の不履行、危険な薬物の製造、および欠陥製品のマーケティングを主張しています。
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