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Un reemplazo de cadera se realiza para corregir un problema con los huesos y la articulación de la cadera. Se extrae la parte del hueso y la articulación y se reemplaza con una articulación de cadera sintética que generalmente está construida de metal, cerámica y plástico muy duro. Este reemplazo de articulación artificial se realiza para tratar de reducir el dolor y mejorar la función de la cadera en términos de movilidad y capacidad de carga de peso. El daño de la artritis es la razón más común para necesitar reemplazo de cadera y a menudo se realiza cuando los problemas de dolor y movilidad llegan al punto en que interfieren en gran medida con la calidad de la vida cotidiana y cuando otros métodos de tratamiento y control del dolor han demostrado ser ineficaces.
Por qué se realizan los reemplazos de cadera
Las condiciones que pueden dañar la cadera y llevar a la necesidad de un reemplazo incluyen:
- Osteoartritis.
Comúnmente conocida como daño por uso y desgaste, esta forma de artritis afecta la articulación y el deterioro del hueso y el cartílago. - Artritis reumatoide.
Un tipo de condición autoinmune, este tipo de artritis puede ser muy dolorosa y también puede tardar en responder a los tratamientos tradicionales. - Osteonecrosis.
Cuando se administra un suministro de sangre inadecuado a la porción esférica de la articulación de la cadera, el hueso puede morir y romperse, colapsarse o dislocarse.
Muchas personas consideran el reemplazo de cadera cuando viven con un dolor que:
- Persiste, incluso con medicación y otras terapias y tratamientos.
- Empeora al caminar o estar de pie, incluso cuando se usa bastón o andador
- Interfiere con la capacidad de conciliar el sueño o permanecer dormido toda la noche
- Lo hace más propenso a caerse al subir escaleras o caminar distancias más largas
- Hace que sea difícil ponerse de pie cuando está sentado o levantarse de la cama por su cuenta
Riesgos relacionados con los reemplazos de cadera
Aunque se han realizado durante décadas, existen riesgos relacionados con los reemplazos de cadera y implantes de cadera, los más comunes incluyen:
- coágulos de sangre
Cualquier cirugía conlleva un riesgo de coágulos de sangre, pero debido al tiempo de inactividad prolongado y la naturaleza invasiva de la cirugía de reemplazo de cadera, el riesgo es muy alto. - Infección.
Las infecciones son comunes después de muchas cirugías y cuando están involucradas articulaciones, músculos y vasos sanguíneos importantes, el riesgo es aún mayor. - Fractura.
Durante la cirugía, el hueso puede fracturarse o romperse a medida que se trabaja en él, lo que hace que sea necesario reemplazar más hueso durante el procedimiento. - Dislocación.
Durante la recuperación, a medida que los huesos se fusionan con la nueva prótesis, ciertas posiciones pueden hacer que la cadera se disloque fuera de su cavidad. - Cambio en la longitud de la pierna.
Se toman todas las medidas posibles para evitar esto, pero puede haber algún cambio en la longitud de la pierna que se está operando una vez que se completa la curación. - Segundo Procedimiento.
Dependiendo de su estilo de vida y de sus hábitos diarios, es posible que necesite un segundo procedimiento en el futuro para mantener la salud de la articulación de la cadera.
Demandas y Retiros
Más de 3.400 personas demandadas Stryker después de que los problemas con su cadera Rejuvenate y ABG II llevaron a la compañía a retirar los implantes del mercado. La empresa juicios resueltos sobre los dispositivos en 2014. Menos de dos años después, la compañía retiró otros 42,000 implantes, lo que desencadenó una nueva ola de demandas contra la compañía. Stryker ha pagado casi $2 mil millones para resolver miles de demandas por sus implantes de cadera Rejuvenate y ABG II. La fecha límite para presentar una demanda en virtud del acuerdo era marzo de 2017. Stryker esperaba que todos los pagos del acuerdo se entregaran a fines de 2017. A partir de febrero de 2018, más de 1800 juicios aún estaban pendientes en un tribunal federal de Minnesota como parte de un Multi Distrito. Litigio (MDL). Las complicaciones incluyeron corrosión y fricción, que permiten que fragmentos de componentes metálicos se filtren en los tejidos, huesos y torrente sanguíneo del paciente. Los efectos secundarios pueden causar una afección conocida como metalosis, un tipo de envenenamiento por metales. Otro vástago de cadera, el Accolade TMZF, también se ha asociado con eventos adversos para la salud. La empresa retiró el producto en 2009, 2011, 2012 y 2013 debido a errores de embalaje y fabricación. Unas 1.700 unidades se vieron afectadas por los retiros, según la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.
Si tiene preguntas sobre cuáles son sus derechos legales y si tiene motivos para presentar una demanda o derecho a unirse a una demanda colectiva contra el fabricante de sus prótesis de cadera, llámenos. Esperamos reunirnos con usted y revisaremos su caso y discutiremos sus opciones con usted.