Retirada del mercado de cochecitos: la CPSC retira del mercado más de 14,000 cochecitos

retiro del cochecito

La Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor dijo que más de 14,000 cochecitos no eran seguros después de que un niño perdió parte de un dedo. Este retiro del mercado de la carriola afecta a las populares carriolas para correr UPPAbaby All-Terrain RIDGE. Específicamente, los productos inseguros tienen un toldo extensible con una ventana de malla y un bolsillo con cremallera, un sistema de freno de mano de disco y un manillar ajustable con una correa para la muñeca. La marca UPPAbaby está en la parte delantera de la carriola y RIDGE está en el costado del armazón de la carriola.

Retiro del cochecito

Los cochecitos tienen un armazón negro y un esquema de colores de tela que es blanco ("BRYCE"), carbón ("JAKE") o azul pizarra ("REGGIE") y tienen llantas negras. Los números de serie de los productos retirados comienzan con "1401RDGUS" y aparecen en el lado derecho del armazón de la carriola, arriba de la rueda trasera de la carriola. El número de modelo “1401-RDG-US” está impreso en el lado izquierdo del armazón de la carriola, arriba de la rueda trasera de la carriola.

La empresa, Monahan Products LLC, con sede en Rockland, Massachusetts, d/b/a UPPAbaby, atrapó el dedo del niño en el mecanismo de freno. 

El proceso de retiro del mercado de cochecitos de la CPSC

La Administración de Alimentos y Medicamentos no tiene el poder de retirar alimentos o medicamentos peligrosos. Asimismo, la Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor (CPSC) no tiene la capacidad de retirar productos inseguros. Las reglas de la CPSC contienen una escapatoria poco conocida que protege a las empresas que venden productos peligrosos.

La FDA, CSPC y otras agencias de vigilancia solo pueden presionar a las empresas para que retiren productos peligrosos. Estas empresas casi siempre ceden a esta presión, pero solo después de que sus productos hayan hecho daño a las personas.

La escapatoria de la FDA es el controvertido proceso de aprobación acelerado. Por lo general, si un medicamento satisface una necesidad inmediata o llena un nicho de mercado sin cubrir, la agencia aprueba el producto en unos pocos meses, en lugar de unos pocos años. Los burócratas utilizaron este proceso para aprobar rápidamente muchos medicamentos para el COVID-19. Es posible que los efectos secundarios de estos medicamentos no se manifiesten durante varios años.

La escapatoria de la CSPC es la 15(b) vía rápida programa de recuperación. En general, si una empresa tiene un plan de retirada, la agencia concluye todo el proceso en unos veinte días. Eso parece bueno para los consumidores. Una acción de recuperación más rápida es una mejor acción, ¿verdad? No necesariamente. Si el proceso de retiro solo toma un poco más de dos semanas, el CSPC no tiene la oportunidad de hacer muchas preguntas.

Recientemente, el CSPC intentó cerrar esta laguna. En enero de 2022, la agencia agregó requisitos 15(b) adicionales. Las empresas ahora deben presentar planes de retirada más detallados. También deben enviarlos en línea, para que los informes sean más fáciles de distribuir a los medios de comunicación y las redes sociales.

Productos defectuosos

Los retiros de seguridad solo evitan que más personas se lastimen. Sin embargo, los retiros de seguridad no hacen nada para abordar las necesidades de las víctimas de lesiones. Ese es un trabajo para un Abogado de lesiones personales de Nueva York

La falta de advertencia y el incumplimiento de la garantía son dos de los reclamos por lesiones por productos defectuosos más comunes. En cualquiera de los dos, la compensación suele incluir dinero por pérdidas económicas, como facturas médicas, y pérdidas no económicas, como dolor y sufrimiento. Los daños punitivos adicionales a menudo también están disponibles en estos casos.

Todas las empresas tienen el deber legal de advertir a todos los consumidores sobre los defectos conocidos del producto. Por lo general, la advertencia debe ser proporcional al peligro. Si un medicamento puede causar náuseas, la advertencia puede ser parte de una larga lista de posibles efectos secundarios. Si un fármaco puede causar insuficiencia hepática, el fabricante debe mostrar de forma destacada dicha advertencia. 

El defecto podría ser un defecto de diseño, como un fármaco demasiado fuerte o, en el caso anterior, un producto de consumo que tiene demasiadas piezas móviles. El defecto también podría ser un defecto de fabricación. Tal como están elaborados, muchos productos son seguros. Pero durante la fase de fabricación, envío o almacenamiento, se vuelven peligrosamente inseguros.

Las reclamaciones por incumplimiento de la garantía generalmente se basan en los requisitos de garantía implícitos del Código Comercial Uniforme. De acuerdo con la Sección 2-314, esta garantía implícita incluye las siguientes garantías:

  • De acuerdo con la descripción del producto,
  • “Calidad promedio justa”, un término de la industria que básicamente significa que los consumidores comprarán los productos,
  • Apto para el propósito ordinario del producto (los medicamentos con efectos secundarios peligrosos no son aptos para ser medicamentos),
  • Embalaje, envase y etiquetado adecuados, y
  • Cumplir con las promesas o afirmaciones de hecho hechas en el envase o etiqueta, en su caso.

Las víctimas de lesiones por productos peligrosos pueden tener derecho a una compensación sustancial. Si su cochecito cae en la lista de retiro del mercado de cochecitos, no dude en contactarnos para una consulta gratuita con un abogado con experiencia en lesiones personales en Nueva York, póngase en contacto con Napoli Shkolnik. Manejamos estos asuntos a nivel nacional.